Date published: 2025-11-8

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Clik1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Clik1 incluyen, entre otros, AS703026 CAS 1236699-92-5, KH CB19 CAS 1354037-26-5, CX-4945 CAS 1009820-21-6 y DCC-2036 CAS 1020172-07-9.

Los inhibidores de Clik1 son compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad de Clik1, una quinasa que forma parte de una familia de proteínas implicadas en la señalización celular y la regulación de los procesos celulares. Clik1, también denominada CLIK1 (Cdc2-like kinase 1), desempeña un papel fundamental en la regulación de la progresión del ciclo celular, en particular en el control de la transición entre las distintas fases del ciclo celular. Cinasas como Clik1 son responsables de la fosforilación de proteínas diana, lo que altera su función y contribuye a la regulación de actividades celulares clave, como la división y la replicación. Los inhibidores de Clik1 bloquean la actividad de la quinasa interfiriendo en su capacidad de fosforilar proteínas sustrato, impidiendo así las vías de señalización descendentes que dependen de la acción enzimática de Clik1.El mecanismo de acción de los inhibidores de Clik1 suele implicar la unión al sitio de unión al ATP de la quinasa, que es esencial para su actividad enzimática. Al impedir la unión del ATP, los inhibidores impiden que Clik1 transfiera grupos fosfato a sus proteínas diana. La inhibición de Clik1 altera la regulación normal del ciclo celular, lo que aporta información valiosa sobre el papel de esta quinasa en la coordinación de la división y el crecimiento celulares. La implicación de Clik1 en estos procesos la convierte en un regulador clave de la compleja maquinaria que gobierna los puntos de control del ciclo celular. Mediante el estudio de los inhibidores de Clik1, los investigadores pueden comprender mejor los mecanismos de regulación de la cinasa y cómo los eventos de fosforilación controlan aspectos críticos de la biología celular. Estos inhibidores ofrecen una herramienta útil para explorar las funciones más amplias de las quinasas en la señalización celular y la coordinación de los procesos relacionados con el crecimiento en diversos tipos de células.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

AS703026

1236699-92-5sc-364412
sc-364412A
5 mg
10 mg
¥903.00
¥1467.00
(0)

El AS-703026 inhibe la CLK1 bloqueando su sitio de unión al ATP, impidiendo así la fosforilación de las proteínas SR. Esta alteración de la regulación del splicing contribuye a sus efectos antitumorales en la terapia del cáncer.

CX-4945

1009820-21-6sc-364475
sc-364475A
2 mg
50 mg
¥2065.00
¥6017.00
9
(2)

El CX-4945 inhibe la CLK1 uniéndose a su sitio de unión al ATP. Interrumpe la fosforilación de las proteínas SR y modula el splicing alternativo, lo que lo convierte en un agente terapéutico potencial para diversas enfermedades, incluido el cáncer.

DCC-2036

1020172-07-9sc-364482
sc-364482A
10 mg
50 mg
¥5415.00
¥16415.00
(0)

El DCC-2036 es una pequeña molécula inhibidora de la CLK1 que compite con el ATP por la unión al dominio quinasa. Al inhibir la actividad de la CLK1, altera la maquinaria de splicing y modula los eventos de splicing alternativo en las células.