CDS2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CDS2 incluyen, entre otros, Myriocin (ISP-1) CAS 35891-70-4, Fumonisin B1 CAS 116355-83-0, Propranolol CAS 525-66-6, R 59-022 CAS 93076-89-2 y Triacsin C Solution in DMSO CAS 76896-80-5.
Los inhibidores químicos de CDS2 utilizan diversas estrategias para impedir la función de la proteína en el metabolismo lipídico. La miriocina, un potente inhibidor de la serina palmitoiltransferasa, interrumpe los pasos iniciales de la síntesis de esfingolípidos, reduciendo así la disponibilidad de diacilglicerol (DAG), crucial para la actividad de CDS2. Del mismo modo, la fumonisina B1 se dirige a la ceramida sintasa, provocando una disminución de los niveles de ceramida, lo que inhibe indirectamente la actividad funcional de CDS2 en la vía de biosíntesis de esfingolípidos. Ceranib-1 afecta a la proteína inhibiendo la ceramidasa, provocando una acumulación de ceramida, lo que puede conducir a una disminución de la función de CDS2 en el proceso de metabolismo de la ceramida. El D-MAPP inhibe la fosfatidato fosfatasa, provocando un aumento del ácido fosfatídico y una disminución de los niveles de DAG, lo que afecta indirectamente a la función de CDS2 en la conversión del ácido fosfatídico en DAG.
El propranolol actúa sobre la CDS2 inhibiendo la fosfolipasa D, reduciendo la producción de ácido fosfatídico, mientras que el R59022 provoca la acumulación de DAG inhibiendo la diacilglicerol quinasa, lo que conduce a una saturación de la actividad enzimática de la CDS2. La triacsina C inhibe la acil-CoA sintetasa de cadena larga, disminuyendo los niveles de acil-CoA y afectando así a la síntesis de ácido fosfatídico, a partir del cual la CDS2 genera DAG. La perifosina interrumpe la vía de señalización Akt, afectando a los procesos metabólicos lipídicos e influyendo así en la función de CDS2. La PDMP inhibe la glucosilceramida sintasa, lo que conduce a la acumulación de ceramida, que puede alterar el flujo de precursores lipídicos e inhibir indirectamente la CDS2. El C75, como inhibidor de la sintasa de ácidos grasos, afecta indirectamente a las vías del metabolismo lipídico, repercutiendo en los sustratos para la síntesis de lípidos complejos en los que actúa la CDS2. La imipramina inhibe la esfingomielinasa ácida, alterando los niveles de esfingomielina y ceramida y afectando así al papel de CDS2 en el metabolismo de la ceramida. Por último, Tipifarnib se dirige a la farnesiltransferasa, afectando a la prenilación de proteínas implicadas en vías de señalización que influyen en el metabolismo de los lípidos, afectando posteriormente a la actividad de CDS2.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | ¥1196.00 | 8 | |
La miriocina es un potente inhibidor de la serina palmitoiltransferasa (SPT), la enzima que limita la velocidad de síntesis de los esfingolípidos. Como la CDS2 participa en el metabolismo del ácido fosfatídico, que conduce a la producción de diacilglicerol (DAG) para la síntesis de esfingolípidos, la inhibición de la SPT con miriocina disminuirá el flujo de sustrato hacia la producción de esfingolípidos, inhibiendo así funcionalmente la CDS2. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | ¥1320.00 ¥5291.00 | 18 | |
La fumonisina B1 es un inhibidor de la ceramida sintasa, que interviene en la vía de biosíntesis de los esfingolípidos. Al inhibir la ceramida sintasa, se interrumpe la síntesis de esfingolípidos, lo que puede reducir el consumo de DAG para la producción de ceramida, provocando indirectamente la inhibición funcional de la CDS2. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Se sabe que el propranolol inhibe la fosfolipasa D (PLD), que genera ácido fosfatídico a partir de la fosfatidilcolina. Al inhibir la PLD, el propranolol reduce la disponibilidad de ácido fosfatídico para la función de la CDS2, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
R 59-022 | 93076-89-2 | sc-203227 | 5 mg | ¥1376.00 | 1 | |
El R59022 es un inhibidor de la diacilglicerol quinasa. Al inhibir esta quinasa, el R59022 puede provocar una acumulación de DAG, lo que podría saturar la actividad enzimática de la CDS2 e inhibir funcionalmente su acción en la síntesis de esfingolípidos. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | ¥1681.00 ¥9319.00 | 14 | |
La triacsina C es un inhibidor de la acil-CoA sintetasa de cadena larga. Al inhibir esta enzima, puede reducir los niveles de acil-CoA, necesario para la síntesis de ácido fosfatídico, lo que conduce posteriormente a la inhibición funcional del CDS2 implicado en esta vía. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 1 | |
La perifosina inhibe la vía de señalización Akt, de la que se sabe que influye en varios procesos metabólicos lipídicos. La inhibición de Akt puede alterar el equilibrio de los precursores e intermediarios de lípidos, lo que podría conducir a la inhibición funcional de CDS2. | ||||||
DL-PDMP | 73257-80-4 | sc-201391 sc-201391B sc-201391A sc-201391C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1320.00 ¥3024.00 ¥5697.00 ¥9263.00 | 3 | |
El PDMP es un inhibidor de la glucosilceramida sintasa, que utiliza ceramida, un producto de la vía CDS2. Al inhibir la glucosilceramida sintasa, el PDMP puede provocar la acumulación de ceramida, lo que puede inhibir indirectamente la CDS2 al interrumpir el flujo de precursores lipídicos. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥801.00 ¥2279.00 ¥3204.00 | 9 | |
El C75 es un inhibidor de la sintasa de ácidos grasos. Afecta indirectamente a las vías del metabolismo lipídico que proporcionan sustratos para la síntesis de lípidos complejos, en las que está implicada la CDS2, por lo que inhibe funcionalmente la CDS2. | ||||||
Imipramine hydrochloride | 113-52-0 | sc-207753 sc-207753B sc-207753A | 100 mg 1 g 5 g | ¥282.00 ¥496.00 ¥1139.00 | 5 | |
Se sabe que la imipramina inhibe la esfingomielinasa ácida, que hidroliza la esfingomielina para producir ceramida. La inhibición de esta enzima puede dar lugar a una alteración de los niveles de esfingomielina y ceramida, lo que podría provocar la inhibición funcional de la CDS2, implicada en el metabolismo de la ceramida. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | ¥8123.00 | ||
El tipifarnib inhibe la enzima farnesiltransferasa, afectando a la prenilación y al correcto funcionamiento de varias proteínas de señalización que pueden influir en el metabolismo lipídico y en la actividad de proteínas como la CDS2. | ||||||