COMMD4 Inhibidores
Los inhibidores comunes del COMMD4 incluyen, entre otros, Amilorida - HCl CAS 2016-88-8, Triptolida CAS 38748-32-2, Ivermectina CAS 70288-86-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de COMMD4 son una categoría de agentes químicos diseñados para interferir selectivamente en la actividad de la proteína COMMD4, miembro de la familia COMMD (dominio MURR1 del metabolismo del cobre), que está implicada en diversos procesos celulares, como la regulación de la homeostasis del cobre, el transporte de sodio y la señalización del factor nuclear-kappa B (NF-κB). La inhibición específica de COMMD4 puede tener profundas implicaciones en los mecanismos celulares que dependen de su función. Estos inhibidores actúan interrumpiendo las interacciones proteína-proteína en las que suele participar COMMD4 o afectando a las modificaciones postraduccionales que regulan la estabilidad y la función de COMMD4. Al dirigirse a estos aspectos críticos de la función de COMMD4 dentro de la célula, estos inhibidores pueden disminuir eficazmente la actividad de la proteína, lo que conduce a un efecto descendente en las vías en las que se sabe que COMMD4 influye.
El mecanismo de acción preciso de los inhibidores de COMMD4 consiste en atenuar la capacidad de COMMD4 para participar en la vía NF-κB, una cascada de señalización crítica que controla la transcripción de genes implicados en respuestas inmunitarias e inflamatorias, así como en la supervivencia celular. Al inhibir el COMMD4, estos compuestos pueden disminuir la activación aberrante de la señalización NF-κB, que a menudo se asocia a condiciones patológicas. Además, se ha demostrado que estos inhibidores afectan a la distribución celular del cobre al alterar la interacción normal entre COMMD4 y otras proteínas reguladoras del cobre, lo que a su vez puede afectar a la disponibilidad de cobre para reacciones enzimáticas esenciales dentro de la célula. A través de estos mecanismos multifacéticos, los inhibidores de COMMD4 ejecutan su función a nivel molecular, provocando una disminución de la actividad normal de COMMD4 y, en consecuencia, modulando las vías celulares en las que esta proteína es un componente crítico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
La amilorida es un diurético que actúa como bloqueante de los canales de sodio. Como los canales de sodio intervienen en la homeostasis celular de los iones, el bloqueo proporcionado por la amilorida puede afectar indirectamente al entorno celular y reducir la función del COMMD4, que se sabe que interviene en la regulación del transporte de iones. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida es un triepóxido de diterpeno que interfiere en la activación del NF-κB, una vía conocida por regular un espectro de genes, incluidos los implicados en las respuestas al estrés celular. Se ha implicado al COMMD4 en la modulación de la actividad del NF-κB; por lo tanto, la acción de la Triptolida puede suprimir el efecto regulador del COMMD4 sobre esta vía. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥846.00 | 2 | |
La ivermectina es un agente antiparasitario de amplio espectro que, entre otras acciones, puede potenciar la apertura de los canales de cloruro activados por glutamato. Puede afectar indirectamente a las vías de señalización y a los procesos celulares de los que puede formar parte el COMMD4, concretamente los asociados a la regulación de los canales iónicos. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un péptido aldehído que inhibe los proteasomas. Esta inhibición puede conducir a la acumulación de proteínas reguladoras que normalmente se degradan, lo que afecta a varias vías celulares, incluidas las que implican el papel de COMMD4 en la degradación y el recambio de proteínas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un potente inhibidor de MEK que bloquea la vía de señalización MAPK/ERK. Esta vía es integral para numerosos procesos celulares, y la inhibición por PD98059 podría alterar la dinámica funcional de COMMD4, que se ha asociado con vías de señalización intracelular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que interrumpe la vía PI3K/AKT, una cascada de transducción de señales crítica implicada en la supervivencia y el crecimiento celular. La interacción del COMMD4 dentro de la señalización celular podría verse afectada por la disminución de la actividad de la vía PI3K debida al LY294002. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un inmunosupresor que se une a las ciclofilinas e inhibe la calcineurina. Al inhibir esta fosfatasa, la ciclosporina A puede reducir indirectamente la señalización relacionada con el COMMD4, en particular en las vías que implican la respuesta inmunitaria y la inflamación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede interrumpir las señales de crecimiento y proliferación celular. Dado que el COMMD4 puede desempeñar un papel en la regulación del ciclo celular, el efecto inhibidor de la rapamicina sobre la señalización mTOR podría disminuir indirectamente la actividad funcional del COMMD4. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma utilizado en la terapia contra el cáncer. Impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas, influyendo potencialmente en la estabilidad y función del COMMD4, que ha sido implicado en el recambio de proteínas mediado por ubiquitina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que puede atenuar la respuesta a los estímulos de estrés en las células. Al inhibir esta quinasa, el compuesto podría influir indirectamente en el papel de JM4 en la respuesta al estrés y en las vías de transducción de señales. | ||||||