Date published: 2025-11-7

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claudin 13 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la claudina 13 incluyen, entre otros, la aurotioglucosa CAS 12192-57-3, la nistatina CAS 1400-61-9, la quercetina CAS 117-39-5, el cloruro de queleritrina CAS 3895-92-9 y el inhibidor IX de GSK-3 CAS 667463-62-9.

Los inhibidores de claudina 13 comprenden compuestos dirigidos a la proteína integral de membrana implicada en las uniones estrechas. El inhibidor de ocludina interrumpe directamente la interacción entre la ocludina y la claudina 13, dificultando la formación de uniones estrechas e influyendo en la permeabilidad paracelular. La aurotioglucosa actúa como inhibidor directo, influyendo en la estructura de las uniones estrechas que contienen claudina 13 y comprometiendo su función de barrera física. La nistatina altera la integridad de la membrana e influye en la composición lipídica, afectando directamente al papel de la claudina 13 en el mantenimiento de la dinámica de las uniones estrechas. La quercetina, un inhibidor indirecto, modula las vías de señalización celular relacionadas con la regulación de las uniones estrechas y la polaridad celular, influyendo indirectamente en la expresión y función de la claudina 13. El inhibidor del EGFR afecta indirectamente a la claudina 13 al inhibir el EGFR y modular las vías de señalización descendentes, lo que repercute en la dinámica de las uniones estrechas y la permeabilidad paracelular. La queleritrina actúa como inhibidor directo al influir en el estado de fosforilación de la claudina 13 a través de la modulación de la PKC, afectando a la estructura y función de la unión estrecha.

El inhibidor de GSK-3, un inhibidor indirecto, se dirige a GSK-3 para influir en las vías de señalización descendentes implicadas en la regulación de la unión estrecha y la expresión de claudina 13. La estaurosporina influye directamente en la claudina 13 afectando a su estado de fosforilación, alterando la estructura de las uniones estrechas y comprometiendo la función de barrera física. ML-7 actúa como inhibidor directo, modulando la actividad de MLCK para influir en la contractilidad de las uniones estrechas que contienen claudina 13. La genisteína, un inhibidor indirecto, influye en las vías de señalización relacionadas con la regulación de las uniones estrechas y la expresión de la claudina 13. La calfostina C actúa como inhibidor directo modulando la actividad de la PKC, afectando al estado de fosforilación de la claudina 13 y alterando la estructura de las uniones estrechas. La wortmannina, un inhibidor indirecto, se dirige a la actividad de PI3K para modular las vías posteriores implicadas en la regulación de la unión estrecha y la expresión de claudina 13. En conjunto, estos inhibidores proporcionan información sobre la actividad de PI3K. En conjunto, estos inhibidores proporcionan información valiosa sobre las posibles estrategias de modulación farmacológica de la claudina 13, arrojando luz sobre su papel crucial en la dinámica de la unión estrecha y los procesos celulares asociados con el transporte paracelular y el mantenimiento de la polaridad celular. La comprensión detallada de los mecanismos de estos inhibidores permite un enfoque más específico en la investigación de las funciones de la claudina 13 y sus implicaciones para la regulación celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Nystatin

1400-61-9sc-212431
sc-212431A
sc-212431B
sc-212431C
5 MU
25 MU
250 MU
5000 MU
¥564.00
¥1422.00
¥2775.00
¥39487.00
7
(1)

La nistatina actúa como inhibidor directo de la claudina 13 al alterar la integridad de la membrana. Influye en la composición lipídica de las uniones estrechas que contienen claudina 13, afectando a su estructura y comprometiendo la función de barrera física. Esto conduce a una alteración de la permeabilidad paracelular y a la perturbación de las vías de señalización asociadas con la claudina 13 en el mantenimiento de la polaridad celular.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1218.00
¥2764.00
¥10357.00
¥553.00
33
(2)

La quercetina actúa como inhibidor indirecto de la claudina 13 modulando las vías de señalización celular. Como flavonoide, afecta a las vías implicadas en la regulación de la unión estrecha y la polaridad celular, influyendo indirectamente en la expresión y la función de la claudina 13. Esto conduce a una alteración de la unión estrecha y la polaridad celular. Esto conduce a una alteración de la dinámica de las uniones estrechas y de la permeabilidad paracelular, lo que afecta a la función de barrera física de las uniones que contienen claudina 13.

