Los inhibidores de CHST13 son una clase de compuestos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad de la carbohidrato sulfotransferasa 13 (CHST13), una enzima implicada en la sulfatación de los glicosaminoglicanos (GAG), en particular la condroitina. La CHST13 cataliza la transferencia de grupos sulfato a la posición 6 de los residuos de N-acetilgalactosamina (GalNAc) en la condroitina, lo que da lugar a la producción de condroitina-6-sulfato, un componente clave de la matriz extracelular. Esta sulfatación es crucial para la integridad estructural y la funcionalidad de los glicosaminoglicanos, que intervienen en el mantenimiento de las propiedades mecánicas de tejidos conectivos como el cartílago, la piel y los tendones. Además de proporcionar soporte estructural, los glicosaminoglicanos sulfatados influyen en una serie de procesos biológicos al interactuar con factores de crecimiento, citoquinas y otras moléculas de señalización. La inhibición de la CHST13 interrumpe el proceso de sulfatación, lo que conduce a una alteración de la composición de los glicosaminoglicanos y a cambios en la dinámica de la matriz extracelular. Esta inhibición afecta a la biosíntesis y función normales del condroitín-6-sulfato, alterando potencialmente las propiedades físicas de la matriz extracelular, como su capacidad para retener agua y proporcionar resistencia mecánica. Además, la alteración de la sulfatación afecta a la señalización celular, ya que los glicosaminoglicanos sulfatados sirven como sitios de unión para varias proteínas de señalización implicadas en procesos como el crecimiento y la migración celular. Los investigadores utilizan inhibidores de CHST13 para investigar las funciones biológicas de la sulfatación de los glicosaminoglicanos en el desarrollo de los tejidos, la remodelación de la matriz y las interacciones célula-matriz. Al inhibir CHST13, los científicos pueden explorar cómo los cambios en la composición de los glicosaminoglicanos sulfatados influyen en la estructura de los tejidos, la comunicación celular y la regulación general de las funciones de la matriz extracelular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina puede inhibir las metiltransferasas del ADN, lo que podría provocar la hipometilación de la región promotora de CHST13 y la consiguiente disminución de su expresión. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede activar factores de transcripción que reprimen el gen CHST13, lo que conduce a una disminución de sus niveles de transcripción de ARNm. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína podría obstaculizar la actividad tirosina quinasa, necesaria para la activación transcripcional de CHST13, reduciendo así su expresión. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Al inhibir la señalización mTOR, la Rapamicina podría regular a la baja la traducción de factores de transcripción clave para CHST13, disminuyendo su expresión. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico puede desactivar las histonas desacetilasas, provocando una estructura de cromatina abierta en el locus CHST13, lo que podría reducir la transcripción génica. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato puede disminuir la disponibilidad de precursores de nucleótidos, dando lugar a una reducción de los niveles de transcripción y expresión de CHST13. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le fluorouracil peut perturber le traitement et la stabilité de l'ARN, entraînant une diminution de la production de l'ARNm CHST13. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Al inhibir la ribonucleótido reductasa, la hidroxiurea podría provocar una reducción de la síntesis y replicación del ADN, reduciendo así la expresión de CHST13. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib podría regular a la baja la cascada de señalización Raf/MEK/ERK, que es esencial para la activación transcripcional de CHST13. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida puede promover la acetilación de histonas en el promotor CHST13, lo que conduce a la represión transcripcional y a la disminución de la expresión. | ||||||