Los inhibidores de Cdx2 pertenecen a una clase química distinta caracterizada por su capacidad de dirigirse y modular la actividad del factor de transcripción 2 homeobox de tipo Caudal, abreviado Cdx2. Cdx2 es un factor de transcripción vital que desempeña un papel fundamental en el desarrollo embrionario y la diferenciación de tejidos, en particular en la formación del epitelio intestinal. Se le conoce principalmente por su papel en la especificación y el mantenimiento del fenotipo intestinal, así como por regular la expresión de genes asociados al desarrollo y la función intestinales. Por consiguiente, los inhibidores de Cdx2 han despertado un gran interés en el campo de la biología molecular y la biología del desarrollo debido a su potencial para interferir en los procesos mediados por Cdx2.
El mecanismo de acción de los inhibidores de Cdx2 implica la unión a la proteína Cdx2 o la interferencia con su actividad transcripcional. Al hacerlo, estos inhibidores pueden alterar las cascadas de señalización y los patrones de expresión génica regulados por Cdx2, lo que tiene consecuencias de gran alcance en términos de diferenciación y desarrollo celular. La investigación sobre los inhibidores de Cdx2 ha aportado valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares que rigen el desarrollo gastrointestinal y puede tener aplicaciones en diversos ámbitos científicos, como la medicina regenerativa y la investigación con células madre. La comprensión de los entresijos de la inhibición de Cdx2 puede arrojar luz sobre nuevos enfoques para manipular el destino celular y la ingeniería de tejidos, aunque se necesita más investigación para desbloquear plenamente las posibilidades dentro de esta clase química.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib inhibe la CDK2 al unirse a los complejos ciclina D-CDK4/6, bloqueando la fosforilación de Rb y deteniendo así la progresión del ciclo celular. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Ribociclib se dirige a las CDK4/6 e inhibe su actividad, lo que provoca la detención del ciclo celular en la fase G1, bloqueando la proliferación de las células cancerosas. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
Abemaciclib inhibe CDK4/6, interrumpiendo la progresión del ciclo celular e impidiendo la proliferación de células tumorales. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
El dinaciclib es un potente inhibidor de las CDK que bloquea la CDK2 y otras CDK, lo que provoca la detención del ciclo celular y la apoptosis de las células cancerosas. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
El seliciclib es un inhibidor de la CDK2 que interfiere en la progresión del ciclo celular, sobre todo en las células cancerosas, provocando la detención del crecimiento. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | ¥3430.00 ¥6262.00 | ||
Milciclib es un inhibidor de CDK2 que detiene la progresión del ciclo celular, retrasando potencialmente el crecimiento tumoral y promoviendo la apoptosis. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | ¥4287.00 | ||
P276-00 inhibe CDK2 y CDK4, lo que provoca la detención del ciclo celular, la reducción de la proliferación de células tumorales y la posible inducción de apoptosis. | ||||||
NU 6140 | 444723-13-1 | sc-202531 | 5 mg | ¥1658.00 | 1 | |
El NU6140 es un inhibidor de la CDK2 que interrumpe la progresión del ciclo celular, lo que lo convierte en un candidato para la terapia contra el cáncer. | ||||||
CVT-313 | 199986-75-9 | sc-221445 sc-221445A sc-221445B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥1151.00 ¥4603.00 ¥28769.00 | 17 | |
El CVT-313 inhibe la CDK2 e interfiere en la progresión del ciclo celular, suprimiendo potencialmente el crecimiento tumoral. | ||||||
Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | ¥2279.00 | ||
Este compuesto, también llamado TG-02, inhibe la CDK2 y otras CDKs, impidiendo la progresión del ciclo celular y promoviendo la apoptosis en células cancerosas. | ||||||