Los inhibidores químicos de COL22A1 pueden impedir la función de la proteína a través de diversos mecanismos, centrados principalmente en la interacción con la matriz extracelular, donde COL22A1 es un componente crítico. Marimastat, Batimastat e Ilomastat son inhibidores de la metaloproteinasa de la matriz (MMP), que impiden la degradación de las proteínas de la matriz extracelular, incluidos los colágenos como COL22A1. Las MMP son responsables de degradar los componentes de la matriz extracelular, y su inhibición tiene como resultado la preservación de la integridad estructural de COL22A1. Esta preservación es esencial, ya que mantiene las propiedades mecánicas que son fundamentales para la estructura del tejido donde se encuentra COL22A1. Además, el disulfiram y los compuestos relacionados D-penicilamina, aminopropionitrilo y β-aminopropionitrilo actúan sobre la lisil oxidasa, una enzima crucial para la reticulación de las fibras de colágeno. Al inhibir la lisil oxidasa, estas sustancias químicas interrumpen el proceso de entrecruzamiento, impidiendo que COL22A1 forme fibras estables y funcionales dentro de la matriz extracelular.
Otras sustancias químicas como la Pirfenidona y el Tranilast reducen la síntesis de colágeno en el organismo. Al limitar la producción de colágeno, limitan indirectamente la disponibilidad de COL22A1 para su incorporación a la matriz extracelular. De forma similar, la halofuginona inhibe la expresión génica del colágeno, que incluye tipos como el COL22A1, reduciendo así su contribución a la estructura extracelular. La cafeína afecta a las vías de señalización del calcio y, como consecuencia, puede influir en la actividad de enzimas como la lisil oxidasa, implicada en la reticulación de COL22A1. Por último, el 2-metoxiestradiol afecta a la síntesis de colágenos al alterar la dinámica de los microtúbulos, que intervienen en la secreción y el ensamblaje de las proteínas de la matriz extracelular, incluida la COL22A1. Al dirigirse a estas vías, las sustancias químicas seleccionadas impiden la incorporación funcional y la estabilidad de COL22A1 en la matriz extracelular, inhibiendo así la función de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
El marimastat es un inhibidor de metaloproteinasas de matriz (MMP) de amplio espectro. Como el COL22A1 es un colágeno y las MMP intervienen en la degradación de la matriz extracelular, incluidos los colágenos, el Marimastat puede inhibir la vía de degradación del COL22A1, inhibiendo así funcionalmente su descomposición. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | ¥1974.00 ¥4174.00 | 24 | |
El batimastat es otro inhibidor de las MMP, similar al marimastat. Al inhibir las MMP, impide la degradación de las fibras de colágeno como la COL22A1, manteniendo así su integridad funcional dentro de la matriz extracelular. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
El ilomastat, también conocido como GM6001, es un inhibidor de las MMP que puede impedir la descomposición de las proteínas de la matriz extracelular, incluida la COL22A1. Al inhibir la actividad de las MMP, el Ilomastat preserva el papel estructural y funcional de la COL22A1. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | ¥1128.00 ¥4603.00 | 6 | |
La pirfenidona tiene propiedades antifibróticas que pueden inhibir la formación y el depósito de colágeno. Puede inhibir indirectamente el COL22A1 reduciendo la síntesis global y la incorporación de colágeno a la matriz extracelular. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1139.00 ¥3125.00 ¥10819.00 | 2 | |
Se sabe que el tranilast inhibe la síntesis de colágeno y, por tanto, podría reducir los niveles de COL22A1 en la matriz extracelular, inhibiendo funcionalmente su contribución a la estructura de la matriz y la mecánica tisular. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | ¥19631.00 | ||
La halofuginona inhibe la expresión del gen del colágeno tipo I y cabe suponer que también inhibe otros tipos de colágeno como el COL22A1 por mecanismos similares, impidiendo su papel funcional en la matriz extracelular. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
Se ha demostrado que la cafeína influye en la vía de señalización del calcio y podría inhibir la reticulación de las fibras de colágeno, como la COL22A1, al afectar a las enzimas responsables de la formación de reticulaciones, como la lisil oxidasa. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | ¥790.00 ¥3182.00 | 6 | |
El 2-metoxiestradiol afecta a la dinámica de los microtúbulos y se ha demostrado que inhibe la síntesis de colágeno. Podría inhibir indirectamente el COL22A1 al impedir su síntesis e integración en la matriz extracelular. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram puede inhibir la lisil oxidasa, una enzima responsable de la reticulación de las fibras de colágeno. Al inhibir esta enzima, el disulfiram puede impedir la correcta formación y función de las fibras de COL22A1 en la matriz extracelular. | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | ¥508.00 ¥1061.00 | ||
La D-penicilamina actúa uniéndose a la piridoxina (vitamina B6) y puede inhibir la lisil oxidasa, necesaria para la reticulación del colágeno. Esta inhibición podría impedir el entrecruzamiento y la estabilización de COL22A1 en la matriz. | ||||||