Los inhibidores de CEACAM20 son compuestos que pueden afectar indirectamente a la actividad funcional de CEACAM20, una proteína implicada en la adhesión y señalización celular. Estos inhibidores se dirigen a diversas vías de señalización que son anteriores o reguladoras de los procesos en los que interviene la CEACAM20. Por ejemplo, los inhibidores del EGFR, como el erlotinib y el gefitinib, pueden regular a la baja la vía del EGFR, que forma parte integral de la cascada de señalización que influye en la proliferación y la adhesión celulares. Al obstaculizar el EGFR, estos inhibidores pueden afectar indirectamente a la actividad funcional de CEACAM20, ya que desempeña un papel en estos procesos celulares. Del mismo modo, los inhibidores dirigidos contra quinasas como RAF, Src y BCR-ABL, como sorafenib, dasatinib y nilotinib respectivamente, pueden modular el entorno de señalización en el que opera CEACAM20. Estas quinasas forman parte de redes de señalización más amplias que, cuando se inhiben, pueden dar lugar a una reducción del estado de fosforilación y a la activación de efectores descendentes que median en la adhesión y la migración celulares, influyendo posteriormente en la actividad de CEACAM20.
Además, los inhibidores multiobjetivo de la tirosina cinasa, como sunitinib, pazopanib y lenvatinib, pueden tener un impacto más amplio en las vías de señalización que afectan a la función de CEACAM20. Estos inhibidores pueden provocar una alteración generalizada del entorno de señalización, incluidas las vías que dictan la adhesión celular y la dinámica de señalización, amortiguando así indirectamente la actividad de CEACAM20. Por ejemplo, al inhibir el VEGFR, como hace el vandetanib, pueden disminuir las señales angiogénicas y posiblemente las señales de adhesión relacionadas, lo que podría repercutir en la participación del CEACAM20 en estos procesos. Además, la inhibición de la señalización de ALK por crizotinib también puede conducir a una reducción de la señalización relacionada con la adhesión, atenuando potencialmente la actividad de CEACAM20 en estas vías.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del EGFR que puede inhibir indirectamente la CEACAM20 mediante la regulación a la baja de la vía del EGFR. Como se sabe que la CEACAM20 interviene en la adhesión y señalización celular, la inhibición del EGFR puede provocar una disminución de las señales de proliferación celular que puede reducir la actividad funcional de la CEACAM20 en la adhesión célula-célula. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es otro inhibidor del EGFR que puede inhibir indirectamente la actividad de la CEACAM20 bloqueando la tirosina cinasa del EGFR, que se encuentra aguas arriba de muchas vías de señalización, incluidas las que implican a moléculas de adhesión celular como la CEACAM20. Como resultado, la inhibición del EGFR puede disminuir las señales intracelulares necesarias para la adhesión celular mediada por la CEACAM20. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de RAF que obstruye la vía de señalización RAF/MEK/ERK. Dado que la CEACAM20 está implicada en la señalización celular, la interrupción de esta vía puede conducir a una reducción de la señalización de las moléculas implicadas en la adhesión, disminuyendo potencialmente la actividad de la CEACAM20 de forma indirecta. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor que puede inhibir la CEACAM20 indirectamente mediante la inhibición de las vías que implican la adhesión y la migración celular. Al inhibir las tirosina quinasas receptoras, puede alterar el entorno de señalización celular que afecta a la función de la CEACAM20. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la cinasa BCR-ABL que también puede inhibir las cinasas de la familia Src. Las quinasas de la familia Src pueden fosforilar sustratos implicados en la adhesión. Así pues, el dasatinib puede inhibir indirectamente la CEACAM20 modulando el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con la CEACAM20 o la regulan. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual del EGFR y del HER2/neu que puede inhibir indirectamente la CEACAM20 al afectar a las vías de señalización que implican la proliferación y la adhesión celular, alterando potencialmente la señalización relacionada con la CEACAM20. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
El vandetanib es un inhibidor del VEGFR que puede inhibir indirectamente la CEACAM20 obstruyendo la angiogénesis y reduciendo las señales que pueden implicar a la CEACAM20 en procesos como la remodelación vascular, que puede influir en la adhesión y la señalización celular. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
El pazopanib es un inhibidor multitirosina quinasa que puede inhibir indirectamente la CEACAM20 alterando el entorno de señalización de las vías en las que interviene la CEACAM20, en particular las relacionadas con la adhesión y la migración celular. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
El lenvatinib es un inhibidor multicinasa que puede inhibir indirectamente la CEACAM20 al afectar a varias vías de señalización, incluidas las que implican factores de crecimiento que podrían afectar al papel de la CEACAM20 en la señalización y la adhesión celular. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
El nilotinib es un inhibidor selectivo del BCR-ABL que puede inhibir indirectamente la CEACAM20 modificando la actividad de la cinasa que influye en la señalización celular y en las moléculas de adhesión, lo que podría afectar a la actividad funcional de la CEACAM20 en estos procesos. | ||||||