CNGA2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CNGA2 incluyen, pero no se limitan a Verapamil CAS 52-53-9, Dihidrocloruro de Trifluoperazina CAS 440-17-5, Amilorida CAS 2609-46-3, Quinidina CAS 56-54-2 y Clorpromazina CAS 50-53-3.
Los inhibidores de CNGA2 son compuestos químicos que inhiben selectivamente la función de la proteína CNGA2, una subunidad de los canales iónicos activados por nucleótidos cíclicos (CNG). El CNGA2 se expresa principalmente en las neuronas sensoriales olfativas del epitelio nasal, donde desempeña un papel fundamental en la detección de moléculas odorantes. Estos canales iónicos son activados por nucleótidos cíclicos, en particular el monofosfato de adenosina cíclico (AMPc), que se produce en respuesta a la unión de moléculas odorantes a receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Una vez activados, los canales CNG permiten la entrada de cationes como el sodio y el calcio en la neurona, lo que provoca la despolarización de la membrana y la generación de una señal eléctrica que se transmite al cerebro para la percepción del olor. Los inhibidores de CNGA2 bloquean este flujo de iones, modulando así la vía de señalización olfativa. La especificidad de los inhibidores de CNGA2 es importante porque los canales CNG constan de varias subunidades, cada una de las cuales contribuye a diferentes funciones fisiológicas. El CNGA2 se distingue de otras subunidades de canales CNG por su localización primaria en las neuronas olfativas y su papel en la transducción sensorial. Al inhibir el CNGA2, estos compuestos ayudan a dilucidar los aspectos funcionales del procesamiento de señales olfativas y aportan conocimientos sobre las propiedades biofísicas de los canales CNG. Estos inhibidores son herramientas valiosas en la investigación centrada en la comprensión de los mecanismos moleculares de la olfacción, así como en el estudio de las funciones más amplias de la señalización de nucleótidos cíclicos en la fisiología sensorial. La inhibición de CNGA2 proporciona un enfoque dirigido a diseccionar las contribuciones de canales iónicos específicos en la excitabilidad celular y la propagación de señales.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
También se ha informado de que el verapamilo, un bloqueante de los canales de calcio, inhibe los canales CNG y, por tanto, puede inhibir el CNGA2 reduciendo la probabilidad de apertura del canal, lo que disminuye eficazmente su conductancia iónica. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1117.00 | 9 | |
Se ha demostrado que la trifluoperazina, un derivado de la fenotiazina, inhibe los canales CNG, lo que implica que puede inhibir el CNGA2 alterando la conformación del canal, lo que conduce a una reducción del flujo de iones a través del canal. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
La amilorida, aunque es principalmente un diurético que afecta a los canales de sodio, puede inhibir los canales CNG como el CNGA2 reduciendo la sensibilidad del canal a los nucleótidos cíclicos, que son esenciales para su activación. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
Se ha informado de que la quinidina inhibe los canales CNG y, por lo tanto, puede inhibir el CNGA2 bloqueando el poro conductor de iones del canal, impidiendo la permeación de iones. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
La clorpromazina, un medicamento antipsicótico, puede inhibir los canales CNG, lo que sugiere que podría inhibir el CNGA2 alterando la puerta del canal y, por tanto, disminuyendo el flujo de iones. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥3486.00 ¥5641.00 ¥11282.00 ¥16957.00 ¥56410.00 | ||
La tetracaína, un anestésico local, puede inhibir los canales CNG, por lo que podría inhibir el CNGA2 uniéndose al canal de forma que reduzca su probabilidad de apertura u ocluya directamente la vía conductora de iones. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
Se sabe que la lidocaína, otro anestésico local, inhibe los canales CNG y, por tanto, puede inhibir el CNGA2 al disminuir la capacidad del canal para conducir iones, posiblemente al unirse a sitios dentro del poro del canal o alterar sus mecanismos de compuerta. | ||||||
Procaine | 59-46-1 | sc-296134 sc-296134A sc-296134B sc-296134C | 25 g 50 g 500 g 1 kg | ¥1218.00 ¥2132.00 ¥4502.00 ¥6950.00 | 1 | |
La procaína es un anestésico local que puede inhibir los canales CNG. Esto sugiere que puede inhibir el CNGA2 disminuyendo la conductancia iónica del canal a través de un mecanismo similar al de otros anestésicos locales, como la alteración de la compuerta o el bloqueo del poro. | ||||||
Psoralen | 66-97-7 | sc-205965 sc-205965A | 25 mg 100 mg | ¥1139.00 ¥3554.00 | 1 | |
Se ha descubierto que el psoraleno, un compuesto de origen natural, inhibe los canales CNG, potencialmente uniéndose a las proteínas del canal y alterando su conformación, lo que a su vez podría inhibir el CNGA2 impidiendo su compuerta normal y la conducción de iones. | ||||||