CDP2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CDP2 incluyen, pero no se limitan a, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8, SP600125 CAS 129-56-6, 5-Iodotubercidin CAS 24386-93-4 y Ro 31-8220 CAS 138489-18-6.
Los inhibidores químicos de la CDP2 funcionan principalmente mediante la interrupción de vías de señalización y eventos de fosforilación que son cruciales para la actividad de la proteína. La alsterpaullona y la indirubina-3'-monoxima pueden inhibir las quinasas dependientes de ciclinas, que forman parte integral de la regulación del ciclo celular. Al detener estas quinasas, se puede interrumpir la fosforilación y, en consecuencia, la actividad de CDP2. Del mismo modo, SP600125 se dirige a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), una quinasa que puede modificar la actividad de varios factores de transcripción, entre ellos CDP2. La inhibición de JNK puede conducir a una disminución de la actividad de CDP2 al obstaculizar los procesos de fosforilación de los que CDP2 puede depender. La 5-Iodotubercidina eleva los niveles intracelulares de adenosina, influyendo en la actividad de la quinasa y reduciendo potencialmente la fosforilación de proteínas que interactúan con CDP2, lo que conduce a su inhibición funcional.
Siguiendo con este tema, Ro-31-8220 y H-89 ejercen sus efectos inhibiendo la proteína cinasa C (PKC) y la proteína cinasa A (PKA), respectivamente. Estas quinasas son responsables de la fosforilación de una amplia gama de proteínas, incluidas las implicadas en la regulación de factores de transcripción como CDP2. Por consiguiente, su inhibición puede reducir la función de CDP2. El U0126 y el PD98059, ambos inhibidores de la MEK, impiden la activación de las MAP quinasas ERK1/2, que se sabe que regulan los factores de transcripción y, por tanto, podrían inhibir la CDP2. Del mismo modo, el inhibidor de ROCK Y-27632 puede afectar a la dinámica del citoesqueleto que está relacionada con la regulación de los factores de transcripción, inhibiendo potencialmente la actividad de CDP2. El SB203580, un inhibidor de la p38 MAP cinasa, interrumpe la fosforilación de los factores de transcripción que pueden interactuar con la CDP2 o controlar su actividad. LY294002, un inhibidor de PI3K, impide la vía de señalización PI3K/AKT, que es fundamental para la regulación de varias proteínas, incluidos los factores de transcripción, afectando así a la función de CDP2. Por último, el Thapsigargin, al inhibir la bomba SERCA y aumentar los niveles de calcio citosólico, puede alterar las actividades de las quinasas y fosfatasas dependientes del calcio, lo que puede inhibir la función de CDP2 al modificar el estado de fosforilación de las proteínas asociadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que intervienen en la regulación del ciclo celular. Dado que la CDP2 es un factor de transcripción que puede estar regulado por el ciclo celular, la inhibición de las CDK puede conducir a la supresión de la actividad de la CDP2, impidiendo su fosforilación necesaria o cambiando su patrón de expresión. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
Esta molécula es un inhibidor de las CDK y de GSK-3β. La inhibición de GSK-3β puede dar lugar a una alteración de la dinámica de los factores de transcripción, y dado que los factores de transcripción como CDP2 pueden regularse por fosforilación, esto podría dar lugar a la inhibición funcional de CDP2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede influir en las actividades de los factores de transcripción. Al inhibir la JNK, este compuesto podría impedir la fosforilación de los factores de transcripción relacionados con las vías en las que participa la CDP2, lo que provocaría una disminución de la actividad de la CDP2. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | ¥1692.00 ¥5133.00 | 20 | |
Como inhibidor de la adenosina cinasa, la 5-iodotubercidina eleva los niveles intracelulares de adenosina, lo que puede modular la actividad cinasa. Esta modulación puede disminuir la fosforilación de los factores de transcripción y de las proteínas asociadas a la CDP2, inhibiendo así su función. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
Ro-31-8220 es un potente inhibidor de PKC que podría inhibir la fosforilación de factores de transcripción y proteínas que interactúan con CDP2, lo que conduciría a una inhibición funcional de CDP2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que impide la activación de las cinasas MAP ERK1/2. Se sabe que la vía ERK regula varios factores de transcripción; así, la inhibición de MEK podría inhibir la función de CDP2 al impedir los acontecimientos de fosforilación o las interacciones proteínicas necesarias. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK, y al inhibir ROCK puede afectar a la dinámica del citoesqueleto de actina. Dado que los factores de transcripción como la CDP2 pueden regularse mediante interacciones del citoesqueleto, esto podría inhibir la función de la CDP2 al impedir su correcta localización o interacción con otras proteínas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este compuesto es un inhibidor de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede alterar la fosforilación de los factores de transcripción corriente abajo, inhibiendo potencialmente la CDP2 al impedir la activación de las vías en las que participa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, lo que impediría la activación de AKT. Dado que AKT puede regular numerosos factores de transcripción y proteínas a través de la fosforilación, la inhibición de la señalización PI3K/AKT podría conducir a una inhibición de la función de CDP2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. La inhibición de esta vía podría provocar la inhibición funcional de la CDP2 al alterar la fosforilación y la actividad de los factores de transcripción y las proteínas asociadas a las vías en las que opera la CDP2. | ||||||