connexin 45 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la conexina 45 incluyen, entre otros, la carbenoxolona CAS 5697-56-3, el clorhidrato de mefloquina CAS 51773-92-3, el ácido flufenámico CAS 530-78-9, la quinina CAS 130-95-0 y el diclofenaco sódico CAS 15307-79-6.
La conexina 45 (Cx45) es una proteína integral de membrana que forma canales de unión, facilitando la comunicación intercelular directa entre células adyacentes. Estos canales permiten el paso de iones, segundos mensajeros y pequeños metabolitos, posibilitando respuestas coordinadas y manteniendo la homeostasis tisular. La Cx45 se expresa ampliamente en diversos tejidos, entre ellos el corazón y el sistema nervioso, donde desempeña un papel crucial en la propagación de los impulsos eléctricos y la sincronización de la contracción del músculo cardiaco, así como en la modulación de la liberación de neurotransmisores en las células neuronales. La especificidad funcional de la Cx45, caracterizada por sus propiedades de compuerta únicas y su permeabilidad selectiva, subraya su importancia en la regulación precisa de la comunicación celular y el desarrollo y la función de sistemas tisulares complejos.
La inhibición de la actividad de la Cx45 interrumpe la comunicación intercelular de las uniones en hendidura, lo que puede tener implicaciones significativas para la función y la homeostasis de los tejidos. Los mecanismos de inhibición de Cx45 abarcan una serie de estrategias, incluida la manipulación genética, como las técnicas de knockdown o knockout génico, que inhiben la expresión de Cx45, y la aplicación de agentes farmacológicos dirigidos específicamente a los canales de unión intercelular. Además, las modificaciones postraduccionales de Cx45, como la fosforilación, pueden modular la apertura y el ensamblaje del canal, influyendo así en su función y en la comunicación intercelular. Los factores ambientales, incluidos los cambios en el pH y la concentración de iones de calcio, también pueden regular la actividad del canal Cx45 alterando su conformación y estabilidad.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Carbenoxolone | 5697-56-3 | sc-507294 | 1 g | ¥564.00 | ||
La carbenoxolona es un derivado del ácido glicirretínico y es conocida por sus efectos inhibidores sobre los canales de conexina. Se ha demostrado que bloquea la comunicación de las uniones gap inhibiendo la actividad de los hemicanales de conexina. Se cree que la carbenoxolona modula los canales de conexina al afectar a su permeabilidad, interrumpiendo así la comunicación normal de célula a célula mediada por las uniones gap. | ||||||
Mefloquine Hydrochloride | 51773-92-3 | sc-211784 | 100 mg | ¥1309.00 | 4 | |
La mefloquina, un fármaco antipalúdico, se ha identificado como un inhibidor potencial de los canales de conexina. Se sugiere que modula la comunicación de las uniones gap, incluidas las que implican a la conexina 45. El mecanismo preciso de acción no está totalmente dilucidado, pero los estudios proponen que la mefloquina puede influir en los canales de conexina alterando sus propiedades de conductancia. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥293.00 ¥869.00 ¥1704.00 ¥3418.00 | 1 | |
El ácido flufenámico es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se ha identificado como modulador de los canales de conexina, con un impacto potencial sobre la conexina 45. Se sugiere que inhibe la comunicación de las uniones gap al afectar a la apertura y cierre de los canales de conexina. El mecanismo específico implica el bloqueo de los hemicanales de conexina, lo que conduce a la interrupción de la comunicación intercelular. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
La quinina, un alcaloide antipalúdico, se ha estudiado por sus posibles efectos inhibidores sobre los canales de conexina, incluidos los mediados por la conexina 45. Aunque no se conoce del todo el mecanismo exacto, se propone que la quinina modula la comunicación de la unión intercelular influyendo en la conductancia de los canales de conexina. Esta modulación indirecta puede alterar la señalización intercelular normal mediada por la conexina 45. | ||||||
Diclofenac Sodium | 15307-79-6 | sc-202136 sc-202136A | 5 g 25 g | ¥451.00 ¥1410.00 | 4 | |
El diclofenaco, un AINE ampliamente utilizado, se ha implicado como modulador de los canales de conexina, afectando potencialmente a la conexina 45. El mecanismo exacto de acción no se ha dilucidado del todo, pero los estudios sugieren que el diclofenaco puede alterar la comunicación de las uniones gap influyendo en la permeabilidad de los canales de conexina. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
El borato de 2-aminoetoxidifenilo (2-APB) es un compuesto conocido por sus efectos moduladores sobre diversos canales y receptores iónicos, incluidos los canales de conexina. Aunque no se dispone de un número CAS específico, se incluye por su relevancia. Se sugiere que el 2-APB influye en los canales de conexina modificando sus propiedades de conductancia. Esta modulación puede conducir a la inhibición de la comunicación de la unión en hueco mediada por la conexina 45. | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | ¥553.00 ¥2584.00 | 5 | |
El ácido etacrínico, un diurético, se ha identificado como un modulador potencial de los canales de conexina, incluidos los que implican a la conexina 45. Se sugiere que afecta a la comunicación de la unión intercelular influyendo en la apertura y cierre de los canales de conexina. El mecanismo específico implica el bloqueo de los hemicanales de conexina, lo que conduce a la interrupción de la comunicación intercelular. | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | ¥1692.00 ¥3949.00 | 4 | |
El cloruro de gadolinio es un compuesto conocido por sus efectos inhibidores sobre diversos canales iónicos, incluidos los hemicanales de conexina. Aunque no se dispone de un número CAS específico, se incluye por su relevancia. Se sugiere que el cloruro de gadolinio modula los canales de conexina afectando a sus propiedades de conductancia. Esta modulación puede conducir a la inhibición de la comunicación de la unión en hendidura mediada por la conexina 45. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2866.00 | 41 | |
Se ha estudiado la rotenona, un inhibidor del complejo I mitocondrial, por sus posibles efectos inhibidores sobre los canales de conexina, incluidos los mediados por la conexina 45. El mecanismo de acción específico no se ha descrito por completo. El mecanismo específico de acción no se ha dilucidado del todo, pero se propone que la rotenona modula la comunicación de las uniones gap influyendo en la conductancia de los canales de conexina. | ||||||