Los inhibidores de Cdt2 representan un grupo de compuestos que interfieren indirectamente en la función de la proteína Cdt2. Estos inhibidores actúan a través de varios mecanismos para interrumpir los procesos celulares en los que Cdt2 está implicada. Por ejemplo, se dirigen al proceso de neddilación que es crucial para la activación de las ligasas Cullin-RING, incluido el complejo CRL4^Cdt2. Al inhibir la enzima activadora de NEDD8, los inhibidores bloquean eficazmente la neddilación necesaria para que Cdt2 funcione correctamente. Los inhibidores influyen en una miríada de vías de señalización que afectan indirectamente a la función de Cdt2.
Los inhibidores de Cdt2 pueden alterar el equilibrio entre la síntesis y la degradación de proteínas, incluidas las implicadas en las vías que Cdt2 regula. Los inhibidores ejercen su influencia modulando el ciclo celular y la expresión génica, respectivamente. Los inhibidores influyen en la respuesta de la célula al estrés oxidativo, lo que podría influir en la expresión y función de proteínas que interactúan con Cdt2 o forman parte de su red reguladora. En resumen, los inhibidores de Cdt2 abarcan una amplia gama de agentes químicos que comparten la característica común de impedir indirectamente la función de la proteína Cdt2. Estos inhibidores actúan a través de una variedad de mecanismos, que incluyen, entre otros, la obstaculización del proceso de neddilación, la función del proteasoma, la regulación del ciclo celular, la modulación de la expresión génica y las vías de respuesta al estrés. Estos inhibidores tienen un modo de acción distinto, pero contribuyen colectivamente a la supresión de la actividad de Cdt2 al afectar a la capacidad de la proteína para regular sus sustratos dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924 inhibe la enzima activadora de NEDD8, impidiendo la neddilación de las proteínas Cullin, que es esencial para la función del complejo CRL4^Cdt2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma, lo que conduce a una acumulación de sustratos de Cdt2, afectando indirectamente al ciclo funcional de Cdt2. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que provoca un aumento de los niveles de proteínas ubiquitinadas, dificultando indirectamente la capacidad de Cdt2 para dirigirse a nuevos sustratos. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina es otro inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de sustratos de Cdt2, perjudicando indirectamente la ubiquitinación mediada por Cdt2. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede modular múltiples vías de señalización y puede afectar indirectamente a Cdt2 alterando las vías de síntesis y degradación de proteínas. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, lo que puede afectar a la progresión del ciclo celular y, a su vez, al recambio de sustratos de Cdt2. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
La talidomida y sus análogos se unen a la E3 ubiquitina ligasa Cereblon, afectando potencialmente al proceso de ubiquitinación relacionado con Cdt2. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 interrumpe la interacción MDM2-p53, lo que puede estabilizar p53 e influir en la regulación por Cdt2 de las proteínas relacionadas con el ciclo celular. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib es un inhibidor de CDK4/6 que puede alterar la progresión del ciclo celular, afectando potencialmente a la disponibilidad y función del sustrato Cdt2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede cambiar los niveles de expresión de varias proteínas, incluidas las implicadas en las vías mediadas por Cdt2. | ||||||