CHD7 Inhibidores
CHD7 inhibitors are a class of chemical compounds designed to specifically target and inhibit the activity of the chromodomain helicase DNA binding protein 7 (CHD7). CHD7 is a member of the CHD family of proteins, which are characterized by the presence of chromodomains, helicase domains, and DNA-binding domains. These proteins are involved in chromatin remodeling, a critical process for regulating gene expression by altering the structure of chromatin to either promote or inhibit access to genetic information. CHD7, in particular, plays a pivotal role in the regulation of gene expression during development, influencing processes such as cellular differentiation, proliferation, and the establishment of cell identity.
Structurally, CHD7 inhibitors can vary widely and may include small molecules, peptides, or larger biomolecules engineered to bind to specific domains of the CHD7 protein. These inhibitors typically interact with the ATPase/helicase domain of CHD7, which is essential for its chromatin remodeling activity. By inhibiting this domain, these compounds prevent CHD7 from utilizing ATP to alter chromatin structure, thereby impeding its ability to modulate gene expression. The study of CHD7 inhibitors is crucial for understanding the functional mechanisms by which CHD7 influences chromatin dynamics and gene regulation. By examining how these inhibitors affect CHD7 activity, researchers can gain insights into the broader implications of chromatin remodeling on cellular functions such as transcriptional regulation, DNA repair, and replication. Research into CHD7 inhibitors also sheds light on the intricate balance of chromatin states that dictate cellular behavior and development, providing a deeper understanding of the role of CHD7 in maintaining the epigenetic landscape of cells.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
La romidepsina es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede afectar al estado de acetilación de las histonas, influyendo así en la estructura de la cromatina y en la función de unión al ADN de la CHD (cromodominio helicasa). | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
El mocetinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede modificar el estado de acetilación de las histonas e influir en la estructura de la cromatina y en la actividad de unión al ADN de la CHD (cromodominio helicasa). | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
El BIX-01294 es un inhibidor de las histona metiltransferasas G9a y GLP que puede afectar a la metilación de las histonas, influyendo así en las actividades de remodelación de la cromatina de la CHD (cromodominio helicasa de unión al ADN). | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma que influye en la CHD (unión al ADN de la cromodominio helicasa) impidiendo la degradación de la proteína, lo que provoca un aumento de los niveles de CHD (unión al ADN de la cromodominio helicasa) y una alteración de las funciones celulares. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Inhibidor de MDM2, que afecta indirectamente a la unión a ADN de la CHD (cromodominio helicasa) al estabilizar p53 e influir en las vías posteriores relacionadas con la actividad de la unión a ADN de la CHD (cromodominio helicasa). | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
Inhibidor de la histona acetiltransferasa p300/CBP, que influye indirectamente en la unión al ADN de la CHD (cromodominio helicasa) modulando los niveles de acetilación y la estructura de la cromatina. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
Inhibidor específico de EZH2 que afecta indirectamente a la CHD (unión al ADN de la cromodominio helicasa) dirigiéndose al Complejo Represor Polycomb 2 (PRC2) y alterando la estructura de la cromatina. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
Inhibidor dual de la desmetilasa 1 específica de lisina (LSD1) y de las histonas desacetilasas, que afecta indirectamente a la CHD (unión al ADN de la cromodominio helicasa) modulando las modificaciones de las histonas. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
Inhibidor de la topoisomerasa I que modula indirectamente la unión a ADN de la CHD (cromodominio helicasa) induciendo daños en el ADN e influyendo en la estructura de la cromatina, afectando a la unión y actividad de la CHD (cromodominio helicasa). | ||||||