Los inhibidores de CDT6 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína CDT6 (toxina dependiente de ciclina 6) y la inhiben, un miembro de la familia de proteínas dependientes de ciclina que interviene en la regulación y señalización del ciclo celular. Se cree que la CDT6 desempeña un papel clave en el control de varias fases del ciclo celular, en particular en la regulación de procesos como la replicación del ADN, la reparación y la división celular. CDT6 participa en complejas redes de señalización que garantizan que las células avancen por las distintas fases del ciclo celular de forma controlada. Al inhibir la CDT6, estos compuestos interfieren en el funcionamiento normal de la proteína, lo que provoca alteraciones en la forma en que las células gestionan procesos críticos como el crecimiento y la división.El mecanismo por el que actúan los inhibidores de la CDT6 suele implicar la unión a sitios activos o dominios clave de la proteína CDT6, impidiendo que interactúe con otras proteínas o factores celulares que son cruciales para su función. Esta inhibición puede perturbar la coordinación del ciclo celular, influyendo en la forma en que las células responden a diversas señales reguladoras y alterando su capacidad para progresar por las distintas fases. Los inhibidores de CDT6 son herramientas valiosas para estudiar los mecanismos moleculares que subyacen al control del ciclo celular, ya que ayudan a aislar el papel de CDT6 dentro de la red más amplia de proteínas dependientes de ciclinas. Mediante el uso de estos inhibidores, los investigadores pueden conocer mejor los intrincados procesos de regulación celular e investigar cómo contribuye CDT6 a mantener la integridad de la división y el crecimiento celulares. Esta clase de inhibidores constituye un poderoso recurso para comprender las funciones biológicas de CDT6 y su papel más amplio en la regulación de la homeostasis celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A puede interactuar con las desacetilasas de histonas para aumentar la acetilación cerca del locus del gen CDT6, lo que podría conducir a un estado de cromatina condensada y a una disminución de la actividad transcripcional del gen CDT6. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Al inhibir la ADN metiltransferasa, la 5-azacitidina podría causar la hipometilación del promotor del gen CDT6, lo que posiblemente resultaría en la supresión de su iniciación transcripcional. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede interrumpir la unión del factor de transcripción específico a la región promotora del gen CDT6, lo que conduce a una disminución de la síntesis de ARNm CDT6 y la posterior expresión de la proteína. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol podría iniciar la activación de las enzimas sirtuinas que desacetilan las histonas asociadas al gen CDT6, lo que podría provocar una represión transcripcional y una reducción de la expresión de CDT6. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría unirse a los receptores de ácidos retinoides que interaccionan con el promotor del gen CDT6, provocando una alteración en el reclutamiento de factores de transcripción y la consiguiente disminución de la expresión de CDT6. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
La espironolactona puede bloquear los receptores mineralocorticoides, alterando la transcripción de los genes diana y causando potencialmente una disminución de los niveles de ARNm y proteínas de CDT6. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A puede unirse a secuencias ricas en GC en el ADN, impidiendo la unión de la maquinaria transcripcional al gen CDT6 y provocando una disminución de la expresión génica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Al inhibir el complejo mTOR 1, la rapamicina podría regular a la baja las vías de síntesis proteica, lo que podría incluir la maquinaria de traducción necesaria para la producción de la proteína CDT6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002, como inhibidor de PI3K, podría conducir a una reducción de los niveles de fosforilación de AKT, causando potencialmente una disminución descendente de la expresión del gen CDT6 a través de la reducción de la actividad transcripcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 inhibe MEK1/2, lo que puede conducir a la reducción de la fosforilación y actividad de ERK, lo que resulta en la regulación a la baja de los factores de transcripción que impulsan la expresión del gen CDT6. | ||||||