CELF5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CELF5 incluyen, entre otros, la leptomicina B CAS 87081-35-4, la mitoxantrona CAS 65271-80-9, la α-manitina CAS 23109-05-9, la actinomicina D CAS 50-76-0 y el DRB CAS 53-85-0.
Los inhibidores químicos de CELF5 actúan a través de diversos mecanismos para impedir su función en el procesamiento del ARN. La leptomicina B, por ejemplo, se dirige a la exportina 1 (CRM1), una proteína clave en la vía de exportación nuclear. Al inhibir la CRM1, la leptomicina B puede provocar la retención nuclear de CELF5, impidiendo así que desempeñe sus funciones típicas en el citoplasma. Del mismo modo, la Mitoxantrona, a través de su intercalación con el ADN y la inhibición de la topoisomerasa II, altera la síntesis y reparación del ADN. Esta alteración del entorno nuclear puede afectar indirectamente a CELF5 modificando los mecanismos de control post-transcripcional que requieren la actividad de CELF5. Otro inhibidor, la alfa-amanitina, inhibe directamente la ARN polimerasa II, crucial para la síntesis de ARNm, reduciendo así la disponibilidad de sustratos de ARN para CELF5, lo que a su vez afecta a las actividades de unión y procesamiento de ARN de CELF5. La actinomicina D también se une al ADN, pero lo hace en el complejo de iniciación de la transcripción, lo que impide la elongación de la cadena de ARN por la ARN polimerasa, dando lugar a una reducción de los sustratos de ARN necesarios para la función de CELF5.
Siguiendo en la línea de los inhibidores relacionados con la transcripción, DRB y Flavopiridol inhiben la transcripción mediada por la ARN polimerasa II, lo que puede disminuir la transcripción de los ARN que CELF5 debe unir y regular, inhibiendo así su función. La camptotecina y el etopósido, ambos inhibidores de la topoisomerasa, causan daños en el ADN, lo que puede alterar los procesos de transcripción y, por consiguiente, dificultar la interacción de CELF5 con los transcritos de ARN. La amplia inhibición de las ARN polimerasas I, II y III por parte de la triptolida y la inhibición selectiva de las ADN polimerasas alfa y delta por parte de la afidicolina provocan una disminución general de la síntesis de ARN, lo que afecta al conjunto de moléculas de ARN disponibles para la acción de CELF5. La cordicepina, debido a su similitud estructural con la adenosina, actúa como un terminador de cadena durante la síntesis de ARN, lo que reduce la longitud y cantidad de transcritos de ARN para la unión y regulación de CELF5. Por último, la estabilización por ICRF-193 del complejo escindible de la topoisomerasa II da lugar a una inhibición transcripcional, que puede inhibir indirectamente al CELF5 al interferir con la maduración de los transcritos de ARN que el CELF5 suele regular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
La leptomicina B inhibe la exportina 1 (CRM1), una proteína de exportación nuclear. La CELF5, como proteína nuclear de unión al ARN, puede depender de señales de exportación nuclear que funcionen correctamente para su localización y función. La inhibición de CRM1 puede conducir a la retención nuclear de CELF5, inhibiendo así funcionalmente sus actividades citoplasmáticas normales. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3148.00 | 8 | |
La mitoxantrona se intercala con el ADN e inhibe la topoisomerasa II, alterando la síntesis y reparación del ADN. Como la CELF5 está asociada a eventos de procesamiento del ARN que pueden verse influidos por la dinámica del ADN, la mitoxantrona puede inhibir indirectamente la función de la CELF5 alterando el entorno nuclear y afectando a los mecanismos de control postranscripcional en los que interviene la CELF5. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La alfa-amanitina es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, esencial para la síntesis del ARNm. Al inhibir la ARN polimerasa II, la alfa-amanitina puede reducir el conjunto de sustratos de ARN disponibles para CELF5, inhibiendo así funcionalmente sus actividades de unión y procesamiento del ARN. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN en el complejo de iniciación de la transcripción e impide la elongación de las cadenas de ARN por la ARN polimerasa, lo que puede reducir la actividad de unión y modulación del ARN de la CELF5 debido a la menor disponibilidad de sustrato de ARN. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
El DRB es un análogo de la adenosina que inhibe la transcripción de la ARN polimerasa II. Al reducir los niveles globales de transcripción, el DRB disminuye la disponibilidad de ARN para que se una el CELF5, inhibiendo así funcionalmente su papel en el procesamiento del ARN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina inhibe la topoisomerasa I, lo que provoca daños en el ADN. Las funciones de procesamiento de ARN de CELF5 están estrechamente ligadas a la maquinaria transcripcional, y los daños en el ADN pueden alterar los procesos de transcripción, inhibiendo indirectamente la capacidad de CELF5 para interactuar con los transcritos de ARN recién sintetizados. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida es un triepóxido de diterpeno que inhibe la actividad de la ARN polimerasa I, II y III, lo que conduce a una reducción de la síntesis de ARN. Esto puede inhibir funcionalmente al CELF5 al disminuir el conjunto de moléculas de ARN que el CELF5 normalmente uniría y regularía. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que bloquea la transcripción mediada por la ARN polimerasa II. Esto puede inhibir funcionalmente el CELF5 al reducir la transcripción de los ARN sobre los que actuaría el CELF5 durante el procesamiento del ARN. | ||||||
ICRF-193 | 21416-68-2 | sc-200889 sc-200889A | 1 mg 5 mg | ¥3723.00 ¥10131.00 | 7 | |
El ICRF-193 es un compuesto bis(dioxopiperazina) que estabiliza el complejo escindible de la topoisomerasa II, lo que conduce a la inhibición transcripcional. Esta estabilización puede inhibir indirectamente la CELF5 al obstaculizar el procesamiento y la maduración de los transcritos de ARN a los que normalmente se une la CELF5. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
La afidicolina es un diterpeno tetracíclico que inhibe selectivamente la ADN polimerasa alfa y delta, provocando la detención de la fase S en el ciclo celular. Esta detención puede reducir el rendimiento transcripcional de la célula, inhibiendo indirectamente el papel funcional de CELF5 en el procesamiento del ARN. | ||||||