Los inhibidores de CNIH2 constituyen una categoría especializada de compuestos meticulosamente elaborados para modular la actividad de CNIH2 a través de mecanismos indirectos, con especial énfasis en la vía de la quinasa Src. La quinasa Src, un mediador fundamental en la señalización celular, desempeña un papel central en la fosforilación y regulación de CNIH2, ejerciendo así influencia sobre diversos procesos celulares asociados a la correcta señalización de la quinasa Src. Los inhibidores seleccionados, incluidos PP2, AZD0530, Dasatinib, Saracatinib, Bosutinib, PP1, KX2-391, WH-4-023, AZM475271, AP24534, SU6656 y Dasatinib Monohidrato, tienen en común su capacidad para interrumpir la activación de la quinasa Src. La importancia de la quinasa Src en la orquestación de la fosforilación y regulación de CNIH2 subraya la naturaleza intrincada de su interdependencia.
Estos inhibidores, al perturbar la activación de la quinasa Src, inducen alteraciones en los patrones de fosforilación y en la subsiguiente dinámica funcional de CNIH2. Esta interferencia reverbera a través de procesos celulares intrincadamente ligados a la orquestación equilibrada de la señalización de la quinasa Src, culminando en un impacto matizado sobre la actividad de CNIH2. Las complejidades de la interacción entre la quinasa Src y CNIH2 dentro de las redes de señalización celular ponen de relieve la complejidad de su relación, estrechamente regulada para mantener la homeostasis celular. Estos inhibidores, que funcionan como herramientas inestimables, ofrecen un medio para diseccionar los intrincados mecanismos reguladores que gobiernan CNIH2, proporcionando así una comprensión más profunda de su papel en los procesos celulares. Esta clase química sirve de base para desentrañar las interacciones detalladas entre CNIH2 y la quinasa Src, arrojando luz sobre las estrategias. La exploración continuada de esta clase de sustancias químicas promete hacer avanzar nuestra comprensión de las intrincadas cascadas de señalización en las que intervienen CNIH2 y la quinasa Src. Abre vías para intervenciones específicas en condiciones en las que la desregulación de CNIH2 está implicada, ampliando nuestra base de conocimientos para futuras investigaciones sobre las complejidades moleculares de las vías de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 inhibe la CNIH2 indirectamente al dirigirse a la vía de la cinasa Src. Como inhibidor selectivo de la cinasa de la familia Src, la PP2 interrumpe la activación de Src, que fosforila y modula la función de CNIH2. Esta inhibición indirecta afecta a los procesos celulares dependientes de la correcta señalización de la cinasa Src, afectando posteriormente a CNIH2. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1275.00 ¥11677.00 | 7 | |
El AZD0530 inhibe el CNIH2 indirectamente al dirigirse a la vía de la cinasa Src. Como inhibidor dual de la cinasa Src/Abl, el AZD0530 interrumpe la activación de Src, afectando a la fosforilación y función de CNIH2. Esta inhibición indirecta modula los procesos celulares dependientes de la señalización de la cinasa Src, influyendo en la actividad de CNIH2. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | ¥948.00 ¥1602.00 | 6 | |
La PP1 inhibe CNIH2 indirectamente al dirigirse a la vía de la quinasa Src. Como inhibidor selectivo de la cinasa de la familia Src, la PP1 interrumpe la activación de Src, que fosforila y modula la función de CNIH2. Esta inhibición indirecta repercute en los procesos celulares dependientes de la correcta señalización de la cinasa Src, afectando posteriormente al CNIH2. | ||||||
KX2-391 | 897016-82-9 | sc-364520 sc-364520A | 5 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥12861.00 | ||
El KX2-391 inhibe la CNIH2 indirectamente al dirigirse a la vía de la cinasa Src. Como inhibidor oral de Src, el KX2-391 interrumpe la activación de Src, lo que provoca una alteración de la fosforilación y la función de CNIH2. Esta inhibición indirecta modula los procesos celulares dependientes de la señalización de la quinasa Src, influyendo en la actividad de CNIH2. | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | ¥1941.00 | ||
El WH-4-023 inhibe el CNIH2 indirectamente al dirigirse a la vía de la cinasa Src. Como potente inhibidor dual de la quinasa Src/Abl, WH-4-023 interrumpe la activación de Src, lo que repercute en la fosforilación y la función de CNIH2. Esta inhibición indirecta modula los procesos celulares dependientes de la señalización de la cinasa Src, influyendo en la actividad de CNIH2. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
El AP24534 inhibe el CNIH2 indirectamente al dirigirse a la vía de la cinasa Src. Como inhibidor multicinasa, el AP24534 interrumpe la activación de Src, lo que conduce a una alteración de la fosforilación y la función de CNIH2. Esta inhibición indirecta modula los procesos celulares dependientes de la señalización de la quinasa Src, influyendo en la actividad de CNIH2. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1467.00 | 27 | |
El SU6656 inhibe el CNIH2 indirectamente al dirigirse a la vía de la cinasa Src. Como inhibidor selectivo de la cinasa de la familia Src, el SU6656 interrumpe la activación de Src, que fosforila y modula la función de CNIH2. Esta inhibición indirecta afecta a los procesos celulares dependientes de la correcta señalización de la cinasa Src, afectando posteriormente a CNIH2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El Dasatinib Monohidrato inhibe el CNIH2 indirectamente al dirigirse a la vía de la quinasa Src. Como inhibidor multicinasa, el Dasatinib Monohidrato interrumpe la activación de Src, lo que conduce a una alteración de la fosforilación y la función de CNIH2. Esta inhibición indirecta modula los procesos celulares dependientes de la señalización de la cinasa Src, influyendo en la actividad de CNIH2. | ||||||