CLEC-2A Inhibidores
Los inhibidores comunes de la CLEC-2A incluyen, entre otros, la queleritrina CAS 34316-15-9, el Gö 6976 CAS 136194-77-9, la bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, el Ro 31-8220 CAS 138489-18-6 y la estaurosporina CAS 62996-74-1.
Los inhibidores químicos de la CLEC-2A se dirigen a las vías de señalización de la proteína, principalmente a través de la inhibición de la proteína quinasa C (PKC) y quinasas relacionadas, que son esenciales para la activación de la proteína a través de procesos de fosforilación. La queleritrina, por ejemplo, actúa obstaculizando la PKC, impidiendo así los acontecimientos de fosforilación necesarios para la función de la CLEC-2A. Del mismo modo, el Gö6976 es conocido por su potente inhibición de las isoformas PKCα y PKCβ, lo que conduce a una reducción de la activación de proteínas corriente abajo de la señalización de CLEC-2A. La bisindolilmaleimida I, con su perfil inhibidor selectivo de PKC, y el Ro 31-8220, también interrumpen la cascada de fosforilación crucial para la activación de CLEC-2A. Estos inhibidores aseguran colectivamente que se impida la fosforilación necesaria para la actividad funcional de CLEC-2A.
Además de éstos, la estaurosporina sirve como inhibidor de quinasas de amplio espectro que afecta a múltiples quinasas que desempeñan un papel en la activación de CLEC-2A, impidiendo así la activación de CLEC-2A en varios puntos dentro de su vía de señalización. Sotrastaurin y Enzastaurin, ambos inhibidores selectivos de la PKC, se dirigen específicamente a la PKC, implicada en la señalización de CLEC-2A, mostrando Enzastaurin preferencia por la inhibición de la PKCβ. Ruboxistaurin, otro inhibidor específico de PKCβ, impide de forma similar la fosforilación necesaria para la activación de CLEC-2A. K252a, con su perfil de diana de quinasa más amplio, también impide la actividad de la quinasa que de otro modo conduciría a la activación de CLEC-2A. El compuesto C1, o Calphostin C, sirve como potente inhibidor de la PKC, interfiriendo así con la cascada de fosforilación necesaria para la actividad funcional de CLEC-2A. Por último, la Midostaurina se dirige a múltiples quinasas, impidiendo así la activación de la CLEC-2A mediante la inhibición de las quinasas implicadas en sus vías de señalización. Cada uno de estos inhibidores puede inhibir funcionalmente la actividad de CLEC-2A bloqueando los pasos de fosforilación necesarios para su activación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Se sabe que la queleritrina inhibe la proteína cinasa C (PKC). Dado que la señalización de CLEC-2A depende de los acontecimientos de fosforilación mediados por quinasas, la inhibición de la PKC puede conducir a una reducción de la actividad de señalización de CLEC-2A al impedir su necesaria fosforilación, inhibiendo así funcionalmente a CLEC-2A. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
Gö6976 es un potente inhibidor de PKCα y PKCβ. Al inhibir estas isoformas de la PKC, el Gö6976 puede impedir la fosforilación y la activación de las proteínas corriente abajo que son esenciales para la activación completa de la CLEC-2A, inhibiendo así funcionalmente la CLEC-2A. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de la PKC, que interviene en la activación de diversas vías de señalización, incluidas las relacionadas con la CLEC-2A. Al inhibir la PKC, la bisindolilmaleimida I puede impedir la activación de la CLEC-2A que depende de la señalización mediada por la PKC, inhibiendo así funcionalmente la actividad de la CLEC-2A. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
El Ro 31-8220 es otro inhibidor de la PKC que puede interrumpir los acontecimientos de fosforilación necesarios para la señalización de CLEC-2A. Mediante su inhibición de la PKC, el Ro 31-8220 puede impedir la activación de la CLEC-2A, lo que conduce a la inhibición funcional de la proteína. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que afecta a varias quinasas, incluidas las que se encuentran aguas arriba de CLEC-2A. Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina puede impedir la cascada de fosforilación necesaria para la activación de CLEC-2A, lo que conduce a la inhibición funcional de CLEC-2A. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | ¥3385.00 ¥6092.00 | ||
La sotrastaurina es un inhibidor selectivo de la PKC, que desempeña un papel en las vías de señalización que activan la CLEC-2A. La inhibición de la PKC por la sotrastaurina conduciría a una menor fosforilación y activación de la CLEC-2A, inhibiendo así funcionalmente la CLEC-2A. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | ¥2866.00 ¥6769.00 ¥19033.00 | 3 | |
La enzastaurina es un inhibidor selectivo de la PKCβ. Puede inhibir la actividad cinasa de la PKCβ, que está potencialmente implicada en la activación de las vías de señalización de la CLEC-2A. Mediante la inhibición de la PKCβ, la enzima Enzastaurina puede provocar la inhibición funcional de la CLEC-2A al impedir sus eventos de fosforilación necesarios. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | ¥12185.00 | ||
La ruboxistaurina, un inhibidor selectivo de la PKCβ, puede impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios para la activación de la CLEC-2A. Con la inhibición específica de la PKCβ, la ruboxistaurina puede inhibir funcionalmente la CLEC-2A impidiendo la cascada de fosforilación de la que depende la CLEC-2A para su actividad. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1422.00 ¥2369.00 ¥5506.00 | 19 | |
El K252a es un inhibidor de quinasas que afecta a diversas quinasas, incluidas las implicadas en las vías de señalización de CLEC-2A. Al inhibir estas quinasas, el K252a puede impedir la fosforilación y posterior activación del CLEC-2A, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
El C1, también conocido como Calphostin C, es un potente inhibidor de la PKC. Su inhibición de la PKC puede impedir la fosforilación que es esencial para la activación de la CLEC-2A, inhibiendo así funcionalmente la CLEC-2A. | ||||||