cornifelin Inhibidores
Los inhibidores comunes de la cornifelina incluyen, entre otros, Tenofovir CAS 147127-20-6, Aciclovir CAS 59277-89-3, Oseltamivir CAS 196618-13-0, Ritonavir CAS 155213-67-5 e Isoniazida CAS 54-85-3.
Los inhibidores de la cornifelina son compuestos químicos que se dirigen específicamente a la cornifelina, una proteína que interviene en el proceso de diferenciación epidérmica, e inhiben su actividad. La cornifelina, también conocida como CNFN, se expresa principalmente en las capas más externas de la piel, en particular dentro de la envoltura cornificada de los queratinocitos, donde contribuye a la integridad estructural de la barrera cutánea. La proteína interviene en las etapas finales de la diferenciación de los queratinocitos, durante las cuales las células pierden sus núcleos y se aplanan, creando la barrera protectora que protege al organismo de las agresiones ambientales. La función de la cornifelina está ligada a su capacidad para interactuar con otras proteínas y lípidos de la epidermis, formando una barrera cohesiva y resistente que impide la pérdida de agua y protege contra los patógenos.Los inhibidores de la cornifelina están diseñados para perturbar su actividad, ya sea impidiendo su interacción con otras proteínas estructurales o interfiriendo con su papel en el ensamblaje de la envoltura cornificada. Estos inhibidores podrían actuar uniéndose a dominios específicos de la proteína cornifelina, impidiendo su correcto plegamiento, o bloqueando las vías a través de las cuales la cornifelina contribuye a la diferenciación epidérmica. Inhibiendo la cornifelina, los investigadores pueden explorar su papel preciso en la biología cutánea y comprender mejor los mecanismos moleculares que subyacen a la maduración de los queratinocitos y la formación de la capa protectora de la piel. Los inhibidores de la cornifelina son herramientas valiosas para estudiar la regulación de la homeostasis epidérmica y permiten comprender mejor los procesos que rigen la formación de la barrera cutánea y el mantenimiento de su integridad en diversas condiciones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | ¥1737.00 ¥7142.00 | 11 | |
El tenofovir es un inhibidor nucleotídico de la transcriptasa inversa (ITIN) que interfiere en la replicación del ARN vírico, inhibiendo la enzima transcriptasa inversa, un paso crucial en el ciclo vital del VIH. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1658.00 ¥10402.00 | 2 | |
El aciclovir es un análogo de la guanosina que interrumpe la replicación de los herpesvirus al inhibir la ADN polimerasa viral, bloqueando la elongación de las cadenas de ADN viral. | ||||||
Oseltamivir | 196618-13-0 | sc-507283 | 100 g | ¥3655.00 | ||
El oseltamivir es un inhibidor de la neuraminidasa utilizado contra los virus de la gripe. Inhibe la liberación de partículas víricas recién formadas de las células infectadas al inhibir la enzima neuraminidasa. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
Bloquea la enzima proteasa, bloqueando la escisión de las poliproteínas víricas en proteínas funcionales e inhibiendo así la replicación vírica. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | ¥282.00 ¥1117.00 ¥1613.00 | ||
La isoniazida es un agente antituberculoso que interrumpe la síntesis de ácidos micólicos en la pared celular de Mycobacterium tuberculosis, lo que provoca la muerte de la célula bacteriana. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
El tamoxifeno es un modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM) que compite con los estrógenos en su unión a los receptores de estrógenos del tejido mamario, inhibiendo así el crecimiento del cáncer de mama inducido por estrógenos. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra la proteína de fusión BCR-ABL en las células de la leucemia mieloide crónica (LMC), que bloquea la señalización aberrante e inhibe la proliferación de las células de la LMC. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma utilizado en el tratamiento del mieloma múltiple. Altera el complejo del proteasoma, lo que provoca la acumulación de proteínas mal plegadas y la apoptosis de las células cancerosas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que inhibe varias vías de señalización implicadas en el crecimiento del cáncer, como RAF/MEK/ERK y VEGF, lo que lo hace eficaz contra varios tipos de cáncer. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
El omeprazol es un inhibidor de la bomba de protones (IBP) que suprime la secreción de ácido gástrico mediante la inhibición irreversible de la bomba H+/K+ ATPasa en las células parietales, reduciendo la producción de ácido estomacal. | ||||||