CLAP Inhibidores
Los inhibidores comunes de CLAP incluyen, entre otros, Marimastat CAS 154039-60-8, Batimastat CAS 130370-60-4, GM 6001 CAS 142880-36-2, E-64 CAS 66701-25-5 y hemisulfato de leupeptina CAS 55123-66-5.
Los inhibidores químicos de la CLAP pueden actuar a través de diversos mecanismos para inhibir sus funciones proteolíticas. Marimastat, Batimastat e Ilomastat, como inhibidores de la metaloproteinasa de matriz, pueden impedir la degradación de las proteínas de la matriz extracelular, que es un paso necesario para el correcto funcionamiento de la CLAP en procesos como la migración celular y la remodelación tisular. La inhibición por estos compuestos estabiliza la matriz extracelular, alterando potencialmente las vías de señalización y el entorno físico en el que actúa la CLAP. E-64, dirigido a cisteína proteasas, puede interferir con la actividad catalítica de enzimas que utilizan un residuo de cisteína en su sitio activo. Las actividades de CLAP que dependen de la proteólisis mediada por cisteína proteasas pueden verse afectadas por E-64, lo que conduce a una menor degradación de los sustratos proteicos dentro de la célula. Del mismo modo, la inhibición de amplio espectro de las serina y cisteína proteasas por parte de la Leupeptina puede conducir a una disminución de la actividad proteolítica a la que se asocia la CLAP, afectando a diversos procesos biológicos.
La O-fenantrolina, como inhibidor de las metaloproteasas, puede quelar los iones metálicos necesarios para la actividad de las metaloproteasas, y esta acción puede afectar indirectamente a la funcionalidad de la CLAP alterando las vías relacionadas con las metaloproteasas. La lactocistina y el MG-132, que inhiben el proteasoma, impiden la degradación de proteínas ubiquitinadas que podrían estar implicadas en la regulación de la función de la CLAP, afectando así al entorno proteolítico. La aprotinina y la quimostatina, que inhiben serina proteasas como la tripsina y la quimotripsina, respectivamente, pueden modificar las vías proteolíticas y afectar a la estabilidad de sustratos proteicos relevantes para la actividad de la CLAP. El aloxano, aunque se conoce principalmente por sus efectos sobre el metabolismo de la glucosa, puede influir indirectamente en la CLAP al alterar el estado metabólico de la célula, lo que puede afectar a la actividad de la proteasa. Cada uno de estos inhibidores contribuye a la modulación del paisaje proteolítico en el que participa la CLAP, lo que resulta en la reducción de su actividad funcional mediante la estabilización de sustratos o la interrupción de las cascadas proteolíticas necesarias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
El marimastat es un inhibidor de metaloproteinasas de matriz de amplio espectro. La CLAP interviene en los procesos proteolíticos; al inhibir las metaloproteinasas de matriz, el Marimastat puede reducir la degradación proteolítica de la matriz extracelular, que es una vía necesaria para la función de la CLAP relacionada con la migración celular y la remodelación tisular. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | ¥1974.00 ¥4174.00 | 24 | |
El batimastat es otro inhibidor de las metaloproteinasas de matriz. Dado el papel de la CLAP en la proteólisis, el Batimastat puede inhibir la descomposición de la matriz extracelular por las metaloproteinasas de matriz, inhibiendo indirectamente las funciones asociadas de la CLAP en la motilidad celular y la angiogénesis. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
El ilomastat, también conocido como GM6001, es un inhibidor de la metaloproteinasa de la matriz que puede inhibir la actividad proteolítica de la CLAP mediante la estabilización de la matriz extracelular, interfiriendo así con la señalización mediada por proteasas necesaria para la actividad funcional de la CLAP. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
El E-64 es un potente inhibidor irreversible de la cisteína proteasa. Al inhibir las cisteína proteasas, el E-64 puede impedir las vías proteolíticas en las que participa la CLAP, en particular las relacionadas con la degradación y el recambio de proteínas, lo que conduce a la inhibición funcional de la CLAP. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
La leupeptina inhibe las proteasas de serina y cisteína, que desempeñan un papel crítico en las vías proteolíticas en las que participa la CLAP. La inhibición de estas proteasas por la leupeptina conduciría a una disminución de la actividad de las proteasas, necesaria para el papel funcional de la CLAP en diversos procesos biológicos. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina es un inhibidor específico del proteasoma. La CLAP, como proteína implicada en la proteólisis, puede estar implicada en vías reguladas por el proteasoma. Por lo tanto, la inhibición del proteasoma por la Lactacistina puede provocar una acumulación de proteínas que se supone que deben degradarse, inhibiendo indirectamente la función de la CLAP al alterar el equilibrio proteolítico. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor de la vía ubiquitina-proteasoma. Puede inhibir indirectamente la CLAP impidiendo la degradación de proteínas que pueden regular la función de la CLAP, alterando así el entorno proteolítico en el que opera la CLAP. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
La aprotinina es un inhibidor de la proteasa que inhibe principalmente la tripsina y la plasmina. Al inhibir estas proteasas, la aprotinina afecta a las vías proteolíticas, lo que puede conducir a una inhibición indirecta de la función de CLAP al alterar el equilibrio proteolítico dentro de la célula. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2877.00 ¥10611.00 ¥13121.00 ¥25101.00 | 3 | |
La quimostatina es un inhibidor de la quimotripsina que puede inhibir las serina proteasas. La función de la CLAP en el procesamiento proteolítico puede ser inhibida indirectamente por la quimostatina a través de la estabilización de los sustratos proteicos y la alteración de las cascadas proteolíticas en las que la CLAP puede estar implicada. | ||||||
Alloxan monohydrate | 2244-11-3 | sc-254940 | 10 g | ¥598.00 | ||
Se sabe que el aloxano inhibe selectivamente la glucoquinasa. Aunque no es un inhibidor directo de la CLAP, influye en las vías del metabolismo de la glucosa. La CLAP, que puede interactuar con proteínas implicadas en estas vías o estar regulada por ellas, podría inhibirse indirectamente por la alteración de la regulación metabólica, ya que la función de las proteasas puede ser sensible a los cambios en los estados metabólicos celulares. | ||||||