CES Sustratos
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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3-Indoxyl butyrate | 4346-15-0 | sc-283767 sc-283767A | 500 mg 1 g | ¥1241.00 ¥2302.00 | ||
El 3-indoxil butirato actúa como un potente modulador del metabolismo lipídico, interactuando selectivamente con las proteínas de unión a lípidos. Su estructura única permite una mayor solubilidad en las membranas biológicas, lo que favorece una absorción celular eficaz. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, caracterizada por una rápida hidrólisis en condiciones fisiológicas, lo que influye en su biodisponibilidad. Además, puede alterar la fluidez de la membrana, afectando a los mecanismos de señalización y transporte celular. | ||||||
5-Bromo-4-chloro-3-indoxyl palmitate | 341972-98-3 | sc-284562 sc-284562A | 50 mg 100 mg | ¥1264.00 ¥2414.00 | ||
El palmitato de 5-bromo-4-cloro-3-indoxilo es un compuesto versátil que presenta una reactividad única como haluro de ácido, facilitando las reacciones de acilación con diversos nucleófilos. Su estructura halogenada aumenta la electrofilia, favoreciendo una rápida cinética de reacción. La cola hidrofóbica de palmitato del compuesto contribuye a su afinidad por los entornos lipídicos, influyendo en las interacciones y la estabilidad de las membranas. Este comportamiento puede modular la actividad enzimática y afectar a los procesos celulares mediante la alteración de la dinámica lipídica. | ||||||
2-Naphthyl caprylate | 10251-17-9 | sc-280282 sc-280282A | 250 mg 500 mg | ¥2392.00 ¥2821.00 | ||
El caprilato de 2-naftilo es un haluro ácido característico por su grupo naftilo aromático, que potencia su naturaleza electrófila, permitiendo una acilación eficaz con nucleófilos. La fracción de caprilato de cadena larga del compuesto le confiere una lipofilia significativa, lo que facilita su interacción con las membranas lipídicas. Esta propiedad puede influir en la solubilidad y la permeabilidad, afectando potencialmente a las vías de reacción y la cinética en diversos entornos químicos. Su estructura única permite una reactividad selectiva, lo que la convierte en una valiosa herramienta en la química sintética. | ||||||
6-Chloro-3-indoxyl butyrate | 159954-34-4 | sc-281480 sc-281480A | 2 mg 5 mg | ¥1895.00 ¥3565.00 | ||
El butirato de 6-cloro-3-indoxilo es un haluro ácido intrigante que presenta una estructura de indol cloro-sustituido, lo que contribuye a su perfil de reactividad único. La presencia del grupo butirato aumenta su capacidad para participar en reacciones de acilación, promoviendo rápidas interacciones con nucleófilos. Este compuesto presenta distintas características de solvatación debido a sus regiones polares y no polares, lo que influye en su comportamiento en diversos sistemas químicos y puede alterar los mecanismos y velocidades de reacción. | ||||||
6-Chloro-3-indoxyl palmitate | 209347-96-6 | sc-281482 sc-281482A | 10 mg 25 mg | ¥1873.00 ¥3497.00 | ||
El palmitato de 6-cloro-3-indoxilo es un halogenuro ácido distintivo caracterizado por su fracción de palmitato de cadena larga, que influye significativamente en su lipofilia e interacción con las membranas biológicas. El marco cloroindólico facilita un comportamiento electrofílico único, permitiendo la acilación selectiva con varios nucleófilos. Sus características estructurales promueven interacciones moleculares específicas, que pueden dar lugar a diversas cinéticas y vías de reacción en entornos químicos complejos. | ||||||