La clase de sustancias químicas conocidas como inhibidores de la pp72 del CMV se centra principalmente en interrumpir o alterar el ciclo vital del citomegalovirus (CMV), afectando así indirectamente a la expresión y función de la proteína pp72. Estos compuestos varían en sus mecanismos de acción, pero generalmente se dirigen a funciones virales críticas como la replicación del ADN, el metabolismo del ARN y la síntesis de proteínas. Por ejemplo, el aciclovir y el ganciclovir actúan inhibiendo la ADN polimerasa viral, una enzima esencial para la replicación del genoma viral. Al obstaculizar este proceso enzimático crítico, estas sustancias químicas pueden limitar la producción global de proteínas víricas, incluida la pp72. Otras sustancias químicas como el Foscarnet y el Cidofovir comparten un objetivo similar pero difieren en sus sitios o mecanismos de unión. La leflunomida y el micofenolato mofetilo, por su parte, actúan inhibiendo procesos celulares como la síntesis de pirimidina y guanina, respectivamente, que son esenciales para la replicación vírica.
Otro grupo dentro de esta clase actúa dirigiéndose a procesos que son en cierto modo auxiliares a las funciones virales directas, pero que aún así pueden influir en la actividad o los niveles de pp72. Por ejemplo, el Maribavir inhibe el complejo terminasa viral, afectando así a las etapas finales del empaquetamiento del genoma viral en la cápside y, por extensión, afectando indirectamente a la pp72. Las sustancias químicas como la Ribavirina se dirigen a actividades víricas más amplias, como el metabolismo del ARN, que pueden afectar a una amplia gama de virus, incluido el CMV. La estavudina y la acidotimidina (AZT) se dirigen tradicionalmente a la transcriptasa inversa, pero también se ha descubierto que inhiben ciertos virus ADN. Al dirigirse a estas diversas funciones virales y celulares, las sustancias químicas de la clase de inhibidores de la pp72 del CMV pueden ejercer una influencia indirecta sobre los niveles y la funcionalidad de la proteína pp72.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1658.00 ¥10402.00 | 2 | |
Se dirige a la ADN polimerasa viral, limitando la replicación viral global, lo que afecta indirectamente a la pp72. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | ¥2572.00 ¥4659.00 | 1 | |
Inhibe la ADN polimerasa viral, reduciendo así indirectamente la expresión de pp72 del CMV. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | ¥2098.00 ¥7480.00 | ||
Inhibe las ADN y ARN polimerasas virales, limitando la producción de pp72. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | ¥1523.00 | ||
Inhibe la ADN polimerasa del CMV, afectando a la síntesis y función de la pp72. | ||||||
Valaciclovir | 124832-26-4 | sc-507443 | 100 mg | ¥14667.00 | ||
Prodroga del Aciclovir, inhibe de forma similar la ADN polimerasa viral, reduciendo los niveles de pp72 del CMV. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
Inhibe la síntesis de pirimidina, lo que puede limitar la replicación del CMV y, por tanto, la pp72. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | ¥677.00 | 2 | |
Inhibe la transcriptasa inversa viral y también tiene actividad contra algunos virus ADN como el CMV. | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | ¥406.00 ¥1207.00 | 1 | |
Inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, afectando a la síntesis de guanina en el CMV. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
Análogo de la guanosina que interfiere en el metabolismo del ARN vírico y afecta a varios virus, incluido el CMV. | ||||||