CEACAM19 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CEACAM19 incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Lapatinib CAS 231277-92-2, Sorafenib CAS 284461-73-0 y Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.
Los inhibidores de CEACAM19 abarcan una variedad de compuestos que, a través de su acción sobre vías de señalización específicas, pueden inhibir indirectamente la actividad funcional de CEACAM19. Se sabe que CEACAM19 participa en la adhesión celular, un proceso que forma parte integral de las interacciones célula-célula y del mantenimiento de los tejidos. La inhibición de quinasas como PDGFR y EGFR, que son fundamentales para las cascadas de señalización que regulan en última instancia la adhesión celular, puede conducir a una reducción del papel de CEACAM19 en estos procesos. Por ejemplo, fármacos como Imatinib, Sunitinib y Nilotinib, dirigidos contra PDGFR, pueden disminuir la fosforilación y activación de proteínas asociadas a la maquinaria de adhesión celular, inhibiendo así la actividad funcional de CEACAM19 en la adhesión celular.
Los compuestos mencionados se dirigen a varias vías de señalización y receptores tirosina quinasas que están estrechamente relacionados con procesos celulares como la adhesión, la proliferación y el crecimiento, procesos en los que está implicada la CEACAM19. Al inhibir la actividad de quinasas como EGFR, PDGFR y c-Kit, estas sustancias químicas pueden interrumpir la señalización descendente necesaria para que CEACAM19 desempeñe su función en la adhesión celular. Por ejemplo, el Erlotinib y el Gefitinib, que son inhibidores selectivos del EGFR, pueden interrumpir las vías de señalización celular mediadas por el EGFR, cruciales para la función de adhesión de la CEACAM19. Del mismo modo, la capacidad de Lapatinib para inhibir tanto el EGFR como el HER2/neu afecta a las vías de señalización asociadas al HER2/neu, reduciendo potencialmente la participación de CEACAM19 en la adhesión y señalización célula-célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa BCR-ABL que también inhibe el PDGFR y el c-Kit. La CEACAM19 está asociada a la adhesión celular; la inhibición del PDGFR puede reducir la fosforilación de proteínas intracelulares cruciales para la adhesión celular, inhibiendo así las funciones de adhesión de la CEACAM19. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe el EGFR, un receptor tirosina quinasa. La CEACAM19 participa en las vías de señalización celular mediadas por el EGFR que controlan la adhesión celular. Al inhibir el EGFR, el erlotinib puede reducir la señalización descendente necesaria para que la CEACAM19 promueva la adhesión celular. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual del EGFR y del HER2/neu. Como la CEACAM19 puede estar implicada en vías de señalización corriente abajo del HER2/neu, la inhibición de esta vía puede conducir a una reducción de las funciones de adhesión célula-célula y de señalización de la CEACAM19. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa dirigido contra el RAF, el VEGFR y el PDGFR. Dado que la CEACAM19 está implicada en la adhesión celular, la inhibición de estas cinasas puede perjudicar la señalización celular que contribuye a las propiedades adhesivas ligadas a la CEACAM19. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib inhibe múltiples receptores tirosina quinasas, incluido el PDGFR. Al inhibir el PDGFR, el sunitinib puede disminuir la fosforilación de las proteínas implicadas en el proceso de adhesión, inhibiendo así el papel de la CEACAM19 en la adhesión celular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe selectivamente el EGFR. Dado que la CEACAM19 participa en la señalización mediada por el EGFR, la inhibición del EGFR por el Gefitinib puede interrumpir las vías de señalización que influyen en el papel funcional de la CEACAM19 en la adhesión celular. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
El vandetanib es un inhibidor de la tirosina cinasa para RET, VEGFR y EGFR. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una disminución de la señalización de los receptores de la superficie celular, que es crucial para la función de adhesión en la que está implicada la CEACAM19. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib inhibe las quinasas de la familia Src y el BCR-ABL. Las quinasas Src intervienen en la regulación de las moléculas de adhesión; así pues, el dasatinib puede reducir la actividad de la quinasa Src, lo que probablemente inhiba la función de la CEACAM19 en la adhesión celular. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
El nilotinib es un inhibidor selectivo de BCR-ABL que también inhibe PDGFR y c-Kit. Al inhibir el PDGFR, el nilotinib puede reducir la activación de las vías de adhesión celular en las que está implicada la CEACAM19. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
El pazopanib es un inhibidor multitirosina quinasa que actúa sobre el VEGFR, el PDGFR y el c-Kit. Al inhibir el PDGFR, el pazopanib puede disminuir la fosforilación de las proteínas que modulan la adhesión celular donde la CEACAM19 está activa. | ||||||