CMV UL146 Inhibidores

Los inhibidores comunes de UL146 del CMV incluyen, pero no se limitan a Hidroxiurea CAS 127-07-1, 5-Azacitidina CAS 320-67-2, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, Idoxuridina CAS 54-42-2 y Metotrexato CAS 59-05-2.

Los inhibidores de la UL146 del CMV son una clase de compuestos diseñados para inhibir la función de la proteína UL146, codificada por el genoma del citomegalovirus (CMV). La UL146 está clasificada como una proteína viral similar a las quimiocinas, y su función principal consiste en imitar a las quimiocinas del huésped para modular la respuesta inmunitaria. Las quimiocinas son proteínas señalizadoras que guían la migración de las células inmunitarias a los focos de infección o inflamación, y se cree que el UL146 interfiere en este proceso al unirse a los receptores de quimiocinas de las células inmunitarias, influyendo así en su comportamiento. Al imitar las quimiocinas naturales del huésped, el UL146 desempeña un papel en la evasión de la vigilancia inmunitaria, ayudando al CMV a persistir dentro del huésped al alterar la migración y la función de las células inmunitarias.El estudio de los inhibidores del UL146 del CMV se centra en bloquear la interacción entre la proteína UL146 y sus receptores diana en las células inmunitarias. Estos inhibidores suelen estar diseñados para unirse a la propia proteína UL146 o al receptor con el que interactúa, impidiendo que la proteína ejerza sus efectos inmunomoduladores. Al inhibir la UL146, los investigadores pretenden diseccionar los mecanismos precisos a través de los cuales esta proteína vírica manipula las respuestas inmunitarias, incluido su papel en la alteración de las señales quimiotácticas y la migración de las células inmunitarias. Los estudios estructurales del UL146 y sus inhibidores permiten comprender cómo interactúa la proteína vírica con los receptores del huésped y cómo la inhibición puede alterar esta interacción. Estos inhibidores son herramientas valiosas para sondear la función de las proteínas virales similares a las quimiocinas en el contexto más amplio de las interacciones virus-huésped y las estrategias de evasión inmunitaria.