Los inhibidores de CMTM8 abarcan una gama de entidades moleculares diseñadas para modular la función de la proteína CMTM8. La CMTM8, perteneciente a la familia CKLF-like MARVEL transmembrane domain containing (CMTM), se ha asociado a diversos procesos celulares, entre ellos la endocitosis del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y el funcionamiento como supresor tumoral en ciertos tipos de cáncer. Los compuestos inhibidores dirigidos contra CMTM8 tienen como objetivo principal bloquear su actividad o regular a la baja su expresión en el medio celular. La interacción entre CMTM8 y ciertas vías de señalización, en particular la vía de señalización c-MET/ERK, constituye la base del diseño y el mecanismo de acción de estos inhibidores. Se ha observado que algunos compuestos como SU11274, conocido por inhibir la señalización c-MET, modulan las acciones ligadas a CMTM8, en particular en el contexto de procesos similares a la transición epitelio-mesénquima (EMT).
Las estructuras químicas de los inhibidores de CMTM8 pueden ser variadas, abarcando desde pequeñas entidades moleculares hasta formaciones más complejas. Su objetivo común es la proteína CMTM8 o sus vías de señalización asociadas. La especificidad y selectividad de estos inhibidores hacia CMTM8 o sus contrapartes de señalización son primordiales para asegurar los efectos moduladores deseados, minimizando al mismo tiempo las interacciones fuera del objetivo. Además, la estabilidad, solubilidad y biodisponibilidad de estos inhibidores son factores cruciales que influyen en su eficacia para modular la CMTM8. La exploración de la clase química de los inhibidores de CMTM8 está impulsada por el objetivo de comprender las funciones biológicas fundamentales de CMTM8 y su interacción con otros componentes celulares y vías de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Met Kinase Inhibidor | 658084-23-2 | sc-204801 | 1 mg | ¥1309.00 | 5 | |
El inhibidor de la cinasa Met es una pequeña molécula inhibidora dirigida a la vía de señalización c-MET. Se ha demostrado que el CMTM8 inhibe los procesos similares a la transición epitelio-mesénquima (EMT) a través de la señalización c-MET/ERK en algunos tipos de células tumorales. Al inhibir la señalización de c-MET, el inhibidor de la cinasa Met podría bloquear los cambios similares a la EMT tras el knockdown de CMTM8, modulando potencialmente la actividad o expresión de CMTM8123456. | ||||||
AZD8330 | 869357-68-6 | sc-364425 sc-364425A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥5077.00 | ||
El AZD8330 es un inhibidor alostérico selectivo de la MEK. De forma similar al inhibidor VIII de la MEK, el AZD8330 podría modular potencialmente la actividad o expresión de la CMTM8 a través de su inhibición de las enzimas MEK, que forman parte de la vía de señalización c-MET/ERK. | ||||||