COL4A5 Inhibidores

Los inhibidores comunes de COL4A5 incluyen, entre otros, SB 431542 CAS 301836-41-9, Marimastat CAS 154039-60-8, 3-aminopropionitrilo CAS 151-18-8, N-[(4-hidroxi-1-metil-7-fenoxi-3-isoquinolinil)carbonil]glicina-d3 e Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.

El COL4A5, también conocido como cadena alfa 5 de colágeno tipo IV, es un componente crucial de la membrana basal, que desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la integridad estructural de diversos tejidos, especialmente en los riñones y la cóclea del oído interno. Como miembro de la familia del colágeno IV, el COL4A5 forma moléculas heterotriméricas con otras cadenas de colágeno IV, formando una red en forma de malla que proporciona soporte estructural y facilita las interacciones entre las células y los componentes de la matriz extracelular. En concreto, el COL4A5 contribuye a la formación de estructuras especializadas como la membrana basal glomerular de los riñones, donde desempeña un papel crítico en el proceso de filtración, y la membrana basal del oído interno, esencial para la función auditiva. La desregulación o las mutaciones en COL4A5 pueden conducir al desarrollo de trastornos genéticos como el síndrome de Alport, caracterizado por enfermedad renal progresiva y pérdida de audición, lo que pone de relieve el papel esencial de COL4A5 en el mantenimiento de la función y la homeostasis de los tejidos.

La inhibición de la actividad de COL4A5 puede producirse a través de varios mecanismos, todos los cuales interrumpen en última instancia la formación o la función de las estructuras que contienen colágeno IV. Un posible mecanismo consiste en atacar las enzimas implicadas en la síntesis del colágeno IV o en su modificación postraduccional, lo que conduce a una alteración del ensamblaje o la estabilidad del colágeno IV. Además, la inhibición de las vías moleculares implicadas en la formación o remodelación de la membrana basal puede interferir con la incorporación de COL4A5 a la membrana basal, comprometiendo su integridad estructural y su función. Además, la alteración de las interacciones entre COL4A5 y otros componentes de la membrana basal o receptores celulares perturba la correcta organización y función de las estructuras que contienen colágeno IV. En general, la inhibición de la actividad de COL4A5 puede provocar anomalías estructurales en las membranas basales, lo que conduce a la disfunción tisular y contribuye a la patogénesis de enfermedades como el síndrome de Alport.