Cnpy1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Cnpy1 incluyen, entre otros, SU 5402 CAS 215543-92-3, PD173074 CAS 219580-11-7, AZD4547 CAS 1035270-39-3, BGJ398 CAS 872511-34-7 y Dovitinib, base libre CAS 405169-16-6.

Los inhibidores de Cnpy1 abarcan principalmente moléculas diseñadas para modular las vías de señalización del FGF, dada la posible asociación de Cnpy1 con esta vía. Estos compuestos se dirigen a varios nodos de la vía del FGF, especialmente a nivel de las quinasas del FGFR. Por ejemplo, el SU5402, el PD173074 y el AZD4547 son potentes inhibidores de las tirosina quinasas receptoras del FGF. Su mecanismo de acción puede atribuirse en gran medida a la inhibición de estas cinasas, lo que da lugar a la modulación descendente de la señalización del FGF.

Además, compuestos como el Dovitinib y el Lenvatinib presentan perfiles de inhibición de cinasas más amplios, lo que sugiere que pueden modular la señalización del FGF entre otras vías celulares. En cambio, compuestos como BGJ398 (Infigratinib) y LY2874455 presentan un perfil más selectivo, dirigiéndose predominantemente contra los FGFR. La diversidad de estas estructuras químicas y sus correspondientes perfiles de selectividad subraya la complejidad de la vía de señalización del FGF y las oportunidades de modularla a varios niveles..