Los inhibidores de la claudina-7 como clase química se refieren a compuestos que pueden regular la expresión, localización o función de la claudina-7 indirectamente modulando diversas vías y procesos de señalización celular. Estas sustancias químicas no se unen directamente a la claudina-7 ni interactúan con ella, sino que pueden influir indirectamente en la proteína a través de su acción sobre diferentes aspectos de la señalización celular. Por ejemplo, el TGF-β1 puede inducir cambios en la composición de las uniones estrechas regulando al alza la expresión de la claudina-7, mientras que el EGF puede modular la expresión de varias claudinas, afectando también potencialmente a la expresión o localización de la claudina-7.
La modulación de la actividad quinasa mediante inhibidores específicos, como Y-27632 (un inhibidor de ROCK), SP600125 (un inhibidor de JNK) y SB203580 (un inhibidor de p38 MAPK), puede provocar alteraciones en la dinámica de las uniones estrechas, lo que podría cambiar el papel o la presencia de claudina-7 en estas estructuras. Del mismo modo, la inhibición de moléculas de señalización como EGFR y mTOR por Gefitinib y Rapamycin, respectivamente, puede tener efectos descendentes en el ensamblaje de las uniones celulares, influyendo así en la incorporación o funcionalidad de la claudina-7 dentro de las uniones estrechas. La interacción de estas vías de señalización y su impacto en la integridad y la función de las uniones estrechas ejemplifican la manera indirecta en que estos inhibidores químicos pueden influir en la claudina-7.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thymosin β4 | 77591-33-4 | sc-396076 sc-396076A | 1 mg 100 mg | ¥1512.00 ¥80553.00 | ||
El TGF-β1 puede aumentar la expresión de claudina-7 iniciando una cascada de señalización que afecta a la composición de las uniones estrechas. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Como inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho, Y-27632 puede alterar la organización del citoesqueleto de actina, afectando potencialmente a la estabilidad de la unión estrecha y a la función de claudina-7. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
La inhibición de la vía c-Jun N-terminal quinasa por SP600125 puede influir en la integridad de las uniones estrechas, lo que puede afectar al papel de claudina-7 dentro de estas estructuras. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la p38 MAPK, implicada en las respuestas al estrés celular que pueden alterar la dinámica de la unión estrecha y posiblemente la función de la claudina-7. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib bloquea la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que puede influir en la expresión de claudina-7 alterando las vías de señalización celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la fosfatidilinositol 3-quinasa, que puede afectar a las señales de supervivencia celular y a la organización de la unión, lo que posiblemente afecte a la claudina-7. | ||||||