Date published: 2025-11-7

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CMTM7 Inhibidores

Los inhibidores comunes de CMTM7 incluyen, pero no se limitan a, Lopinavir CAS 192725-17-0, Wortmannin CAS 19545-26-7, Ritonavir CAS 155213-67-5, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Atazanavir CAS 198904-31-3.

Los inhibidores de CMTM7 representan una clase de compuestos químicos diseñados para actuar específicamente sobre la proteína celular conocida como CMTM7, también denominada CKLFSF7 (Chemokine-Like Factor Superfamily 7). Estos inhibidores se desarrollan principalmente con fines de investigación para comprender mejor las funciones biológicas y los mecanismos reguladores en los que interviene la CMTM7. La CMTM7 pertenece a la familia CMTM, un grupo de pequeñas proteínas asociadas a membranas con una amplia gama de funciones en diversos procesos celulares. Aunque la función exacta de CMTM7 sigue siendo objeto de investigación, se cree que desempeña un papel en la modulación inmunitaria, la biología del cáncer y, posiblemente, las infecciones víricas.

Los inhibidores de CMTM7 son compuestos químicos diseñados con la intención de modular selectivamente la actividad o expresión de CMTM7 en las células. Pueden utilizarse en laboratorio para explorar los mecanismos moleculares asociados a la CMTM7, descifrar sus interacciones con otras proteínas celulares e investigar su impacto en los procesos celulares. Los investigadores emplean estos inhibidores para comprender mejor las funciones de CMTM7 en diversas vías biológicas, que pueden incluir su influencia en las respuestas inmunitarias, la transducción de señales o los procesos oncogénicos. El desarrollo y la utilización de inhibidores de CMTM7 contribuyen a avanzar en nuestra comprensión de la biología de esta enigmática proteína y su relevancia en contextos de salud y enfermedad. Los investigadores utilizan estos inhibidores como valiosas herramientas para dilucidar los entresijos de las funciones de CMTM7 y sus interacciones moleculares, arrojando luz sobre su importancia en la fisiología celular y los mecanismos de la enfermedad.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que bloquea la vía de señalización PI3K/AKT, lo que conduce a una regulación a la baja de la expresión de CMTM7.

Lopinavir

192725-17-0sc-207831
10 mg
¥1455.00
6
(1)

El lopinavir inhibe la CMTM7 al interrumpir su actividad enzimática, lo que interfiere en la replicación viral en las células infectadas por el VIH.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Inhibiteur de PI3K perturbant la signalisation PI3K/AKT, supprimant finalement l'expression de CMTM7.

Ritonavir

155213-67-5sc-208310
10 mg
¥1376.00
7
(1)

El ritonavir inhibe el CMTM7 uniéndose a su sitio activo, bloqueando la escisión de la proteasa viral y deteniendo la replicación del VIH.

Atazanavir

198904-31-3sc-207305
5 mg
¥3227.00
7
(1)

El atazanavir se une al CMTM7, inhibiendo la función proteolítica del enzima e impidiendo la maduración de las partículas del VIH.

BAY 80-6946

1032568-63-0sc-503264
5 mg
¥6216.00
(0)

Inhibiteur PI3K hautement sélectif, inhibant la voie PI3K/AKT/mTOR et réduisant ainsi les niveaux de CMTM7.

CAL-101

870281-82-6sc-364453
10 mg
¥2132.00
4
(1)

Inhibiteur de PI3Kδ entravant la cascade de signalisation PI3K/AKT, entraînant l'inhibition de l'expression de CMTM7.

Darunavir

206361-99-1sc-218079
5 mg
¥3509.00
4
(1)

El darunavir es un inhibidor de la CMTM7 que dificulta la replicación vírica al dirigirse a la enzima proteasa, impidiendo la maduración del VIH.

AZD5363

1143532-39-1sc-503190
5 mg
¥3486.00
(0)

Inhibiteur de la kinase AKT perturbant la phosphorylation de l'AKT, entraînant une régulation à la baisse de la transcription de CMTM7.

(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone

sc-501166
5 mg
¥6092.00
(0)

Inhibiteur sélectif de l'AKT ciblant la voie de signalisation de l'AKT, supprimant ainsi l'expression de CMTM7.