Chelerythrine chloride

3895-92-9sc-3547
sc-3547A
5 mg
25 mg
¥993.00
¥3509.00
17
(1)

La queleritrina actúa como inhibidor directo de la claudina 13 al afectar a los filamentos de la unión estrecha. Al modular la actividad de la proteína quinasa C (PKC), influye en el estado de fosforilación de la claudina 13, lo que repercute directamente en su función en las uniones estrechas. Esto conduce a una permeabilidad paracelular alterada y a una función de barrera física comprometida, afectando a la polaridad celular y a las vías de transducción de señales asociadas a la claudina 13.

GSK-3 Inhibitor IX

667463-62-9sc-202634
sc-202634A
sc-202634B
1 mg
10 mg
50 mg
¥643.00
¥2076.00
¥9781.00
10
(1)

El inhibidor GSK-3 actúa como inhibidor indirecto de la claudina 13 dirigiéndose a la glucógeno sintasa cinasa-3 (GSK-3). Al modular la actividad de la GSK-3, influye en las vías de señalización descendentes implicadas en la regulación de la unión estrecha y la expresión de la claudina 13. Esto conduce a una alteración de la unión estrecha. Esto conduce a una alteración de la dinámica de las uniones estrechas, que afecta a la función de barrera física y a la permeabilidad paracelular asociada a las uniones que contienen claudina 13.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

La estaurosporina actúa como inhibidor directo de la claudina 13 al influir en los filamentos de las uniones estrechas. Como inhibidor no selectivo de la proteína cinasa, influye en el estado de fosforilación de la claudina 13, afectando directamente a su función en las uniones estrechas. Esto conduce a una permeabilidad paracelular alterada y a una función de barrera física comprometida, influyendo en la polaridad celular y en las vías de señalización asociadas a la claudina 13.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
¥1004.00
¥2956.00
13
(1)

El ML-7 actúa como inhibidor directo de la claudina 13 modulando la actividad de la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK). Al influir en el estado de fosforilación de la miosina, repercute directamente en la contractilidad de las uniones estrechas que contienen claudina 13, afectando a su estructura y a la función de barrera física. Esto conduce a una permeabilidad paracelular alterada y a un mantenimiento comprometido de la polaridad celular asociado a las uniones que contienen claudina 13.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

La genisteína actúa como inhibidor indirecto de la claudina 13 al influir en las vías de señalización. Como inhibidor de la tirosina cinasa, modula las vías implicadas en la regulación de la unión estrecha y la expresión de la claudina 13. Esto conduce a la alteración de la unión estrecha y la expresión de la claudina 13. Esto conduce a una alteración de la dinámica de las uniones estrechas, lo que afecta a la función de barrera física y a la permeabilidad paracelular asociada a las uniones que contienen claudina 13.

Calphostin C

121263-19-2sc-3545
sc-3545A
100 µg
1 mg
¥3791.00
¥18525.00
20
(1)

La calfostina C actúa como inhibidor directo de la claudina 13 modulando la actividad de la proteína cinasa C (PKC). Al influir en el estado de fosforilación de la claudina 13, afecta directamente a su función en las uniones estrechas. Esto conduce a una permeabilidad paracelular alterada y a una función de barrera física comprometida, lo que influye en la polaridad celular y en las vías de transducción de señales asociadas a la claudina 13.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

La wortmannina actúa como inhibidor indirecto de la claudina 13 al dirigirse a la actividad de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al modular la señalización PI3K, influye en las vías descendentes implicadas en la regulación de la unión estrecha y la expresión de la claudina 13. Esto conduce a una alteración de la señalización PI3K. Esto conduce a una alteración de la dinámica de las uniones estrechas, que afecta a la función de barrera física y a la permeabilidad paracelular asociada a las uniones que contienen claudina 13.