Los inhibidores de la CFBP son una clase de compuestos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad de la fructosa-1,6-bisfosfatasa citosólica (CFBP), una enzima que desempeña un papel clave en la vía metabólica de la gluconeogénesis. La CFBP es responsable de catalizar la conversión de la fructosa-1,6-bifosfato en fructosa-6-fosfato, un paso esencial en la producción de glucosa a partir de fuentes no carbohidratadas. Esta enzima funciona para regular el equilibrio entre la glucólisis y la gluconeogénesis, asegurando una homeostasis energética adecuada dentro de las células. Al inhibir la CFBP, estos compuestos bloquean la capacidad de la enzima para facilitar esta conversión metabólica, lo que puede provocar cambios en la producción de glucosa y en el metabolismo energético dentro de la célula.El mecanismo de acción de los inhibidores de la CFBP suele implicar la unión al sitio activo de la enzima o la alteración de su conformación para impedir la interacción con el sustrato. Esta inhibición interrumpe el flujo metabólico normal de la gluconeogénesis, lo que hace que estos inhibidores sean útiles en la investigación que explora la regulación energética, el flujo metabólico y la respuesta celular a niveles variables de disponibilidad de glucosa. Los inhibidores de la CFBP permiten a los científicos investigar cómo las alteraciones en el procesamiento de la fructosa-1,6-bisfosfato afectan a vías metabólicas más amplias, en particular las implicadas en la producción de energía y la homeostasis de la glucosa. Modulando la actividad de la CFBP, los investigadores pueden conocer mejor las contribuciones específicas de la enzima al metabolismo celular, el almacenamiento de energía y la regulación de las vías productoras de glucosa, lo que permite comprender mejor cómo las enzimas metabólicas coordinan procesos bioquímicos complejos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
Inhibe la V-ATPasa, alterando la acidificación endosomal y afectando potencialmente a la función de la maquinaria ESCRT y a los niveles de proteína. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Previene la acidificación endosomal, que podría interferir con la clasificación endosomal y los procesos relacionados con ESCRT. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
Un ionóforo que altera el gradiente de pH endosomal y podría afectar indirectamente a la maquinaria ESCRT y a la clasificación de proteínas. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Inhibe las tirosina quinasas y puede afectar al tráfico endocítico, lo que podría influir en las vías relacionadas con la ESCRT. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Inhibe la dinamina, implicada en la escisión de vesículas, lo que podría afectar al funcionamiento de la maquinaria ESCRT. | ||||||
FCM Lysing solution (1x) | sc-3621 | 150 ml | ¥459.00 | 8 | ||
Aumenta el pH endosomal, lo que podría afectar a la función de clasificación de la maquinaria ESCRT. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥5641.00 | 2 | |
Inhibidor del transporte de colesterol que puede alterar las balsas lipídicas endosomales, afectando potencialmente a la localización del complejo ESCRT. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas ubiquitinadas, afectando posiblemente a la función de la maquinaria ESCRT. | ||||||
Lys05 | 1391426-24-6 | sc-507532 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
Derivado dimérico de la cloroquina que altera la función de los lisosomas y puede afectar a los procesos mediados por ESCRT. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
Inhibe las proteasas lisosomales y podría afectar indirectamente al recambio proteico y a los niveles de los componentes de ESCRT. | ||||||