cep-1 Inhibidores
Los Inhibidores cep-1 comunes incluyen, entre otros, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, Activador p53 III, RITA CAS 213261-59-7, PRIMA-1 CAS 5608-24-2, Tenovin-1 CAS 380315-80-0 y Tenovin-6 CAS 1011557-82-6.
Los inhibidores de CEP-1, también conocidos como inhibidores de p53, pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína CEP-1, que es el nematodo Caenorhabditis elegans homólogo del supresor tumoral p53 en humanos. La proteína CEP-1 desempeña un papel crucial en la regulación de la progresión del ciclo celular y la apoptosis en C. elegans, y comparte similitudes estructurales y funcionales con la proteína p53 humana. Estos inhibidores se utilizan principalmente en el ámbito de la investigación para comprender mejor los mecanismos fundamentales de las respuestas celulares al estrés y a los daños en el ADN. Sirven como herramientas valiosas para estudiar las vías conservadas de regulación del ciclo celular y la muerte celular programada entre especies.
Los inhibidores de CEP-1 son pequeñas moléculas orgánicas diseñadas para interactuar con componentes específicos de la vía CEP-1/p53. Algunos de estos inhibidores actúan interrumpiendo la interacción entre CEP-1/p53 y su regulador negativo, que es análogo a MDM2 en humanos. Al bloquear esta interacción, estos inhibidores promueven la estabilización y activación de CEP-1/p53, lo que conduce a la activación transcripcional de genes diana implicados en la detención del ciclo celular y la apoptosis. Otros inhibidores de CEP-1 pueden afectar directamente a la capacidad de unión al ADN de CEP-1/p53, modulando así su actividad transcripcional. Estos compuestos permiten a los investigadores manipular la función de CEP-1/p53, diseccionar sus vías de señalización descendentes y desentrañar los mecanismos moleculares que rigen las respuestas celulares a factores estresantes, contribuyendo en última instancia a nuestra comprensión de la biología celular fundamental y de las funciones evolutivamente conservadas de las proteínas similares a p53 en diferentes organismos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 se une a MDM2, impidiendo su interacción con p53 y promoviendo la estabilización y activación de p53, lo que conduce a la detención del ciclo celular y a la apoptosis. | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | ¥1241.00 ¥3024.00 ¥17295.00 ¥57572.00 | 9 | |
RITA interrumpe la interacción entre p53 y MDM2, facilitando la activación de p53, que induce la detención del ciclo celular y la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | ¥1151.00 ¥4603.00 | 1 | |
PRIMA-1 reactiva la p53 mutante convirtiéndola en una conformación transcripcionalmente activa, lo que conduce a la inducción de la muerte celular en células cancerosas con p53 mutante. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | ¥3069.00 ¥13696.00 | 9 | |
Tenovin-6, al igual que Tenovin-1, inhibe SIRT1 y SIRT2, lo que provoca la activación de p53 y la inducción de la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
Amifostine Thiol Dihydrochloride | 14653-77-1 | sc-210796 sc-210796A sc-210796B sc-210796C sc-210796D sc-210796E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1579.00 ¥6577.00 ¥12410.00 ¥56410.00 ¥95897.00 ¥270768.00 | ||
WR-1065 es un agente radioprotector que puede inhibir la activación de p53 mediante la reducción del daño en el ADN, evitando en última instancia la detención del ciclo celular y la apoptosis mediadas por p53. | ||||||
PhiKan-083 Hydrochloride | 880813-36-5 | sc-479264 | 10 mg | ¥3610.00 | ||
PhiKan083 es un inhibidor de molécula pequeña que se dirige a p53 e interrumpe su interacción con MDM2, lo que provoca la activación de p53 y la apoptosis de las células cancerosas. | ||||||
NSC 319726 | 71555-25-4 | sc-477736 | 10 mg | ¥1794.00 | ||
El NSC319726 es un compuesto que estabiliza y activa el p53 inhibiendo su interacción con MDM2, lo que favorece la detención del ciclo celular y la apoptosis. | ||||||
PRIMA-1MET | 5291-32-7 | sc-361295 sc-361295A | 10 mg 25 mg | ¥1692.00 ¥3599.00 | 5 | |
PRIMA-1Met, un derivado metilado de PRIMA-1, reactiva la p53 mutante convirtiéndola en su forma activa, lo que induce la apoptosis en células cancerosas con p53 mutante. | ||||||