Centaurin β5 Inhibidores
Entre los inhibidores β5 de la centaurina comunes se incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de la centaurina β5 abarcan una serie de compuestos químicos que interfieren en varias vías de señalización que forman parte integrante de la función de la proteína. LY 294002 y Wortmannin actúan bloqueando la actividad PI3K, reduciendo así la vía PI3K/Akt y, por consiguiente, disminuyendo el papel de la centaurina β5 dentro de esta cascada. La rapamicina adopta un enfoque diferente, dirigiéndose al complejo mTOR, que es un componente descendente de la vía PI3K/Akt, lo que conduce a un resultado similar de inhibición funcional de la centaurina β5. Otros inhibidores, como PD 98059 y SB 203580, impiden la vía MAPK en las uniones MEK y p38 MAPK respectivamente, reduciendo potencialmente la actividad de Centaurin β5 si depende de esta vía para su activación. PP 2 y SP600125 se suman a este arsenal inhibiendo las quinasas de la familia Src y JNK, lo que, en los casos en que la funcionalidad de Centaurin β5 depende de estas quinasas, da lugar a una disminución de la actividad de la proteína.
Ampliando el conjunto de herramientas, U0126, BKM120, PI-103, GSK 690693 y ZSTK474 contribuyen a la supresión de Centaurin β5 al dirigirse a varios nodos de la red de señalización PI3K/Akt/mTOR; U0126 al inhibir MEK1/2, BKM120, PI-103 y ZSTK474 al inhibir la actividad PI3K, y GSK 690693 al dirigirse directamente a Akt. La acción colectiva de estos inhibidores conduce a una regulación a la baja concertada de la actividad de la Centaurina β5 al impedir las señales de activación de la proteína. Cada inhibidor actúa interrumpiendo los procesos previos necesarios para la funcionalidad de la Centaurina β5, asegurando así que la actividad de la proteína disminuya eficazmente sin afectar a sus niveles de expresión. Esta precisión hace de estas sustancias químicas herramientas potentes en la inhibición selectiva del papel de la Centaurina β5 en los procesos de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3Ks), el LY 294002 conduce a la inhibición de la vía de señalización Akt corriente abajo. La centaurina β5, que es un componente de la vía PI3K-Akt, se ve funcionalmente disminuida por esta inhibición. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que inhibe irreversiblemente la enzima, lo que conduce al bloqueo de la vía PI3K/Akt. Esto disminuye indirectamente la actividad de la centaurina β5 al impedir sus señales de activación necesarias. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Como inhibidor de mTOR, la rapamicina interrumpe la vía mTOR, que se encuentra corriente abajo de la señalización PI3K/Akt. Al inhibir la mTOR, disminuye indirectamente la actividad de la centaurina β5, ya que es un efector corriente abajo en esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Al inhibir la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK1/2 en la vía MAPK, el PD 98059 puede disminuir indirectamente la actividad de la centaurina β5 si su actividad depende de la ERK, ya que impide los acontecimientos de fosforilación necesarios. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este compuesto inhibe la p38 MAPK, reduciendo potencialmente la actividad de la centaurina β5 si su actividad depende de señales de la vía p38 MAPK al impedir los acontecimientos de fosforilación dentro de la vía. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP 2 es un inhibidor de la cinasa de la familia Src. Si la actividad de la Centaurina β5 está modulada por la señalización de la quinasa Src, la PP2 disminuiría su función inhibiendo las quinasas aguas arriba necesarias para la activación de la Centaurina β5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), SP600125 conduciría a una disminución de la actividad de Centaurin β5 si la señalización JNK es necesaria para la expresión funcional completa de Centaurin β5. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2 que impide la activación de ERK1/2. Si la centaurina β5 depende de la señalización mediada por ERK para su actividad, el U0126 disminuiría indirectamente su función al inhibir las quinasas aguas arriba. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥2595.00 ¥3103.00 ¥3746.00 | 9 | |
El BKM120, un inhibidor de PI3K, disminuiría la actividad de la Centaurina β5 bloqueando la vía de señalización PI3K/Akt, suponiendo que la Centaurina β5 esté funcionalmente ligada a esta vía. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
El PI-103 es un inhibidor dual PI3K/mTOR, por lo que amortigua la vía de señalización PI3K/Akt/mTOR. Esto conduciría a una menor actividad de la centaurina β5 si es un componente corriente abajo de esta vía. | ||||||