Los inhibidores de la COX7B2 son una categoría de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la proteína COX7B2. La proteína COX7B2, un componente del complejo citocromo c oxidasa, desempeña un papel fundamental en la cadena de transporte de electrones dentro de la mitocondria, que es crucial para la producción aeróbica de ATP. Al inhibir la COX7B2, estos compuestos alteran eficazmente la función normal del complejo citocromo c oxidasa, lo que provoca una reducción de la respiración mitocondrial y, en consecuencia, una disminución de la síntesis de ATP. La inhibición específica de la COX7B2 por estos compuestos se consigue mediante la unión al sitio activo de la proteína o a sitios alostéricos que alteran la conformación y funcionalidad de la proteína. Este mecanismo de acción preciso es fundamental, ya que garantiza que los inhibidores ejerzan sus efectos directamente sobre la proteína diana, reduciendo así los efectos no deseados y aumentando la especificidad de la inhibición.
El diseño de los inhibidores de la COX7B2 se basa en el conocimiento detallado de la estructura de la proteína COX7B2 y de su papel en la cadena mitocondrial de transporte de electrones. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de unirse a la proteína COX7B2 con gran afinidad, lo que es esencial para su función inhibidora. La unión es típicamente no covalente, implicando enlaces de hidrógeno, fuerzas de van der Waals e interacciones hidrofóbicas, que pueden invertirse al disociarse el inhibidor de la proteína. Esta naturaleza reversible de la inhibición permite controlar el alcance y la duración de la supresión de la actividad de la COX7B2. La arquitectura molecular de los inhibidores de la COX7B2 es tal que complementa la estructura de la proteína COX7B2, garantizando que la interacción sea estable y eficaz para impedir la actividad enzimática normal de la proteína. Mediante la inhibición de la COX7B2, estos compuestos afectan directamente a los pasos finales de la cadena de transporte de electrones, lo que demuestra su papel crítico en la modulación de la función mitocondrial.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2866.00 | 41 | |
La rotenona es un inhibidor del complejo I de la cadena de transporte de electrones mitocondrial. La COX7b2 es una subunidad de la citocromo c oxidasa, que forma parte del complejo IV. Al inhibir el complejo I, la rotenona reduce el flujo de electrones, lo que disminuye indirectamente la actividad del complejo IV y, por tanto, la función de la COX7b2. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | ¥609.00 ¥699.00 ¥18525.00 ¥51897.00 | 51 | |
La antimicina A inhibe específicamente la cadena de transporte de electrones mitocondrial en el complejo III. Esta acción provoca la acumulación de electrones en los complejos I y II, lo que conduce a una reducción del flujo de electrones hacia el complejo IV, donde la COX7b2 está activa, disminuyendo así su actividad funcional. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | ¥474.00 ¥1715.00 ¥4344.00 ¥9533.00 ¥993.00 | 8 | |
La azida sódica es un potente inhibidor de la citocromo c oxidasa (complejo IV) al unirse al cofactor hemo dentro de la enzima. Esto inhibe directamente la COX7b2, ya que es un componente del complejo IV, lo que conduce a una disminución de la fosforilación oxidativa. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
Se ha demostrado que el zinc inhibe la citocromo c oxidasa al unirse a su sitio catalítico. Dado que la COX7b2 es una subunidad de este complejo, la unión del zinc puede inhibir indirectamente su actividad al afectar a la estructura y función global del complejo. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | ¥1647.00 ¥138205.00 | 18 | |
La oligomicina inhibe la ATP sintasa bloqueando su canal de protones, necesario para la producción de ATP. Esto da lugar a una inhibición por retroalimentación de la cadena de transporte de electrones y a una inhibición indirecta de la actividad de la COX7b2 debido a la menor demanda de su actividad. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | ¥406.00 | 1 | |
El TTFA es un inhibidor del complejo II mitocondrial. Al inhibir el complejo II, puede provocar indirectamente una reducción del suministro de electrones al complejo IV y, por tanto, disminuir la actividad de la COX7b2. | ||||||