La CDS1, o CDP-diacilglicerol sintasa 1, es una enzima que desempeña un papel fundamental en la biosíntesis de los ácidos fosfatídicos y los fosfoinositidos, que son componentes clave de las membranas celulares y actúan como moléculas señalizadoras de varios procesos celulares. La enzima consigue esto catalizando la conversión de ácido fosfatídico (AF) y trifosfato de citidina (CTP) en difosfato de citidina-diacilglicerol (CDP-DAG), un intermediario crucial en la síntesis de fosfatidilglicerol y fosfatidilinositol. Al controlar la disponibilidad de CDP-DAG, CDS1 gestiona eficazmente los niveles de varios fosfolípidos en la célula, influyendo así en la dinámica de la membrana y la señalización celular.
Los inhibidores de CDS1, como su nombre indica, son entidades químicas diseñadas para interferir en la actividad de la enzima CDS1. Estos inhibidores pueden unirse directamente a la enzima, obstruyendo su sitio activo, o pueden interactuar alostéricamente, alterando la conformación de la enzima de manera que se reduzca su eficiencia catalítica. Al inhibir la CDS1, estos compuestos pueden tener un profundo impacto en la composición fosfolipídica de la célula, afectando potencialmente a la fluidez de la membrana, el tráfico de vesículas y la actividad de varias vías de señalización que dependen de los fosfoinositidos. Los efectos exactos de la inhibición de CDS1 dependerían probablemente del contexto, variando en función del tipo de célula, la presencia de otras enzimas en la misma vía y otros factores. Desde un punto de vista químico, la estructura y las propiedades de los inhibidores de CDS1 se verían influidas por la necesidad de especificidad, el modo de acción deseado y el requisito de acceder a dianas intracelulares. Como ocurre con todos los inhibidores enzimáticos, la comprensión de la estructura, función y dinámica tanto de la enzima como del inhibidor es esencial para predecir e interpretar los resultados de su interacción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | ¥1196.00 | 8 | |
La miriocina, un inhibidor de la serina palmitoiltransferasa, afecta a la biosíntesis de esfingolípidos. Esto podría afectar indirectamente a la actividad de CDS1, ya que las vías de los fosfolípidos están interrelacionadas. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Como inhibidor no específico de la fosfolipasa, el Propranolol podría afectar indirectamente a la actividad de CDS1 alterando el recambio de fosfolípidos. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | ¥891.00 | 8 | |
Esta alquilfosfocolina afecta al metabolismo de los lípidos y podría influir indirectamente en CDS1. | ||||||
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥1230.00 ¥4817.00 ¥9319.00 ¥17431.00 ¥41540.00 | 6 | |
Como alquilfosfocolina, la Edelfosina afecta a las membranas lipídicas y podría influir potencialmente en la actividad de CDS1. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | ¥2087.00 ¥6363.00 | 7 | |
El D609 inhibe la fosfolipasa C específica de la fosfatidilcolina, lo que podría tener efectos posteriores sobre CDS1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Al inhibir PI3K, Wortmannin puede influir en la síntesis de fosfatidilinositol, lo que podría afectar indirectamente a CDS1. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5596.00 | 3 | |
Este compuesto inhibe la oxidación de ácidos grasos, influyendo potencialmente en las reservas de lípidos disponibles para CDS1. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 1 | |
Como alquilfosfolípido, la perifosina altera el metabolismo de los lípidos y podría afectar a CDS1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Como inhibidor de PI3K, LY294002 puede influir en la síntesis de fosfatidilinositol, afectando potencialmente a CDS1 de forma indirecta. | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | ¥1173.00 ¥3554.00 | ||
Este retinoide sintético afecta al metabolismo de los lípidos, influyendo potencialmente en la actividad de CDS1. | ||||||