connexin 46 Inhibidores
Connexin 46 inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the function of connexin 46, a protein encoded by the GJA3 (gap junction protein alpha 3) gene. Connexin 46 is a member of the connexin family of proteins, which are integral components of gap junctions. These gap junctions are specialized intercellular channels that allow for direct communication between adjacent cells by facilitating the passage of ions, metabolites, and other small molecules. Connexin 46, in particular, is predominantly expressed in the lens of the eye, where it plays a crucial role in maintaining lens transparency and homeostasis. By forming gap junction channels, connexin 46 enables the diffusion of essential nutrients and the removal of metabolic waste products, ensuring proper cellular function within the lens.
Structurally, connexin 46 inhibitors are diverse and can include small molecules or peptides specifically designed to interfere with the assembly, opening, or functioning of connexin 46 channels. These inhibitors can bind to specific sites on the connexin 46 protein, preventing it from forming functional gap junctions or blocking the channels once they are formed. This inhibition can disrupt intercellular communication and alter the homeostatic balance maintained by gap junctions in tissues expressing connexin 46. The study of connexin 46 inhibitors provides valuable insights into the mechanisms of gap junction regulation and the role of connexin 46 in cellular communication and tissue homeostasis. By understanding how these inhibitors affect connexin 46 function, researchers can explore the broader implications of gap junction modulation on cellular processes, including ion transport, metabolic coordination, and overall tissue health. Research into these inhibitors thus contributes to a deeper understanding of the physiological and biochemical pathways influenced by gap junctions and connexin 46 specifically.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
Influye en los niveles de calcio intracelular, lo que puede modular indirectamente la función de las conexinas. | ||||||
Mefenamic acid | 61-68-7 | sc-205380 sc-205380A | 25 g 100 g | ¥1173.00 ¥2302.00 | 6 | |
Al igual que el ácido flufenámico, puede interrumpir la comunicación entre las uniones. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
Estereoisómero de la quinina, que también inhibe la comunicación entre las uniones. | ||||||
Carbenoxolone disodium | 7421-40-1 | sc-203868 sc-203868A sc-203868B sc-203868C | 1 g 5 g 10 g 25 g | ¥508.00 ¥2223.00 ¥3960.00 ¥8563.00 | 1 | |
La carbenoxolona es un derivado del ácido glicirretínico que inhibe la conexina 43 bloqueando la comunicación intercelular de las uniones en hendidura. Se une a las proteínas conexinas e interfiere en la formación de los poros del canal. Bloqueante no específico de la unión intercelular. Puede inhibir la comunicación intercelular de la unión intercelular mediada por las conexinas. | ||||||
18 β-Glycyrrhetinic Acid | 471-53-4 | sc-205573B sc-205573 sc-205573A sc-205573C sc-205573D | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥316.00 ¥609.00 ¥959.00 ¥1455.00 ¥3531.00 | 3 | |
Similar a la carbenoxolona, el ácido 18&alfa;-glicirretínico es un derivado del ácido glicirretínico. Inhibe la conexina bloqueando la comunicación de la unión gap, afectando a la formación del poro del canal. Otro inhibidor no específico de las uniones gap. Puede reducir la comunicación de las uniones gap en la que intervienen las conexinas. | ||||||
1-Heptanol | 111-70-6 | sc-237561 | 100 ml | ¥1252.00 | ||
El heptanol es un alcohol alifático que inhibe la conexina 43 bloqueando la comunicación intercelular de las uniones gap. Este inhibidor no específico afecta a la bicapa lipídica de la membrana celular, alterando la función de los canales de las uniones gap. | ||||||
1-Octanol | 111-87-5 | sc-255858 | 1 ml | ¥508.00 | ||
El octanol actúa de forma similar al heptanol. Se trata de un alcohol alifático que altera la bicapa lipídica de la membrana celular, inhibiendo así la función de los canales de unión, incluida la conexina. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
La quinina es un alcaloide natural que inhibe la conexina. Bloquea la comunicación intercelular de la unión intercelular al interactuar con el poro del canal, impidiendo el intercambio de iones y moléculas pequeñas. Alcaloide que puede inhibir la comunicación gap junction de forma no específica. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥305.00 ¥429.00 ¥1106.00 ¥3069.00 | 28 | |
El probenecid es un agente uricosúrico que puede inhibir la conexina 43. Bloquea los hemicanales, impidiendo el intercambio de moléculas pequeñas. Bloquea los hemicanales, interrumpiendo la comunicación intercelular. Se sabe que bloquea ciertos hemicanales de la conexina y podría influir indirectamente en la conexina 59. | ||||||
Lanthanum(III) chloride | 10099-58-8 | sc-257661 | 10 g | ¥993.00 | ||
El cloruro de lantano es un bloqueante de la unión intercelular que inhibe la conexina al interactuar con el poro del canal. Impide el intercambio de iones y otras moléculas pequeñas, lo que interrumpe la comunicación entre las uniones. | ||||||