CENP-L Inhibidores
Los inhibidores comunes de CENP-L incluyen, entre otros, palbociclib CAS 571190-30-2, tricostatina A CAS 58880-19-6, ácido aurintricarboxílico CAS 4431-00-9, mitomicina C CAS 50-07-7 y camptotecina CAS 7689-03-4.
Los inhibidores de CENP-L engloban una serie de compuestos químicos que suprimen la funcionalidad de CENP-L dentro del proceso de división celular. El mecanismo de acción de estos inhibidores suele implicar la interferencia con varias fases del ciclo celular o la arquitectura cromosómica, que es fundamental para la función de CENP-L en la segregación cromosómica. Por ejemplo, la PD 0332991 se dirige a CDK4/6 para inducir la detención de la fase G1, lo que a su vez excluye la necesidad de actividad de CENP-L durante la mitosis. Del mismo modo, la tricostatina A, al inhibir la histona desacetilasa, altera la estructura de la cromatina, comprometiendo la dinámica cromosómica en la que CENP-L es instrumental. Otros inhibidores, como el ácido aurintricarboxílico y la mitomicina C, actúan directamente sobre la replicación y la integridad del ADN, procesos fundamentales para la función de CENP-L durante la división celular.
Además, inhibidores como la Camptotequina y la Amsacrina desestabilizan la topología del ADN al dirigirse a las topoisomerasas, mientras que compuestos como la Vinblastina, el Nocodazol y la Griseofulvina interfieren en la dinámica de los microtúbulos, que son cruciales para que CENP-L garantice una unión y segregación cromosómica adecuadas. Mientras tanto, el etopósido induce roturas del ADN y la detención del ciclo celular, reduciendo así indirectamente la necesidad funcional de CENP-L. La inhibición de las Aurora quinasas por el ZM-447439 y la estabilización de los microtúbulos por el Taxol provocan la detención mitótica, disminuyendo aún más la relevancia funcional de CENP-L en su papel crítico durante la segregación cromosómica. En conjunto, estos inhibidores, a través de sus acciones precisas sobre la regulación del ciclo celular y la arquitectura cromosómica, disminuyen eficazmente el papel de CENP-L en la división celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
La PD 0332991 es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. La CENP-L, al ser una proteína del centrómero, está implicada en la división celular. Al inhibir la CDK4/6, la PD 0332991 provoca la detención de la fase G1, con lo que disminuye indirectamente la función de la CENP-L, que es esencial durante la fase de mitosis del ciclo celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Altera la estructura de la cromatina y afecta a la expresión génica. Dado que la CENP-L está asociada a la condensación y segregación cromosómica, la acción de la tricostatina A puede provocar una arquitectura cromosómica inadecuada, disminuyendo indirectamente el papel funcional de la CENP-L en la formación del huso mitótico. | ||||||
Aurintricarboxylic Acid | 4431-00-9 | sc-3525 sc-3525A sc-3525B sc-3525C | 100 mg 1 g 5 g 10 g | ¥226.00 ¥350.00 ¥530.00 ¥1038.00 | 13 | |
El ácido aurintricarboxílico es un inhibidor de la topoisomerasa II. La actividad enzimática de la topoisomerasa II es crucial para la replicación del ADN y la segregación cromosómica, donde CENP-L desempeña un papel. Al inhibir la topoisomerasa II, este compuesto disminuye indirectamente la función de CENP-L debido a la interrupción de la decatenación del ADN durante el ciclo celular. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C es un agente alquilante que crea enlaces cruzados en el ADN. Estos enlaces cruzados impiden la replicación y la transcripción del ADN, disminuyendo indirectamente la función de CENP-L al impedir la condensación y segregación cromosómica adecuadas durante la mitosis. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina es un inhibidor de la topoisomerasa I. Al estabilizar la rotura transitoria de la cadena de ADN realizada por la topoisomerasa I, impide la relegación del ADN, lo que provoca daños en el ADN y la detención del ciclo celular. Esta acción disminuye indirectamente el papel de CENP-L en la mitosis. | ||||||
Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4 | sc-214540 | 10 mg | ¥2617.00 | ||
La amsacrina es un derivado de la acridina que se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II. Al alterar la topología normal del ADN durante el ciclo celular, disminuye indirectamente la función de CENP-L, que es importante para la dinámica cromosómica durante la mitosis. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II del ADN. Al impedir la religación de las hebras de ADN, el etopósido provoca roturas en el ADN y la detención del ciclo celular, con lo que disminuye indirectamente la función de CENP-L durante la segregación cromosómica. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
La vinblastina es un alcaloide de la vinca que se une a la tubulina e inhibe la formación de microtúbulos. Dado que la CENP-L es necesaria para la correcta unión de los cromosomas al huso mitótico, la alteración de los microtúbulos por la vinblastina disminuye indirectamente la función de la CENP-L. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
El nocodazol es un compuesto sintético que interrumpe la polimerización de los microtúbulos. Como los microtúbulos son esenciales para la segregación cromosómica a la que contribuye la CENP-L, la acción del nocodazol disminuye indirectamente la función de la CENP-L. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa. Dado que las Aurora quinasas son críticas para la alineación y segregación cromosómica, su inhibición por ZM-447439 disminuye indirectamente la función de CENP-L, implicada en estos procesos. | ||||||