Los inhibidores de CLEC4D engloban un grupo de compuestos que interactúan con la proteína CLEC4D, implicada en la respuesta del sistema inmunitario innato a los patógenos, e inhiben su función. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de alterar el funcionamiento normal de la CLEC4D, una lectina de tipo C que desempeña un papel en el reconocimiento de patrones moleculares asociados a diversos patógenos. Al unirse a estructuras de carbohidratos específicas de los patógenos, la CLEC4D puede iniciar vías de señalización que conducen a una respuesta inmunitaria. Los inhibidores se dirigen a la funcionalidad de esta proteína, ya sea bloqueando directamente su dominio de reconocimiento de carbohidratos, impidiendo así que la proteína se una a los patógenos, o interfiriendo con las vías de señalización intracelular subsiguientes.
Los inhibidores se identifican mediante una serie de métodos, como la inhibición competitiva, en la que se utilizan análogos de los ligandos naturales de la CLEC4D para ocupar los sitios de unión de la proteína, bloqueando eficazmente el sitio sin activar la proteína. Otros métodos incluyen el uso de moléculas que se unen a sitios alostéricos de la proteína, lo que puede inducir un cambio conformacional que disminuye la capacidad de la proteína para unirse a sus ligandos o transducir señales. Además, algunos inhibidores actúan modulando las vías de señalización posteriores a la activación de la CLEC4D, como las vías NF-κB o MAPK, que forman parte integral de la propagación de la respuesta inmunitaria. Estos compuestos son a menudo pequeñas moléculas que han sido diseñadas para penetrar en la célula e interactuar con componentes específicos de estas vías, provocando una disminución de la actividad funcional de CLEC4D.
Al dirigirse a diferentes aspectos de la interacción de CLEC4D con sus ligandos o a su papel en la señalización celular, estos inhibidores pueden aportar valiosos conocimientos sobre los mecanismos fundamentales del reconocimiento y la respuesta inmunitarios. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de CLEC4D se basan en campos avanzados de la química y la biología, como los estudios de acoplamiento molecular, el análisis de la relación estructura-actividad y diversos ensayos bioquímicos para evaluar su eficacia. Gracias a estos enfoques, se identifican y optimizan los inhibidores de CLEC4D, lo que contribuye a una comprensión más amplia del papel de la proteína en el sistema inmunitario y sus interacciones a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Glycyrrhizic acid | 1405-86-3 | sc-279186 sc-279186A | 1 g 25 g | ¥632.00 ¥3678.00 | 7 | |
Interactúa con glicanos ricos en manosa; puede inhibir competitivamente la unión de CLEC4D a patrones moleculares asociados a patógenos. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | ¥361.00 ¥711.00 | 11 | |
Inhibe la activación de NF-κB; puede suprimir la actividad transcripcional inducida por la señalización de CLEC4D. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe p38 MAPK; puede reducir la respuesta inflamatoria mediada por CLEC4D. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Inhibe irreversiblemente la activación de NF-κB; puede disminuir la producción de citoquinas tras la activación de CLEC4D. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
Inhibe el NF-κB y se sabe que afecta a la estabilidad de ciertos transcritos de ARNm; puede regular a la baja la expresión de CLEC4D. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibe PI3K; puede alterar la cascada de señalización intracelular corriente abajo de CLEC4D. | ||||||