Date published: 2025-11-7

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CES4 Inhibidores

Los inhibidores comunes de CES4 incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, Cicloheximida CAS 66-81-9, Puromicina dihidrocloruro CAS 58-58-2, Rifampicina CAS 13292-46-1 y Anisomicina CAS 22862-76-6.

Los inhibidores de la CES4 se refieren a una clase específica de compuestos químicos diseñados para impedir selectivamente la actividad de la enzima CES4. CES4 son las siglas de Carboxilesterasa 4, un miembro de la familia de enzimas carboxilesterasas que participa en diversos procesos metabólicos y catalíticos. El desarrollo de inhibidores dirigidos contra la CES4 es fundamental para las investigaciones científicas, ya que proporciona a los investigadores herramientas especializadas para diseccionar los papeles y funciones moleculares asociados a esta enzima en particular. Como parte de la familia más amplia de las carboxilesterasas, CES4 probablemente desempeña un papel en la hidrólisis de compuestos que contienen ésteres, contribuyendo a la regulación del metabolismo lipídico celular y la desintoxicación de xenobióticos.

El diseño de inhibidores de CES4 implica una exploración minuciosa de las características estructurales de la enzima y sus interacciones dentro de las vías celulares. Estos inhibidores se elaboran meticulosamente para ser específicos, con el fin de unirse selectivamente a regiones críticas de CES4 e interrumpir sus actividades catalíticas normales. Utilizando inhibidores de CES4 en entornos experimentales, los científicos pueden desentrañar las consecuencias de la inhibición enzimática en los procesos metabólicos celulares, arrojando luz sobre los posibles sustratos y funciones fisiológicas regidas por CES4. El estudio de los inhibidores de CES4 contribuye a un conocimiento más amplio de las carboxilesterasas y de sus diversas funciones en el metabolismo celular, aportando valiosos conocimientos sobre la intrincada red de actividades enzimáticas que regulan diversas vías bioquímicas en los organismos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina D inhibe la transcripción al unirse al ADN, impidiendo la actividad de la ARN polimerasa, suprimiendo así la expresión de Zds2p.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥451.00
¥925.00
¥2888.00
127
(5)

La cicloheximida dificulta la síntesis de proteínas al bloquear la formación de enlaces peptídicos, lo que provoca una reducción de los niveles de Zds2p.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
¥451.00
¥2369.00
¥9206.00
¥733.00
394
(15)

La puromicina se incorpora a las cadenas polipeptídicas en crecimiento, provocando una terminación prematura y, en última instancia, disminuyendo la producción de Zds2p.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1072.00
¥3633.00
¥7480.00
¥16224.00
6
(1)

La rifampicina inhibe la ARN polimerasa bacteriana, afectando a los procesos de transcripción y suprimiendo indirectamente la expresión de Zds2p.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
¥1094.00
¥2866.00
36
(2)

La anisomicina inhibe la síntesis de proteínas bloqueando la actividad de la peptidil transferasa, lo que provoca una reducción de la síntesis de Zds2p.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
¥1117.00
5
(1)

La cordicepina interfiere en la síntesis de ARNm, afectando a la transcripción y disminuyendo posteriormente la expresión de Zds2p.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
¥767.00
¥2945.00
8
(1)

El ácido micofenólico inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, una enzima clave en la síntesis de novo de purinas, afectando indirectamente a la expresión de Zds2p.

Blasticidin S Hydrochloride

3513-03-9sc-204655A
sc-204655
25 mg
100 mg
¥4062.00
¥5359.00
20
(2)

La blasticidina S inhibe la síntesis de proteínas provocando la terminación prematura durante la traducción, reduciendo la síntesis de Zds2p.