Los inhibidores de la CNDP2 representan una clase de compuestos químicos que han acaparado una atención significativa en el campo de la bioquímica y la biología molecular debido a su capacidad para modular la actividad de la CNDP2, o dipeptidasa citosólica no específica 2. La CNDP2 es una enzima que desempeña un papel crucial en la hidrólisis de los dipéptidos, que son cadenas cortas de dos aminoácidos unidos entre sí. Estos dipéptidos intervienen en diversos procesos celulares, como la degradación de las proteínas y la homeostasis de los aminoácidos. Los inhibidores de la CNDP2, como su nombre indica, se caracterizan por su capacidad para obstaculizar o suprimir la actividad enzimática de la CNDP2, alterando así la dinámica del metabolismo de los dipéptidos en el interior de las células.
Uno de los principales mecanismos de acción empleados por los inhibidores de la CNDP2 consiste en la inhibición competitiva. Estos inhibidores suelen tener similitudes estructurales con los sustratos naturales del CNDP2, lo que les permite unirse al sitio activo de la enzima. Al ocupar este sitio activo, los inhibidores de CNDP2 impiden la unión de sustratos dipéptidos a la enzima. Esta unión competitiva obstruye eficazmente la hidrólisis enzimática de los dipéptidos, lo que provoca la acumulación de estas moléculas en el entorno celular. Esta alteración del metabolismo de los dipéptidos puede tener consecuencias de gran alcance, afectando a varios procesos celulares dependientes de los dipéptidos. Además, algunos inhibidores de CNDP2 pueden funcionar como inhibidores reversibles, permitiendo la modulación transitoria de la actividad de CNDP2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico inhibe la CNDP2 mediante la modulación de la actividad enzimática, posiblemente uniéndose al sitio activo o alterando la conformación de la enzima. También puede afectar a la expresión de CNDP2. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | ¥1444.00 | 19 | |
La bestatina es un inhibidor competitivo del CNDP2, que se une al sitio activo de la enzima y bloquea la unión del sustrato. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | ¥542.00 ¥1004.00 | 21 | |
El captopril es un inhibidor de la ECA que puede inhibir indirectamente el CNDP2 al reducir los niveles de angiotensina II, que regula la expresión del CNDP2. | ||||||
Diprotin A | 90614-48-5 | sc-497890 | 5 mg | ¥3227.00 | ||
La diprotina A es un inhibidor tripéptido que compite con los sustratos dipéptidos para unirse al CNDP2, bloqueando eficazmente su actividad. | ||||||
Cilastatin | 82009-34-5 | sc-207434 | 10 mg | ¥2144.00 | ||
La cilastatina es un inhibidor de la dipeptidasa renal, que inhibe potencialmente la CNDP2 en el riñón impidiendo la descomposición de los dipéptidos. | ||||||
L-2,4-Diaminobutyric Acid, Dihydrochloride | 1883-09-6 | sc-218625 | 1 g | ¥1196.00 | ||
El ácido L-2,4-diaminobutírico es un análogo del sustrato que inhibe competitivamente el CNDP2 al unirse al sitio activo de la enzima. | ||||||
Imidapril hydrochloride | 89371-37-9 | sc-207751 | 10 mg | ¥1185.00 | ||
El imidapril, un inhibidor de la ECA, influye indirectamente en la actividad del CNDP2 al regular los niveles de angiotensina II, lo que puede afectar a su expresión. | ||||||