Los inhibidores de CLYBL son una clase de compuestos diseñados para atacar e inhibir específicamente la función de la proteína CLYBL. La CLYBL, o citramalil-CoA liasa, es una enzima con múltiples funciones en diversas vías metabólicas. En el contexto de estos inhibidores, su objetivo principal es interferir con la actividad enzimática de CLYBL, modulando así su participación en los procesos metabólicos dentro de la mitocondria.
El principal mecanismo de acción de los inhibidores de CLYBL es interrumpir la función catalítica de la enzima CLYBL. La enzima CLYBL es conocida principalmente por su papel en el ciclo del citramalato, donde cataliza la conversión de (S)-citramalil-CoA en acetil-CoA y piruvato. Esta vía anaplerótica contribuye a la generación de acetil-CoA y piruvato, que son intermediarios cruciales en varios procesos metabólicos, incluido el ciclo del ácido cítrico. Los inhibidores de CLYBL están diseñados para unirse a CLYBL y bloquear su sitio activo, impidiendo la unión del sustrato y la catálisis, o inducir cambios conformacionales que lo vuelven inactivo. Al inhibir la actividad enzimática de CLYBL, estos inhibidores pueden alterar el ciclo del citramalato y afectar potencialmente a las vías metabólicas posteriores que dependen del acetil-CoA y el piruvato como sustratos. Además, los inhibidores de la CLYBL también pueden ejercer sus efectos interfiriendo en la unión del cofactor de la enzima. La CLYBL requiere iones de magnesio (Mg²⁺) como cofactores esenciales para su actividad enzimática. Por lo tanto, estos inhibidores pueden actuar quelando o interrumpiendo la unión de los iones de magnesio a la CLYBL, lo que puede perjudicar su función catalítica. En resumen, los inhibidores de CLYBL son compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la enzima CLYBL, principalmente dirigiéndose a su sitio catalítico o interfiriendo con la unión del cofactor. Estos inhibidores pueden afectar a varios procesos metabólicos, en particular los que dependen del acetil-CoA y el piruvato, al alterar la función normal de la enzima CLYBL en la mitocondria.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | ¥338.00 ¥1015.00 | 8 | |
El CCG-1423 es un inhibidor de molécula pequeña que probablemente interfiere con las interacciones de espiral enrollada, que son esenciales para diversas asociaciones proteína-proteína. Al interrumpir estas interacciones, puede afectar a la función de las proteínas que contienen dominios en espiral. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la cinasa que interfiere en las vías de transducción de señales dirigiéndose específicamente a las tirosina cinasas. Se une al sitio de unión al ATP de las quinasas, impidiendo la fosforilación y la señalización descendente. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
La caliculina A es un inhibidor de la fosfatasa que altera los procesos de transducción de señales mediante la inhibición de las proteínas fosfatasas. Provoca un aumento de los niveles de fosforilación, afectando a las cascadas de señalización celular. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El paclitaxel es un inhibidor de los microtúbulos que afecta a la organización estructural estabilizando los microtúbulos. Esto impide su inestabilidad dinámica y perjudica la formación del huso mitótico durante la división celular. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales iónicos que modula los procesos de transporte. Inhibe principalmente los canales de calcio, reduciendo la entrada de iones de calcio en las células, lo que repercute en diversas funciones celulares dependientes de la señalización del calcio. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥508.00 ¥677.00 ¥1297.00 ¥1918.00 ¥5867.00 | 36 | |
La gliburida es un inhibidor de los transportadores que puede afectar a los mecanismos de transporte al unirse a los canales de potasio sensibles al ATP de las células beta pancreáticas, inhibiendo su actividad y la secreción de insulina. | ||||||