Los inhibidores de la CHST2 son una clase de compuestos químicos dirigidos a inhibir la actividad enzimática de la carbohidrato sulfotransferasa 2 (CHST2), una enzima responsable de la sulfatación de los glicosaminoglicanos. La CHST2 cataliza específicamente la transferencia de grupos sulfato a los residuos de N-acetilglucosamina dentro de los glicosaminoglicanos, contribuyendo a la biosíntesis de formas altamente sulfatadas de heparán sulfato y condroitín sulfato. Estos glicosaminoglicanos sulfatados son vitales para la estructura y función de los proteoglicanos, que son componentes esenciales de la matriz extracelular y desempeñan papeles importantes en la señalización celular, la adhesión celular y el reconocimiento molecular. La inhibición de CHST2 puede, por lo tanto, afectar al patrón de sulfatación de los glicosaminoglicanos, alterando sus propiedades de unión e interacciones con otras proteínas y biomoléculas.La proteína diana, CHST2, es un miembro de la familia de las sulfotransferasas, que participa en varias vías biosintéticas de los glicosaminoglicanos. Esta enzima se localiza principalmente en el aparato de Golgi, donde modifica los proteoglicanos antes de que sean transportados a la superficie celular o a la matriz extracelular. CHST2 desempeña un papel importante en la regulación de la diversidad estructural de los glucosaminoglicanos, lo que a su vez influye en procesos biológicos como la proliferación celular, la migración y la remodelación de la matriz. Dado su papel clave en la modificación del entorno extracelular, los compuestos que inhiben CHST2 pueden afectar a diversos procesos celulares al alterar la composición y funcionalidad del glicocálix y las interacciones entre proteoglicanos. Comprender el impacto bioquímico de la inhibición de CHST2 es fundamental para estudiar cómo la estructura de los glicosaminoglicanos influye en el comportamiento celular y la comunicación extracelular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina podría inducir la hipometilación del promotor del gen CHST2, lo que provocaría su represión transcripcional y la consiguiente regulación a la baja. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A podría unirse específicamente a las regiones ricas en GC dentro del promotor del gen CHST2, bloqueando así el inicio de la transcripción y reduciendo sus niveles de expresión. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A puede provocar la hiperacetilación de las histonas asociadas al gen CHST2, lo que da lugar a un estado de cromatina condensada que disminuye su transcripción. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico podría inhibir las desacetilasas de histonas, lo que podría dar lugar a una conformación cerrada de la cromatina alrededor del locus del gen CHST2, con la consiguiente reducción de la expresión génica. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede unirse a receptores de ácido retinoico que interactúan con el promotor del gen CHST2, suprimiendo su actividad transcripcional y disminuyendo los niveles de expresión. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina podría suprimir la unión del factor de transcripción al promotor del gen CHST2, en particular los factores que impulsan las respuestas inflamatorias, dando lugar a una disminución de la expresión. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol puede activar ciertas vías de señalización que conducen a la desactivación de factores de transcripción o coactivadores necesarios para la transcripción del gen CHST2, reduciendo así su expresión. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína podría inhibir tirosina quinasas específicas que son activadores ascendentes de factores de transcripción para el gen CHST2, dando lugar a una disminución de la expresión de CHST2. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
La forskolina puede elevar el AMPc intracelular, lo que puede alterar la actividad de la proteína de unión al elemento de respuesta del AMPc (CREB) y regular a la baja la transcripción del gen CHST2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 puede inhibir las enzimas MEK1/2, lo que conduce a una reducción de la señalización de la vía ERK y a la subsiguiente disminución de la actividad transcripcional del gen CHST2. | ||||||