CHERP Inhibidores
Los inhibidores comunes de CHERP incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, capsigargina CAS 67526-95-8, tetracaína CAS 94-24-6, rojo de rutenio CAS 11103-72-3 y 2-APB CAS 524-95-8.
Los inhibidores químicos de la CHERP pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de varios mecanismos, principalmente interrumpiendo las vías de señalización en las que se sabe que participa la CHERP. La estaurosporina, un inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro, puede inhibir los eventos de fosforilación que son cruciales para la función de CHERP dentro de las vías de transducción de señales mediadas por calcio. Al impedir estos eventos de fosforilación, la estaurosporina puede impedir la actividad funcional de CHERP. De forma similar, la Thapsigargina y el Ácido Ciclopiazónico, ambos inhibidores de la bomba SERCA, conducen a niveles elevados de calcio citosólico, que interrumpen los procesos normales de señalización dependientes del calcio en los que interviene la CHERP. La tetracaína, al afectar a la función del canal de sodio y, por tanto, al potencial de membrana, puede alterar las vías de señalización del calcio en las que funciona la CHERP, provocando su inhibición.
Además, el rojo de rutenio y la xestospongina C, inhibidores de los canales de calcio y de los receptores IP3 respectivamente, pueden impedir la entrada y liberación de calcio dentro de la célula, impidiendo así las funciones reguladoras dependientes del calcio del CHERP. El 2-APB, otro inhibidor de los receptores IP3, también afecta a la liberación de calcio del retículo endoplásmico, que es fundamental para la actividad de la CHERP en estas vías. El W-7 y el Cloruro de Calmidazolio, como antagonistas de la calmodulina, inhiben las proteínas quinasas dependientes de calcio/calmodulina y la interacción de la calmodulina con otras proteínas, lo que potencialmente podría inhibir las actividades de la CHERP. KN-93 se dirige específicamente a CaMKII, una cinasa crítica en las vías de señalización del calcio, y su inhibición puede interrumpir los efectos posteriores que modulan el papel funcional de CHERP. La inhibición por ML-9 de MLCK, una cinasa implicada en procesos dependientes de calcio/calmodulina, puede afectar indirectamente al papel de CHERP en esas vías. Por último, el SKF-96365 impide la entrada de calcio mediada por receptores y los canales operados por almacenes, que son importantes para la regulación de la señalización del calcio, una vía esencial para la actividad funcional de la CHERP.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Se ha demostrado que la CHERP está implicada en la transducción de señales mediada por el calcio. La inhibición de las quinasas por la estaurosporina puede perjudicar los acontecimientos de fosforilación esenciales para la función de la CHERP dentro de estas vías de señalización. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
El tapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. Dado que la CHERP participa en la señalización del calcio, la desregulación de la homeostasis del calcio por el thapsigargin puede alterar la función normal de la CHERP en los procesos de señalización dependientes del calcio. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥3486.00 ¥5641.00 ¥11282.00 ¥16957.00 ¥56410.00 | ||
La tetracaína es un anestésico local que bloquea los canales de sodio activados por voltaje. Al alterar la función de los canales de sodio, la tetracaína puede afectar al potencial de membrana e influir así en las vías de señalización del calcio en las que participa CHERP, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
El rojo de rutenio es un inhibidor de los canales de calcio, incluidos los receptores de rianodina. Al bloquear la afluencia de calcio, puede impedir la regulación dependiente del calcio de CHERP dentro de las vías de señalización celular. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
El 2-APB es un modulador que puede inhibir los receptores IP3. Dado que el CHERP está implicado en las vías de señalización que implican a los receptores IP3, el 2-APB puede inhibir la liberación de calcio del RE, interfiriendo así con la actividad del CHERP en estas vías. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
W-7 es un antagonista de la calmodulina que puede inhibir las proteínas quinasas dependientes de calcio/calmodulina. Como la CHERP está asociada a la señalización del calcio, la inhibición de la función de la calmodulina por el W-7 puede impedir la actividad de la CHERP en las vías de señalización mediadas por el calcio. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
El KN-93 es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa II dependiente de calcio/calmodulina (CaMKII). Dado que la CHERP está implicada en las vías de señalización del calcio, la inhibición de la CaMKII por el KN-93 puede alterar los efectos posteriores sobre el papel funcional de la CHERP. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥6905.00 | 3 | |
El ácido ciclopiazónico es un inhibidor de la bomba SERCA, similar al tapsigargina, y altera la homeostasis del calcio. Esta alteración puede interferir con las vías de señalización del calcio en las que CHERP es un componente funcional. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥1241.00 ¥4964.00 ¥7446.00 ¥13538.00 | 2 | |
El ML-9 es un inhibidor de la miosina cadena ligera quinasa (MLCK). Dado que la MLCK participa en procesos dependientes del calcio/calmodulina, la inhibición de la MLCK por el ML-9 puede afectar indirectamente al papel de la CHERP en estas vías de señalización. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | ¥5641.00 | 14 | |
La xestospongina C es un inhibidor del receptor IP3. Al bloquear la acción de los receptores IP3, puede inhibir la liberación de calcio del retículo endoplásmico, perturbando potencialmente las funciones dependientes del calcio del CHERP. | ||||||