Date published: 2025-11-7

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CDS1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de CDS1 incluyen, entre otros, Myriocin (ISP-1) CAS 35891-70-4, Propranolol CAS 525-66-6, Miltefosine CAS 58066-85-6, ET-18-OCH3 CAS 77286-66-9 y D609 CAS 83373-60-8.

La CDS1, o CDP-diacilglicerol sintasa 1, es una enzima que desempeña un papel fundamental en la biosíntesis de los ácidos fosfatídicos y los fosfoinositidos, que son componentes clave de las membranas celulares y actúan como moléculas señalizadoras de varios procesos celulares. La enzima consigue esto catalizando la conversión de ácido fosfatídico (AF) y trifosfato de citidina (CTP) en difosfato de citidina-diacilglicerol (CDP-DAG), un intermediario crucial en la síntesis de fosfatidilglicerol y fosfatidilinositol. Al controlar la disponibilidad de CDP-DAG, CDS1 gestiona eficazmente los niveles de varios fosfolípidos en la célula, influyendo así en la dinámica de la membrana y la señalización celular.

Los inhibidores de CDS1, como su nombre indica, son entidades químicas diseñadas para interferir en la actividad de la enzima CDS1. Estos inhibidores pueden unirse directamente a la enzima, obstruyendo su sitio activo, o pueden interactuar alostéricamente, alterando la conformación de la enzima de manera que se reduzca su eficiencia catalítica. Al inhibir la CDS1, estos compuestos pueden tener un profundo impacto en la composición fosfolipídica de la célula, afectando potencialmente a la fluidez de la membrana, el tráfico de vesículas y la actividad de varias vías de señalización que dependen de los fosfoinositidos. Los efectos exactos de la inhibición de CDS1 dependerían probablemente del contexto, variando en función del tipo de célula, la presencia de otras enzimas en la misma vía y otros factores. Desde un punto de vista químico, la estructura y las propiedades de los inhibidores de CDS1 se verían influidas por la necesidad de especificidad, el modo de acción deseado y el requisito de acceder a dianas intracelulares. Como ocurre con todos los inhibidores enzimáticos, la comprensión de la estructura, función y dinámica tanto de la enzima como del inhibidor es esencial para predecir e interpretar los resultados de su interacción.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Myriocin (ISP-1)

35891-70-4sc-201397
10 mg
¥1196.00
8
(2)

La miriocina, un inhibidor de la serina palmitoiltransferasa, afecta a la biosíntesis de esfingolípidos. Esto podría afectar indirectamente a la actividad de CDS1, ya que las vías de los fosfolípidos están interrelacionadas.

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

Como inhibidor no específico de la fosfolipasa, el Propranolol podría afectar indirectamente a la actividad de CDS1 alterando el recambio de fosfolípidos.

Miltefosine

58066-85-6sc-203135
50 mg
¥891.00
8
(1)

Esta alquilfosfocolina afecta al metabolismo de los lípidos y podría influir indirectamente en CDS1.

ET-18-OCH3

77286-66-9sc-201021
sc-201021A
sc-201021B
sc-201021C
sc-201021F
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
1 g
¥1230.00
¥4817.00
¥9319.00
¥17431.00
¥41540.00
6
(1)

Como alquilfosfocolina, la Edelfosina afecta a las membranas lipídicas y podría influir potencialmente en la actividad de CDS1.

D609

83373-60-8sc-201403
sc-201403A
5 mg
25 mg
¥2087.00
¥6363.00
7
(1)

El D609 inhibe la fosfolipasa C específica de la fosfatidilcolina, lo que podría tener efectos posteriores sobre CDS1.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Al inhibir PI3K, Wortmannin puede influir en la síntesis de fosfatidilinositol, lo que podría afectar indirectamente a CDS1.

(+)-Etomoxir sodium salt

828934-41-4sc-215009
sc-215009A
5 mg
25 mg
¥1670.00
¥5596.00
3
(2)

Este compuesto inhibe la oxidación de ácidos grasos, influyendo potencialmente en las reservas de lípidos disponibles para CDS1.

Perifosine

157716-52-4sc-364571
sc-364571A
5 mg
10 mg
¥2076.00
¥3622.00
1
(2)

Como alquilfosfolípido, la perifosina altera el metabolismo de los lípidos y podría afectar a CDS1.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Como inhibidor de PI3K, LY294002 puede influir en la síntesis de fosfatidilinositol, afectando potencialmente a CDS1 de forma indirecta.

4-Hydroxyphenylretinamide

65646-68-6sc-200900
sc-200900A
5 mg
25 mg
¥1173.00
¥3554.00
(0)

Este retinoide sintético afecta al metabolismo de los lípidos, influyendo potencialmente en la actividad de CDS1.