Los inhibidores químicos de la CIB2 se dirigen a diversos aspectos de las vías de señalización del calcio, que son cruciales para la función de la proteína. El clorhidrato de W-7, la trifluoperazina y el cloruro de calmidazolio son sustancias químicas ejemplares que inhiben la calmodulina, una proteína que interactúa con la CIB2 a través de procesos mediados por el calcio. Al antagonizar la calmodulina, estos inhibidores impiden las actividades reguladoras normales de la CIB2 dependientes del calcio. Dado que la actividad de la CIB2 está modulada por el calcio, el uso de bloqueantes de los canales de calcio de tipo L, como la nifedipina, el verapamilo, el diltiazem y el bepridil, puede inhibir indirectamente la CIB2 al reducir la afluencia de calcio, disminuyendo así el calcio disponible para la unión de la CIB2. Esta disminución de los niveles de calcio intracelular conduce directamente a una función reducida de CIB2, que depende de la unión de calcio para su activación y posterior señalización.
Además, inhibidores como el fosfato KN-93 interrumpen los efectos de la señalización del calcio inhibiendo la proteína cinasa II dependiente de calcio/calmodulina (CaMKII), lo que puede dar lugar a la inhibición funcional de la actividad de CIB2 dentro de estas vías. El ML-9, aunque es principalmente un inhibidor de la cinasa de cadena ligera de miosina, también afecta a las cinasas dentro de las vías de señalización del calcio en las que participa la CIB2, alterando así la función de la CIB2. La fenotiazina interrumpe la señalización del calcio al afectar a la actividad de la calmodulina, lo que puede impedir su asociación con la CIB2, dando lugar a una inhibición de las funciones de la proteína que están mediadas por el calcio. El mibefradil, un bloqueante de los canales de calcio de tipo T, al igual que los bloqueantes de tipo L, reduce las concentraciones de calcio intracelular, inhibiendo así la función de la CIB2. Por último, el rojo de rutenio, al inhibir la captación de calcio y unirse a las proteínas de unión al calcio, puede unirse a la CIB2 e inhibirla bloqueando sus sitios de unión al calcio, con lo que inhibe su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
El clorhidrato de W-7 es un antagonista de la calmodulina que puede inhibir los procesos dependientes del calcio/calmodulina. El CIB2 se une al calcio e interactúa con la calmodulina; así pues, al inhibir la calmodulina, el clorhidrato de W-7 puede perjudicar las funciones dependientes del calcio del CIB2, lo que conduce a una inhibición funcional. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
El Fosfato KN-93 es un inhibidor de la proteína cinasa II dependiente de calcio/calmodulina (CaMKII). Dado que la CIB2 desempeña un papel en las vías de señalización del calcio, la inhibición de la CaMKII puede alterar los efectos posteriores de la señalización del calcio, lo que posiblemente conduzca a la inhibición funcional de la actividad de la CIB2 en estas vías. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | ¥1726.00 ¥6769.00 | 27 | |
El cloruro de calmidazolio es otro inhibidor de la calmodulina que compite con los iones de calcio y puede bloquear la unión de la calmodulina a la CIB2. Al inhibir la calmodulina, inhibe indirectamente la conformación y la función dependientes del calcio de la CIB2. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
El nifedipino es un bloqueante de los canales de calcio de tipo L. Al reducir la afluencia de calcio, puede inhibir indirectamente la capacidad de unión al calcio de la CIB2, lo que conduce a una inhibición funcional dado que la actividad de la CIB2 depende del calcio. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo es otro bloqueante de los canales de calcio de tipo L que puede disminuir los niveles de calcio intracelular. Esto podría conducir a una reducción de la actividad de la CIB2, ya que ésta requiere la unión del calcio para su función. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
El diltiazem funciona de forma similar al verapamilo y al nifedipino como bloqueante de los canales de calcio, lo que provoca una disminución de la disponibilidad de calcio para proteínas como la CIB2 que dependen del calcio para su actividad. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥1241.00 ¥4964.00 ¥7446.00 ¥13538.00 | 2 | |
El ML-9 es un inhibidor de la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK) y también puede afectar a otras quinasas implicadas en la señalización del calcio. Dado que la CIB2 interactúa con proteínas de unión al calcio y está implicada en la transducción de señales, el ML-9 puede inhibir indirectamente a la CIB2 alterando la señalización del calcio. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | ¥18277.00 | ||
El bepridil es un bloqueante de los canales de calcio con una amplia gama de actividad, incluida la inhibición de la unión de la calmodulina. La inhibición de las vías de señalización del calcio puede inhibir indirectamente la funcionalidad de la CIB2, ya que su actividad está modulada por el calcio. | ||||||
Phenothiazine | 92-84-2 | sc-250686 sc-250686A | 50 g 250 g | ¥259.00 ¥485.00 | ||
La fenotiazina es un compuesto que puede interrumpir la señalización del calcio al afectar a la actividad de la calmodulina. La inhibición de la calmodulina puede impedir su asociación con la CIB2, inhibiendo indirectamente las funciones de la CIB2 mediadas por el calcio. | ||||||
Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | sc-204083 sc-204083A | 10 mg 50 mg | ¥2358.00 ¥9567.00 | 4 | |
El mibefradil es un bloqueante de los canales de calcio de tipo T que puede disminuir los niveles de calcio intracelular. Esta reducción puede impedir la función dependiente del calcio de CIB2, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||