CLDND2 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de CLDND2 se incluyen, entre otros, la colchicina CAS 64-86-8, el taxol CAS 33069-62-4, la (±)-lebbistatina CAS 674289-55-5, el Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y el clorhidrato de ML-7 CAS 110448-33-4.
Los compuestos químicos que inhiben la actividad funcional de CLDND2 lo hacen interactuando con diversas vías y procesos celulares que son fundamentales para la correcta localización, expresión y función de la proteína. La colchicina y el paclitaxel actúan sobre la dinámica de los microtúbulos, esencial para el tráfico intracelular, necesario para la correcta localización y función de CLDND2. La alteración de los microtúbulos por la colchicina o la estabilización anormal por el paclitaxel pueden conducir a una localización errónea de CLDND2, perjudicando su función. Del mismo modo, compuestos como la blebbistatina y el Y-27632 alteran el citoesqueleto de actina y la contractilidad celular, respectivamente. Al alterar el citoesqueleto de actina, estos compuestos pueden interferir con la infraestructura celular que sustenta el movimiento y posicionamiento de CLDND2. Dado que la red de actina está estrechamente ligada a diversos procesos celulares, como el tráfico de vesículas, la motilidad celular y el mantenimiento de estructuras, la inhibición de la dinámica de la actina puede conducir a un deterioro funcional de CLDND2.
Por ejemplo, la blebbistatina, al inhibir la miosina II, puede impedir el correcto funcionamiento de las proteínas motoras que facilitan el movimiento de los componentes celulares a lo largo de los filamentos de actina. Esto puede alterar el tráfico y la localización normales de CLDND2 dentro de la célula. Por otra parte, el Y-27632, al inhibir ROCK, puede relajar la maquinaria contráctil de la célula y alterar así la tensión en su interior. Esto podría afectar no sólo a la forma y motilidad de la célula, sino también a la distribución y función de CLDND2, ya que la proteína puede depender de una determinada arquitectura celular para su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
La colchicina interrumpe la polimerización de los microtúbulos al unirse a la tubulina, uno de los principales constituyentes de los microtúbulos. Dado que CLDND2 está asociada a estructuras y procesos celulares que requieren microtúbulos intactos para su tráfico y localización, la alteración de los microtúbulos puede conducir a un deterioro de la función de CLDND2. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos e impide su desmontaje, lo que puede alterar la dinámica normal de los microtúbulos. Dado que la función de CLDND2 está relacionada con la estructura del citoesqueleto, una estabilización anormal de los microtúbulos puede obstaculizar el tráfico y la función normales de CLDND2. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2019.00 ¥3464.00 ¥5133.00 ¥10425.00 ¥19055.00 | 7 | |
La blebbistatina es un inhibidor de la miosina II, que es crucial para la contracción muscular y la motilidad celular. Al inhibir la miosina II, la blebbistatina podría perjudicar potencialmente los procesos celulares que dependen de la miosina, lo que conduciría a una alteración de la distribución celular o de la función de CLDND2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un potente inhibidor de ROCK (proteína cinasa asociada a Rho), que desempeña un papel importante en la organización del citoesqueleto de actina. La inhibición de ROCK puede provocar cambios en la estructura del citoesqueleto y en la morfología celular, afectando potencialmente a la localización y función de CLDND2. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
El ML-7 es un inhibidor de la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), que participa en la regulación del aparato contráctil de actomiosina. La inhibición de la MLCK puede provocar una disminución de la tensión celular y podría afectar a la distribución y función adecuadas de CLDND2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor específico de la MEK, que es una cinasa implicada en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD 98059 puede regular a la baja la actividad de la ERK, lo que podría afectar al estado de fosforilación de las proteínas asociadas a la vía, afectando potencialmente a la función de CLDND2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La Wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que desempeña un papel clave en múltiples procesos celulares, como el crecimiento y la supervivencia celular. La inhibición de la señalización PI3K puede afectar a los efectores posteriores que pueden interactuar con CLDND2 o modular su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, similar a la Wortmannina. Impide la fosforilación de los sustratos de la PI3K, lo que provoca una disminución de la señalización de la PI3K, que puede afectar a la función de las proteínas asociadas a esta vía, incluida la CLDND2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa, una proteína implicada en la respuesta al estrés y a las citoquinas. Al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB 203580 puede alterar la respuesta celular al estrés y la inflamación, afectando potencialmente a la función de CLDND2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en el control de la expresión génica y la supervivencia celular. La inhibición de la señalización JNK puede conducir a una alteración de la regulación transcripcional de proteínas que pueden interactuar con CLDND2 o afectar a su funcionalidad. | ||||||