Los inhibidores de CLLD6 engloban una variada gama de compuestos capaces de modular la función de CLLD6, una proteína implicada en intrincadas redes de señalización celular. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de interactuar e influir en las vías y procesos en los que CLLD6 es un actor clave. El principal mecanismo de acción de estos inhibidores consiste en influir en las cascadas de señalización y las interacciones moleculares asociadas a CLLD6, en lugar de unirse directamente a la proteína o inhibirla. Este método de acción proporciona un medio para alterar sutilmente la actividad de CLLD6, que se cree que está implicada en varios aspectos de la regulación celular, incluyendo pero no limitado a la transducción de señales, la comunicación celular, y posiblemente en la modulación de ciertos procesos de desarrollo. Dada la naturaleza de la implicación de CLLD6 en estas funciones críticas, los inhibidores dirigidos a vías relacionadas ofrecen una vía para comprender y modular su papel en la fisiología celular.
La inhibición de CLLD6 se logra indirectamente mediante la modulación de las vías de señalización en las que se cree que CLLD6 influye o se ve influida. Este enfoque refleja una estrategia más amplia de la biología molecular, en la que la atención se centra en la red de interacciones y vías más que en una única diana molecular. Al influir en moléculas de señalización y receptores clave que se encuentran aguas arriba o aguas abajo de CLLD6 en estas vías, estos inhibidores pueden alterar los resultados funcionales de la actividad de CLLD6. Este método de modulación es particularmente importante en el contexto de procesos celulares complejos en los que convergen y divergen múltiples vías de señalización. La capacidad de estos inhibidores para afectar a estas vías permite comprender mejor el papel de CLLD6 en el contexto celular. Además, estos inhibidores proporcionan una herramienta esencial para diseccionar los mecanismos moleculares por los que CLLD6 ejerce sus efectos sobre las funciones celulares. En esencia, la clase química de los inhibidores de CLLD6 representa un componente crítico en el estudio de la señalización y regulación celulares. Al dirigirse a la intrincada red de vías asociadas a CLLD6, estos inhibidores ofrecen una visión de los mecanismos matizados de la función y regulación celulares. Su función va más allá de la mera inhibición, ya que sirven de ventana a las complejas y a menudo interconectadas vías que rigen el comportamiento y la respuesta celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
Podría inhibir el CLLD6 interrumpiendo la señalización de la tirosina quinasa EGFR, impactando en las vías reguladas por el CLLD6. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Podría inhibir el CLLD6 dirigiéndose al EGFR, afectando a las vías de señalización en las que participa el CLLD6. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Podría inhibir CLLD6 inhibiendo HER2 y EGFR, influyendo potencialmente en la señalización relacionada con CLLD6. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Posiblemente inhiba CLLD6 al dirigirse a múltiples tirosina quinasas, impactando en las vías relacionadas con CLLD6. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Posiblemente podría inhibir CLLD6 a través de la actividad tirosina quinasa receptora multiobjetivo, influyendo en el papel de CLLD6 en la señalización. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Podría inhibir CLLD6 mediante la inhibición de BCR-ABL y otras quinasas, afectando potencialmente a las funciones de señalización de CLLD6. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Podría inhibir el CLLD6 dirigiéndose a las quinasas de la familia BCR-ABL y Src, modulando las vías relacionadas con el CLLD6. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Podría inhibir CLLD6 con inhibición selectiva de BCR-ABL, impactando en las vías de señalización que implican a CLLD6. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Posiblemente inhiba la CLLD6 al dirigirse a las quinasas VEGFR, EGFR y RET, afectando a vías relevantes para la CLLD6. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Podría inhibir CLLD6 inhibiendo VEGFR, PDGFR y c-Kit, modulando la señalización relacionada con CLLD6. | ||||||