Date published: 2025-11-7

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CLU1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de CLU1 incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Gefitinib CAS 184475-35-2, Lapatinib CAS 231277-92-2, Afatinib CAS 439081-18-2 y Osimertinib CAS 1421373-65-0.

La clusterina, comúnmente conocida por su símbolo genético CLU1, es una glicoproteína altamente conservada que desempeña un papel fundamental en multitud de procesos fisiológicos, como el transporte de lípidos, la adhesión celular, la remodelación de tejidos y la regulación de las respuestas celulares al estrés. La proteína se caracteriza por su capacidad para interactuar con una amplia gama de socios moleculares, influyendo así en diversas vías de señalización y mecanismos celulares. La participación de CLU1 en la modulación de procesos celulares es fundamental para mantener la homeostasis celular y responder a estados patológicos. Su expresión está estrechamente regulada, y las alteraciones en sus niveles se asocian con varias condiciones fisiopatológicas, lo que pone de relieve su importancia en el funcionamiento celular y la progresión de la enfermedad.

La inhibición de CLU1, o la alteración de su función, puede producirse a través de varios mecanismos, lo que refleja su papel polifacético en la fisiología celular. Un mecanismo primario de inhibición es a través de la interacción directa con su estructura proteica, que puede alterar su conformación y posteriormente su capacidad para unirse a otras moléculas o su capacidad para una localización adecuada dentro de la célula. Esta alteración puede perturbar la función normal de CLU1, incluido su papel en la adhesión célula-célula, el transporte de lípidos y la protección frente al estrés celular. Además, la regulación de la expresión de CLU1 puede modularse a nivel transcripcional, donde inhibidores específicos pueden regular a la baja su expresión interfiriendo con los factores de transcripción o las vías de señalización que controlan la actividad del gen CLU1. Dicha inhibición puede conducir a una disminución de los niveles de proteína CLU1, afectando a los procesos celulares que regula. Además, las modificaciones postraduccionales de CLU1, como la fosforilación, la glicosilación o la ubiquitinación, también pueden ser objetivos de inhibición, afectando a su estabilidad, localización o interacción con otros componentes celulares. Estos mecanismos de inhibición subrayan la complejidad de la función de CLU1 dentro de la célula y el intrincado equilibrio necesario para sus funciones reguladoras.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥959.00
¥1489.00
¥3238.00
¥5585.00
¥42330.00
42
(0)

Inhibe competitivamente la unión al ATP en el dominio tirosina quinasa del EGFR, impidiendo la autofosforilación y la subsiguiente activación de la señalización descendente.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

Se une al sitio de unión al ATP de la tirosina quinasa EGFR, lo que la inhibe y bloquea las vías de transducción de señales implicadas en la proliferación y supervivencia de las células cancerosas.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

Inhibe de forma reversible las quinasas EGFR y HER2, lo que provoca la inhibición de las vías de señalización descendentes y la detención del ciclo celular.

Afatinib

439081-18-2sc-364398
sc-364398A
5 mg
10 mg
¥1264.00
¥2189.00
13
(2)

Se une de forma irreversible e inhibe el EGFR, HER2 y HER4, lo que conduce a la inhibición del crecimiento tumoral y la angiogénesis.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
¥970.00
(0)

Inhibe de forma selectiva e irreversible los mutantes del EGFR, incluido el T790M, una mutación común de resistencia, al dirigirse al sitio de unión al ATP.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
¥1884.00
¥15265.00
(1)

Inhibe la actividad tirosina quinasa del EGFR, así como del VEGFR y RET, lo que reduce la angiogénesis y el crecimiento de las células tumorales.

Pelitinib

257933-82-7sc-208155
5 mg
¥4851.00
(0)

Se une irreversiblemente a la tirosina quinasa EGFR y la inhibe, lo que provoca actividad antitumoral y apoptosis.

Canertinib

267243-28-7sc-207397
10 mg
¥2933.00
3
(0)

Inhibidor irreversible de la tirosina cinasa del receptor pan-erbB, incluido el EGFR, lo que conduce a la inhibición de la proliferación celular y la angiogénesis.

Neratinib

698387-09-6sc-364549
sc-364549A
sc-364549B
sc-364549C
sc-364549D
5 mg
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥1015.00
¥2369.00
¥4231.00
¥8349.00
¥13820.00
4
(1)

Inhibidor irreversible de la tirosina cinasa que bloquea la transducción de señales a través de los receptores del factor de crecimiento epidérmico, EGFR y HER2.