Date published: 2025-11-8

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CHST2 Inhibidores

Inhibidores comunes de CHST2 incluyen, pero no se limitan a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Mitramicina A CAS 18378-89-7, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Butirato Sódico CAS 156-54-7 y Ácido Retinoico, todos trans CAS 302-79-4.

Los inhibidores de la CHST2 son una clase de compuestos químicos dirigidos a inhibir la actividad enzimática de la carbohidrato sulfotransferasa 2 (CHST2), una enzima responsable de la sulfatación de los glicosaminoglicanos. La CHST2 cataliza específicamente la transferencia de grupos sulfato a los residuos de N-acetilglucosamina dentro de los glicosaminoglicanos, contribuyendo a la biosíntesis de formas altamente sulfatadas de heparán sulfato y condroitín sulfato. Estos glicosaminoglicanos sulfatados son vitales para la estructura y función de los proteoglicanos, que son componentes esenciales de la matriz extracelular y desempeñan papeles importantes en la señalización celular, la adhesión celular y el reconocimiento molecular. La inhibición de CHST2 puede, por lo tanto, afectar al patrón de sulfatación de los glicosaminoglicanos, alterando sus propiedades de unión e interacciones con otras proteínas y biomoléculas.La proteína diana, CHST2, es un miembro de la familia de las sulfotransferasas, que participa en varias vías biosintéticas de los glicosaminoglicanos. Esta enzima se localiza principalmente en el aparato de Golgi, donde modifica los proteoglicanos antes de que sean transportados a la superficie celular o a la matriz extracelular. CHST2 desempeña un papel importante en la regulación de la diversidad estructural de los glucosaminoglicanos, lo que a su vez influye en procesos biológicos como la proliferación celular, la migración y la remodelación de la matriz. Dado su papel clave en la modificación del entorno extracelular, los compuestos que inhiben CHST2 pueden afectar a diversos procesos celulares al alterar la composición y funcionalidad del glicocálix y las interacciones entre proteoglicanos. Comprender el impacto bioquímico de la inhibición de CHST2 es fundamental para estudiar cómo la estructura de los glicosaminoglicanos influye en el comportamiento celular y la comunicación extracelular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

La 5-azacitidina podría inducir la hipometilación del promotor del gen CHST2, lo que provocaría su represión transcripcional y la consiguiente regulación a la baja.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥609.00
6
(1)

La mitramicina A podría unirse específicamente a las regiones ricas en GC dentro del promotor del gen CHST2, bloqueando así el inicio de la transcripción y reduciendo sus niveles de expresión.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

La tricostatina A puede provocar la hiperacetilación de las histonas asociadas al gen CHST2, lo que da lugar a un estado de cromatina condensada que disminuye su transcripción.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥338.00
¥519.00
¥925.00
¥2459.00
19
(3)

El butirato sódico podría inhibir las desacetilasas de histonas, lo que podría dar lugar a una conformación cerrada de la cromatina alrededor del locus del gen CHST2, con la consiguiente reducción de la expresión génica.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

El ácido retinoico puede unirse a receptores de ácido retinoico que interactúan con el promotor del gen CHST2, suprimiendo su actividad transcripcional y disminuyendo los niveles de expresión.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

La curcumina podría suprimir la unión del factor de transcripción al promotor del gen CHST2, en particular los factores que impulsan las respuestas inflamatorias, dando lugar a una disminución de la expresión.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥677.00
¥2087.00
¥4118.00
64
(2)

El resveratrol puede activar ciertas vías de señalización que conducen a la desactivación de factores de transcripción o coactivadores necesarios para la transcripción del gen CHST2, reduciendo así su expresión.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

La genisteína podría inhibir tirosina quinasas específicas que son activadores ascendentes de factores de transcripción para el gen CHST2, dando lugar a una disminución de la expresión de CHST2.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
¥857.00
¥1692.00
¥8179.00
¥15626.00
¥23128.00
73
(3)

La forskolina puede elevar el AMPc intracelular, lo que puede alterar la actividad de la proteína de unión al elemento de respuesta del AMPc (CREB) y regular a la baja la transcripción del gen CHST2.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

El PD 98059 puede inhibir las enzimas MEK1/2, lo que conduce a una reducción de la señalización de la vía ERK y a la subsiguiente disminución de la actividad transcripcional del gen CHST2.