Date published: 2025-11-7

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CHRAC15 Inhibidores

Los inhibidores comunes de CHRAC15 incluyen, entre otros, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, el MS-275 CAS 209783-80-2, la romidepsina CAS 128517-07-7, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5 y el ácido anacárdico CAS 16611-84-0.

Los inhibidores de CHRAC15 son una clase de compuestos diseñados para inhibir específicamente la actividad de CHRAC15, una subunidad del complejo de accesibilidad a la cromatina (CHRAC). CHRAC15 desempeña un papel clave en la remodelación de la cromatina, un proceso que gobierna la organización estructural de la cromatina y regula la accesibilidad del ADN a los factores de transcripción, la maquinaria de replicación y las enzimas de reparación del ADN. CHRAC15 es un componente menor, aunque esencial, del complejo CHRAC, de mayor tamaño, que, junto con sus subunidades asociadas, facilita el deslizamiento y reposicionamiento de los nucleosomas, modificando así la accesibilidad de determinadas regiones del ADN. La inhibición de CHRAC15 interfiere en la función de todo el complejo CHRAC, lo que provoca cambios en la dinámica de la cromatina y puede alterar la expresión génica, la replicación del ADN y los procesos de reparación.El mecanismo de acción de los inhibidores de CHRAC15 implica el bloqueo de la interacción de CHRAC15 con otros componentes del complejo CHRAC o la alteración directa de su función en la remodelación de nucleosomas. Esta inhibición impide la capacidad del complejo para reorganizar la estructura de la cromatina, limitando el acceso a regiones específicas del ADN y afectando a los programas transcripcionales de la célula. Los investigadores utilizan los inhibidores de CHRAC15 para estudiar el impacto de la remodelación de la cromatina en la regulación génica y comprender cómo la alteración de la accesibilidad de la cromatina influye en procesos celulares más amplios como el desarrollo, la diferenciación y la respuesta a estímulos ambientales. Mediante la inhibición de CHRAC15, los científicos obtienen valiosos conocimientos sobre la intrincada relación entre la estructura de la cromatina y el control de la información genética, ofreciendo una comprensión más profunda de cómo los remodeladores de la cromatina como CHRAC15 contribuyen a mantener la función celular adecuada y la estabilidad del genoma.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

Inhibidor de HDAC que impide la eliminación de los grupos acetilo de las histonas, lo que afecta al acceso de CHRAC15 para unirse al ADN.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
¥271.00
¥993.00
¥2347.00
24
(2)

Inhibidor de HDAC que puede modular la estructura de la cromatina, afectando a la capacidad de CHRAC15 para funcionar en la transcripción del ADN.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
¥2414.00
¥7017.00
1
(1)

Inhibidor de HDAC que bloquea la desacetilación, afectando a la capacidad de unión al ADN de CHRAC15.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2414.00
¥3565.00
¥4716.00
7
(1)

Inhibidor de DNMT que interfiere en los procesos de metilación del ADN, afectando al papel de CHRAC15 en la replicación y empaquetamiento.

Anacardic Acid

16611-84-0sc-202463
sc-202463A
5 mg
25 mg
¥1128.00
¥2256.00
13
(1)

Inhibidor HAT que bloquea la acetilación de histonas, afectando así al papel de CHRAC15 en la transcripción del ADN.

Garcinol

78824-30-3sc-200891
sc-200891A
10 mg
50 mg
¥1534.00
¥5551.00
13
(1)

Inhibidor de HAT que inhibe la acetilación, alterando la capacidad de CHRAC15 para unirse al ADN e iniciar la transcripción.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Inhibidor de mTOR que puede influir en la remodelación de los nucleosomas, afectando así a la función de CHRAC15 en la transcripción del ADN.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Inhibidor de MEK, que interrumpe la vía MAPK. Esto puede tener un efecto corriente abajo sobre las actividades de remodelación de la cromatina en las que interviene CHRAC15.