COX1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la COX1 incluyen, entre otros, Aspirina CAS 50-78-2, Ibuprofeno CAS 15687-27-1, Indometacina CAS 53-86-1, Piroxicam CAS 36322-90-4 y Ácido diclofenaco CAS 15307-86-5.

Los inhibidores de la COX-1 (ciclooxigenasa-1) representan una clase química dirigida principalmente a modular la función de la enzima COX-1, que desempeña un papel fundamental en la vía biosintética de los prostanoides, incluidas las prostaglandinas y los tromboxanos. La ciclooxigenasa, una enzima crucial, existe en dos isoformas principales: COX-1 y COX-2, cada una con funciones fisiológicas distintas. La COX-1 se expresa de forma constitutiva en la mayoría de los tejidos, lo que implica su presencia y función continuas en diversos procesos celulares. Los prostanoides sintetizados a través de la acción de la COX-1 se consideran generalmente prostanoides de mantenimiento, ya que son fundamentales en el mantenimiento de la integridad fisiológica de varios sistemas de órganos, incluyendo el tracto gastrointestinal y los riñones, mediante la regulación del flujo sanguíneo, la producción de moco protector y la agregación plaquetaria.

Desde el punto de vista químico, los inhibidores de la COX-1 suelen incorporar una amplia gama de moléculas con distintos motivos estructurales diseñadas para interactuar específicamente con el sitio activo de la enzima COX-1, impidiendo así la conversión del ácido araquidónico en prostaglandina H2, precursora de otros prostanoides. La interacción entre los inhibidores de la COX-1 y la enzima se basa en gran medida en los principios del reconocimiento molecular, en el que la configuración estructural y electrónica del inhibidor complementa las características topológicas y electrónicas del sitio activo de la enzima. Esta interacción impide la capacidad de la enzima para catalizar la oxigenación del ácido araquidónico, disminuyendo así la biosíntesis de prostanoides. Mediante esta intervención molecular, los inhibidores de la COX-1 consiguen interrumpir la cascada de acontecimientos biológicos que siguen a la síntesis de prostanoides, modulando así las respuestas fisiológicas en diversos tipos de tejidos.