La clase química conocida como inhibidores CLCA5_CLAC5 comprende un grupo especializado de compuestos que interactúan con la proteína CLCA5 y modulan su actividad. Como miembro de la familia de los canales de cloruro accesorios (CLCA), se cree que CLCA5 desempeña un papel en la modulación de los canales de cloruro activados por calcio (CaCC) en contextos celulares específicos. Los inhibidores de esta clase se desarrollan cuidadosamente para dirigirse a regiones o sitios de unión específicos dentro de CLCA5, con el objetivo de influir en su actividad funcional o en las interacciones proteína-proteína implicadas en la regulación de los canales de cloruro. El objetivo principal de los inhibidores de CLCA5_CLAC5 es afinar los intrincados mecanismos reguladores relacionados con la conductancia del canal de cloruro, un proceso crítico que mantiene la homeostasis y la señalización celulares. Al actuar selectivamente sobre CLCA5, estos inhibidores tienen el potencial de modular la actividad de los CaCC, que desempeñan papeles esenciales en diversos procesos fisiológicos, como la excitabilidad neuronal, la contracción del músculo liso y el transporte de iones a través de los tejidos epiteliales.
El desarrollo y la caracterización de los inhibidores de CLCA5_CLAC5 son prometedores para profundizar en los papeles funcionales de CLCA5 en los entornos celulares. Al dilucidar los efectos específicos de la inhibición de CLCA5 en la regulación de los canales de cloruro, los investigadores pueden comprender mejor las implicaciones fisiológicas y fisiopatológicas más amplias asociadas a la actividad de CLCA5.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥350.00 | 3 | |
El ácido niflúmico es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe la actividad del CLCA2. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
La indometacina es otro AINE que inhibe la actividad de la CLCA2. | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | ¥2200.00 | 1 | |
El benzamil es un inhibidor selectivo del canal de sodio epitelial (ENaC), del que se ha informado que inhibe el transporte de cloruro mediado por CLCA2. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥293.00 ¥869.00 ¥1704.00 ¥3418.00 | 1 | |
El ácido flufenámico es un AINE que ha demostrado inhibir los canales iónicos de cloruro, incluido el CLCA2. | ||||||
5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic Acid (NPPB) | 107254-86-4 | sc-201542 sc-201542B sc-201542A | 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥2132.00 ¥3509.00 | 7 | |
El NPPB es un compuesto que inhibe los canales de cloruro, incluido el CLCA2. | ||||||
CFTR Inhibitor-172 | 307510-92-5 | sc-204680 sc-204680A | 10 mg 50 mg | ¥1862.00 ¥5754.00 | 10 | |
CFTRinh-172 est un inhibiteur sélectif du canal chlorure CFTR, qui affecte indirectement l'activité de CLCA2. | ||||||
T16Ainh-A01 | 552309-42-9 | sc-497578 sc-497578A | 10 mg 50 mg | ¥767.00 ¥3125.00 | ||
T16Ainh-A01 es un inhibidor selectivo del canal de cloruro activado por calcio TMEM16A (ANO1), que comparte similitudes funcionales con CLCA2. | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | ¥1207.00 ¥2527.00 | 9 | |
La bumetanida es un diurético de asa que inhibe el transporte de iones cloruro, lo que podría afectar a la actividad de CLCA2. | ||||||