claudin-3 Inhibidores
Inhibidores comunes de claudina-3 incluyen, pero no se limitan a A-769662 CAS 844499-71-4, AZD7762 CAS 860352-01-8, Trametinib CAS 871700-17-3, NDGA (ácido nordihidroguayarético) CAS 500-38-9 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
La claudina-3, un componente crucial de las uniones estrechas, desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la integridad de la barrera epitelial. La modulación de la expresión de la claudina-3 es objeto de intensa investigación, y se han identificado varias sustancias químicas como inhibidores, que afectan directa o indirectamente a su regulación. Estos inhibidores ejercen sus efectos a través de diversas vías bioquímicas y celulares, poniendo de manifiesto la intrincada interacción que rige la dinámica de las uniones estrechas. Una clase notable de inhibidores de la claudina-3 son los activadores de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), como el A769662. Al mejorar la captación de glucosa y el metabolismo celular mediante la activación de la AMPK, estos inhibidores afectan indirectamente a la expresión de claudina-3 al interrumpir la vía de señalización de la diana mecanicista de la rapamicina (mTOR). Esta alteración modifica el panorama transcripcional asociado a la regulación de las uniones estrechas, lo que pone de relieve la interconexión entre la energía celular y la dinámica de la claudina-3.
Además, los tetrapéptidos sintéticos como Epithalon surgen como inhibidores indirectos al modular la vía de p53. A través de la activación de la telomerasa y la subsiguiente elongación de los telómeros, Epithalon induce la apoptosis mediada por p53, influyendo en la senescencia celular y en la expresión de las proteínas de la unión estrecha, incluida la claudina-3. Esto ejemplifica la interacción entre el mantenimiento de los telómeros y las redes reguladoras de la integridad de las uniones estrechas. Además, los inhibidores de la cinasa, como el Trametinib, dirigidos a la vía MAPK, muestran un enfoque dirigido a la inhibición indirecta de la claudina-3. Al interrumpir la señalización descendente, la claudina-3 se convierte en un inhibidor de la senescencia celular. Al interrumpir la señalización, estos inhibidores alteran la expresión de los factores de transcripción implicados en la regulación de las uniones estrechas, lo que demuestra la especificidad necesaria para la modulación eficaz de la claudina-3. En conclusión, la clase química de los inhibidores de la claudina-3 engloba un conjunto diverso de compuestos que ejercen sus efectos a través de vías intrincadas, proporcionando una comprensión matizada de cómo se puede modular la dinámica de la unión estrecha, en particular la expresión de la claudina-3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
El A769662, un activador de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), inhibe indirectamente la claudina-3 al afectar a la homeostasis energética celular. Al activar la AMPK, el A769662 mejora la captación y el metabolismo celular de la glucosa, lo que conduce a una disminución de la señalización mTOR. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
El AZD7762 es un inhibidor selectivo de la quinasa de punto de control 1 (CHK1) que influye indirectamente en la expresión de la claudina-3 al alterar la vía de respuesta al daño del ADN. La inhibición de la CHK1 provoca daños no reparados en el ADN, lo que activa la vía p53 e induce la apoptosis. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
El trametinib, un inhibidor de la MEK, modula indirectamente la expresión de la claudina-3 al dirigirse a la vía de la MAPK. Interrumpe la señalización descendente de la MAPK, afectando a factores de transcripción como c-Jun y c-Fos. Estos factores, a su vez, regulan la expresión de las proteínas de la unión estrecha, incluida la claudina-3. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | ¥1207.00 ¥4242.00 ¥24222.00 | 3 | |
El NDGA inhibe la claudina-3 indirectamente al interferir en la vía NF-κB. Como potente antioxidante, el NDGA modula el estrés oxidativo, lo que conduce a la inhibición de la activación del NF-κB. Dado que el NF-κB participa en la regulación transcripcional de la claudina-3, el NDGA interrumpe esta vía, lo que repercute negativamente en la expresión de la claudina-3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), influye indirectamente en la expresión de la claudina-3 al dirigirse a la vía PI3K/Akt. La inhibición de la PI3K conduce a una menor activación de Akt, lo que afecta a las dianas corriente abajo implicadas en la regulación de las uniones estrechas. | ||||||
Salinomycin | 53003-10-4 | sc-253530 sc-253530C sc-253530A sc-253530B | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1794.00 ¥2663.00 ¥4490.00 ¥5246.00 | 1 | |
La salinomicina inhibe indirectamente la claudina-3 al interrumpir la señalización Wnt, una vía ascendente asociada a la regulación de las uniones estrechas. Como inhibidor de la vía Wnt/β-catenina, la salinomicina influye en la translocación nuclear de la β-catenina, un regulador clave de la expresión de la claudina-3. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
La 2-DG inhibe indirectamente la expresión de claudina-3 al alterar la glucólisis y la energía celular. Como análogo de la glucosa, la 2-DG inhibe competitivamente la captación de glucosa, lo que provoca estrés metabólico. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, modula indirectamente la expresión de claudina-3 al dirigirse a la vía de mTOR. La inhibición de la mTOR por la rapamicina conduce a efectos descendentes sobre la síntesis de proteínas y la proliferación celular, lo que repercute en la expresión de las proteínas de la unión estrecha. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38, influye indirectamente en la expresión de claudina-3 al dirigirse a la vía de la MAPK p38. La inhibición de la p38 MAPK altera las cascadas de señalización descendentes, afectando a los factores de transcripción implicados en la regulación de la unión estrecha. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), inhibe indirectamente la expresión de claudina-3 al interrumpir la vía PI3K/Akt. La inhibición de la PI3K por la wortmannina conduce a una menor activación de Akt, lo que influye en las dianas corriente abajo asociadas a la regulación de la unión estrecha. | ||||||