Colorectal Adenocarcinoma Marker Inhibidores
Los inhibidores comunes del marcador de adenocarcinoma colorrectal incluyen, entre otros, Fluorouracilo CAS 51-21-8, Oxaliplatino CAS 61825-94-3, (+)-Irinotecán CAS 97682-44-5, Curcumina CAS 458-37-7 y Resveratrol CAS 501-36-0.
Los inhibidores de marcadores de adenocarcinoma colorrectal son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de proteínas o marcadores moleculares que se expresan predominantemente en las células de adenocarcinoma colorrectal. El adenocarcinoma colorrectal, un tipo de cáncer que se origina en las células epiteliales que recubren el colon o el recto, se caracteriza por la sobreexpresión o mutación de varios biomarcadores que contribuyen al comportamiento maligno de estas células, incluido su crecimiento, proliferación y supervivencia. Estos biomarcadores pueden incluir una variedad de proteínas como enzimas específicas, factores de crecimiento, receptores y factores de transcripción que participan en las vías de señalización que impulsan el desarrollo y la progresión del adenocarcinoma colorrectal. Los inhibidores dirigidos a estos marcadores están diseñados para interferir en su actividad o expresión, interrumpiendo así las vías y procesos que sustentan el fenotipo canceroso de las células.El desarrollo de inhibidores de marcadores de adenocarcinoma colorrectal implica una investigación exhaustiva para identificar y caracterizar los marcadores moleculares clave asociados a este tipo de cáncer. Una vez identificados estos marcadores, se llevan a cabo estudios estructurales para determinar los sitios de unión precisos y los dominios funcionales dentro de estas proteínas a los que pueden dirigirse los inhibidores. Estos inhibidores pueden adoptar la forma de pequeñas moléculas, péptidos o anticuerpos que se unen específicamente a los marcadores diana, bloqueando su función o provocando su degradación. Al inhibir estos marcadores, los compuestos pueden alterar las vías de señalización que regulan estas proteínas, afectando potencialmente a procesos como la división celular, la apoptosis y la angiogénesis. La especificidad de estos inhibidores es crucial, ya que muchos de los biomarcadores implicados en el adenocarcinoma colorrectal también pueden estar presentes en tejidos normales, aunque a niveles más bajos. Por lo tanto, los inhibidores están diseñados para atacar selectivamente las formas o niveles de estos marcadores asociados al cáncer, con el fin de minimizar los efectos no deseados. Se utilizan técnicas avanzadas como el modelado molecular, el cribado de alto rendimiento y los estudios de relación estructura-actividad para optimizar la afinidad de unión y la selectividad de estos inhibidores, garantizando que se dirijan eficazmente a los marcadores del adenocarcinoma colorrectal sin afectar a las funciones celulares normales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
A través de su metabolito, el FdUMP, el Fluorouracilo inhibe directamente la timidilato sintasa, lo que provoca una disminución del monofosfato de timidina y la consiguiente detención de la síntesis de ADN. Esto podría regular a la baja los marcadores asociados al adenocarcinoma colorrectal debido a la reducción de la proliferación de las células cancerosas. | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | ¥1241.00 ¥4355.00 | 8 | |
El oxaliplatino forma aductos platino-ADN, que comprometen la replicación y la transcripción del ADN. Esta acción puede conducir a la detención del ciclo celular y a la apoptosis, disminuyendo potencialmente el nivel de marcadores indicativos de adenocarcinoma colorrectal. | ||||||
(+)-Irinotecan | 97682-44-5 | sc-269253 | 10 mg | ¥688.00 | 1 | |
Al unirse al complejo topoisomerasa I-ADN, el irinotecán impide la relegación del ADN, provocando daños en el ADN y la muerte celular, lo que puede disminuir los niveles de marcadores específicos del adenocarcinoma colorrectal debido a la reducción de la viabilidad de las células tumorales. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Se ha demostrado que la curcumina regula a la baja la expresión de varios genes implicados en la proliferación, la apoptosis y la angiogénesis, lo que podría conducir a una reducción de los niveles de marcadores de adenocarcinoma colorrectal. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
Se ha descubierto que el resveratrol inhibe la proliferación de varias líneas celulares cancerosas, lo que podría traducirse en una disminución de la expresión de marcadores de adenocarcinoma colorrectal a través de la inducción de la detención del ciclo celular y la apoptosis. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
Como precursor de un metabolito sulfuro activo que inhibe tanto la COX-1 como la COX-2, el sulindaco podría reducir la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias, lo que potencialmente conduciría a una reducción de los niveles de marcadores del adenocarcinoma colorrectal. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Se sabe que la quercetina induce la detención del ciclo celular y promueve la apoptosis en varias células cancerosas, lo que puede dar lugar a la regulación a la baja de los marcadores de adenocarcinoma colorrectal debido a la disminución de la viabilidad celular. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina inhibe varias moléculas clave implicadas en la transducción de señales y la progresión del ciclo celular, lo que podría conducir a una reducción de los niveles de marcadores del adenocarcinoma colorrectal al dificultar el crecimiento de las células cancerosas e inducir la apoptosis. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un conocido inhibidor de mTOR, un regulador central del crecimiento celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede disminuir la síntesis de proteínas y la proliferación celular, lo que potencialmente conduce a una reducción de los niveles de marcadores de adenocarcinoma colorrectal. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
La inhibición de las enzimas COX por parte de la aspirina podría provocar una disminución de la biosíntesis de prostaglandinas, que intervienen en el crecimiento tumoral y la inflamación, lo que podría conducir a una reducción de los niveles de marcadores de adenocarcinoma colorrectal. | ||||||